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Promedico Co Ltd

公司全称:Promedico Co Ltd
国家/地区:以色列/——
类型:——
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公司介绍:
Promedico Co Ltd is the provider of supply chain services to multinational companies in the pharmaceutical, medical equipment, and healthcare product markets in Israel

基本信息

地址:

REH BEYIT RISHONIM PA'ARK TA`ASIYOT T.D. 12086 EMEK HAFER 38777; IL;

公司官网:

www.promedico.co.il

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Karyopharm Therapeutics Inc.发布2021年第四季度和全年财务报告,强调公司近期进展。XPOVIO(selinexor)全年净产品收入达9840万美元,预计2022年净产品收入在1.35亿至1.45亿美元之间。公司总收入为2.098亿美元,包括与Menarini集团独家XPOVIO许可协议相关的7500万美元预付款。第三期SIENDO研究在晚期或复发性子宫内膜癌患者中达到主要终点,显示出无进展生存期的显著提高。Karyopharm计划在2022年上半年向美国食品药品监督管理局提交补充新药申请。公司还推进了多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化等关键适应症的研发管线。
Karyopharm Therapeutics Inc.公布2021年第四季度和全年净产品收入初步估计,并概述了2022年的目标。第四季度净产品收入约为2970万美元,全年约为9830万美元。公司正在准备公布SIENDO研究的顶线数据,该研究评估XPOVIO(selinexor)在子宫内膜癌患者中的维持治疗作用。Karyopharm将继续推动XPOVIO在多发性骨髓瘤中的销售和采用,并在其他关键癌症领域推进其产品管线。2021年,Karyopharm在多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化等领域取得了关键进展,并与Menarini建立了全球合作伙伴关系。2022年,Karyopharm计划利用其商业能力,增加XPOVIO在美国的销售,并报告SIENDO研究的顶线数据。
Karyopharm Therapeutics公司宣布,其合作伙伴Promedico Ltd.(Neopharm集团成员)获得以色列卫生部的正式批准,将XPOVIO®(selinexor)用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。XPOVIO的批准用于治疗经过至少三种先前治疗的复发难治性多发性骨髓瘤患者,以及经过至少两条系统治疗后复发的或难治性的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。Karyopharm预计Promedico将在2021年第二季度获得XPOVIO在以色列的商业和营销授权。此外,Karyopharm还宣布,其产品NEXPOVIO®(selinexor)在欧洲药品管理局委员会的积极意见下,有望获得条件批准用于治疗多发性骨髓瘤。
Karyopharm Therapeutics Inc.与Promedico达成独家分销协议,在以色列和巴勒斯坦地区商业化XPOVIO(selinexor),这是Karyopharm的领先SINE化合物。根据协议,Karyopharm将获得预定的付款,并有权在Promedico达到预定的监管和商业里程碑时获得额外付款。Promedico将获得在覆盖地区商业化XPOVIO的独家权利,并负责所有XPOVIO的注册所需的监管文件和义务。Karyopharm保留了独家生产权,并将为覆盖地区的商业用途提供成品。XPOVIO是一种首创的口服选择性核输出抑制剂(SINE)化合物,通过选择性结合并抑制核输出蛋白exportin 1(XPO1,也称为CRM1)来发挥作用。XPOVIO阻止肿瘤抑制蛋白、生长调节蛋白和抗炎蛋白的核输出,导致这些蛋白在细胞核中积累,并增强其在细胞中的抗癌活性。

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