The Royal Melbourne Hospital
公司全称：The Royal Melbourne Hospital
国家/地区：澳大利亚/——
类型：——
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公司介绍：
The Royal Melbourne Hospital is a healthcare services provider
基本信息
企业动态
Gelteq与墨尔本健康达成产品开发及利润分成协议，共同研发降低结直肠癌风险的新产品
2025-10-09 20:00:00
澳大利亚临床和科学公司Gelteq Limited宣布与墨尔本健康达成产品开发及利润分成协议，双方将共同研发一种新型产品，该产品将采用高直链淀粉玉米淀粉丁酸酯（HAMSB）成分，有望减少肠息肉生长，降低结直肠癌风险。HAMSB是一种酰化淀粉，由墨尔本健康和澳大利亚联邦科学和工业研究组织（CSIRO）进行了大量研究。近期的研究表明，HAMSB对息肉发生有显著影响，为结直肠癌健康管理提供了一种新的替代和创新方法。Gelteq将利用其专有的凝胶口服递送平台，与墨尔本健康合作开发一种便于患者服用、提高预防性健康应用效果的HAMSB产品。该协议还包括一个利润分成模式，墨尔本健康将分享未来产品商业化带来的净利润。Gelteq的总部位于澳大利亚墨尔本，专注于开发和商业化基于凝胶的口服递送解决方案。
GTG 全球合作和创新更新
2024-03-26
Genetic Technologies Limited（GTG）是一家全球领先的基因组学测试公司，专注于健康、福祉和严重疾病领域的测试。公司强调其对创新的承诺，主要体现在与全球学术研究机构的紧密合作关系、持续发展的geneType产品组合以及一系列新颖且突破性的新测试。GTG与多所知名大学合作，参与多个转化研究项目，旨在提供下一代风险评估测试平台。例如，与墨尔本大学、伦敦玛丽女王大学、皇家墨尔本医院等机构合作开展的临床试验，旨在开发风险预测工具。GTG还与多家机构合作，进行乳腺癌风险、基因型风险评估等研究。此外，GTG不断优化现有产品组合，并开发新的风险评估测试，如针对BRCA基因变异的风险评估测试、全面geneType测试以及针对肺癌等疾病的基因型风险评估测试。GTG首席执行官Simon Morriss表示，这些重要未来项目凸显了GTG对持续产品改进和新产品开发的承诺，以科学验证和临床应用为基础，满足重大未满足的医疗需求，推动个性化医疗领域的进一步发展。
欧洲委员会批准罗氏公司研发的固定疗程Columvi（glofitamab）用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。Columvi是首个在欧洲上市的CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，针对最常见和最具侵袭性的淋巴瘤类型。该药物基于NP30179研究的积极结果，在多线治疗后仍有效，能够诱导早期和持久的完全缓解。Columvi的固定疗程设计为患者提供治疗结束日期和停药期，同时作为一种现成药物，无需细胞采集和基因工程，对于高风险进展的患者尤为重要。罗氏公司正在继续扩大Columvi的临床开发项目，并探索其在不同治疗阶段和联合其他新型药物的可能性。
在Nkarta公司进行的NKX019单药治疗1亿和1.5亿CAR NK细胞剂量的1期剂量递增研究中，70%的复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者实现了完全缓解。这些数据表明，同种异体CD19 CAR NK细胞有可能在缓解后重新给药以加深反应或恢复反应。大多数患者在NKX019的单个疗程后实现了完全缓解。早期安全性数据显示，同种异体CD19 CAR NK细胞有可能在门诊基础上给药，没有观察到神经毒性/ICANS、移植物抗宿主病（GvHD）或3级细胞因子释放综合征（CRS）。40%的合格患者在第一疗程后接受了NKX019的门诊治疗。这些数据突出了NKX019剂量递增部分在不同组织学中的令人鼓舞的安全性和临床活性。
Contraline 宣布首例患者成功植入男性避孕药具研究
2022-11-10
Contraline公司宣布，在男性避孕研究中，首次成功实施了基于水凝胶的避孕植入手术。该研究旨在推进其旗舰产品ADAM的临床试验，ADAM是一种长效、非激素、非永久性的男性避孕剂。在澳大利亚墨尔本的Epworth Freemasons医院，四名男性接受了ADAM植入手术，由泌尿外科教授Nathan Lawrentschuk和Paul Anderson共同主持。手术采用微创无刀法，使用专利待批的输送装置注射ADAM。ADAM是首个设计用于在预定时间内阻断输精管精子流动的水凝胶，最终降解，提供非永久性避孕选择。该研究标志着ADAM研究的首个患者植入，该研究在人类研究伦理委员会的批准下进行，旨在评估ADAM水凝胶的安全性，并监测研究对象的精液参数三年。Contraline最近完成了由GV领投的720万美元融资，累计融资达到1790万美元。Contraline计划在美国开展更大规模的研究。
英国皮肤病学杂志发表了 Amryt 在大疱性表皮松解症中的 EASE 3 期试验的结果
2022-10-25
英国《皮肤病学杂志》发表了Amryt公司关于EB（表皮松解症）治疗药物Filsuvez（桦树皮提取物凝胶/Oleogel-S10）的III期临床试验EASE的结果。EASE是迄今为止在EB患者中进行的最大规模的III期随机对照试验，评估了Filsuvez与安慰剂凝胶在治疗EB相关伤口的疗效和安全性。结果显示，Filsuvez能够加速EB患者的伤口愈合，减少总体伤口负担，降低换药频率和疼痛感，且耐受性良好。这项研究的数据对于EB患者具有重要意义，并有望改善他们的生活质量。Amryt公司致力于开发罕见病治疗药物，目前拥有多个商业化和开发资产，包括Filsuvez、Myalept、Mycapssa、Juxtapid等。
Nkarta 宣布两个领先的工程自然杀伤细胞项目获得阳性初步剂量探索数据
2022-04-25
Nkarta公司宣布其两种CAR NK细胞疗法候选药物NKX101和NKX019在两项独立剂量研究中显示出积极初步数据。NKX101在难治性AML和MDS患者中，5名患者中有3名达到完全缓解，CR率为60%，其中2名患者MRD阴性。NKX019在难治性NHL患者中，6名患者中有3名达到完全缓解，CR率为50%。两项试验均未观察到剂量限制性毒性，且未观察到CAR T细胞疗法相关的任何级别的不良事件。Nkarta将继续在NKX101和NKX019试验中招募患者，并将在未来的医学会议上提交更多数据。
爱尔兰医疗设备公司ProVerum宣布完成3000万欧元A轮融资，由Gilde Healthcare和Lightstone Ventures共同领投，包括现有投资者的参与。ProVerum开发的“ProVee”设备是一种用于治疗良性前列腺增生（BPH）的微创解决方案，可在医生办公室内进行简单手术，在局部麻醉下安全有效地重塑增大的前列腺，缓解BPH引起的症状。该设备通过低轮廓、灵活、可操控的输送系统进行部署，集成了成像功能，与用于诊断BPH的常规办公室内窥镜大小相同，使ProVee系统成为极具患者友好性的BPH治疗方案。在澳大利亚皇家墨尔本医院进行的第一项人体安全性和可行性研究中，ProVee系统表现出非常令人鼓舞的结果。资金将用于支持公司的临床试验和其他运营活动，以在欧洲和美国获得ProVee系统的监管批准。同时，Lightstone Ventures的Caroline Gaynor和Gilde Healthcare的Henry Zubaida加入ProVerum董事会，Dave Amerson被任命为董事会主席，他拥有超过30年在泌尿领域新型医疗设备开发和商业化的经验。
在2021年12月11日至14日举行的美国血液学会（ASH）年会上，阿斯利康公司宣布了ASCEND III期临床试验的更新结果，该试验评估了CALQUENCE（acalabrutinib）在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的疗效和安全性。结果显示，与标准治疗方案相比，CALQUENCE在三年时显著延长了无进展生存期（PFS），降低了疾病进展或死亡的风险71%。此外，ELEVATE-RR III期临床试验的数据也显示，与伊布替尼相比，接受CALQUENCE治疗的患者不良事件（AE）的发生率降低了37%。这些数据为CALQUENCE成为成人最常见类型白血病——CLL的首选治疗方案提供了有力支持。
瑞士Noema Pharma公司宣布启动其首个临床试验，这是一项针对妥瑞综合症的PDE10A抑制剂NOE-105的2a期剂量递增研究。该研究是一项多中心、12周的预期性研究，旨在评估每日一次的NOE-105在5mg至15mg剂量范围内对成年男性妥瑞综合症患者的安全性和有效性。NOE-105此前在成人中已被证明在每日30mg的重复剂量下是安全的。该研究预计将在2022年上半年报告。NOE-105是一种PDE10A抑制剂，可调节D2受体信号，不与大多数第二代抗精神病药相关的代谢异常有关。Noema Pharma是一家专注于孤儿中枢神经系统疾病的临床阶段公司，拥有从罗氏许可的广泛产品管线，包括NOE-101，一种mGluR5抑制剂，目前处于2b期，用于治疗结节性硬化症（TSC）的持续癫痫发作和三叉神经痛（TN）的严重疼痛。
用于减轻肾病患者心脏病的药物没有益处
2020-09-14
一项大规模的临床试验发现，用于治疗慢性肾病患者的磷结合剂碳酸镧并不能降低心血管疾病的风险。这项由澳大利亚、新西兰和马来西亚的肾病专家以及昆士兰大学的澳大拉西亚肾病试验网络进行的七年临床试验涉及超过270名患者，结果显示，与安慰剂相比，碳酸镧对动脉僵硬或主动脉钙化等心血管疾病指标没有产生有益影响。该研究对肾病专家确定最佳治疗方案和提供高价值护理具有重要意义。尽管需要进一步试验以确保结果的一致性和普遍性，但该研究指出，磷结合剂的使用与显著的副作用相关，特别是胃肠道副作用，且服用不便。
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