Masonic Cancer Center

公司全称：Masonic Cancer Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The Masonic Cancer Center is a part of the University of Minnesota in Minneapolis. is an academic and research center and also provides healthcare services

基本信息

地址：

University of Minnesota,c/o Minnesota Medical Fo Minnesota; US;

公司官网：

www.cancer.umn.edu

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治疗技术

企业动态

ScaleReady 宣布已向明尼苏达大学基因组工程中心的研究人员授予多项 G-Rex（R）资助

2025-07-31

ScaleReady宣布，与Wilson Wolf Manufacturing、Bio-Techne Corporation和CellReady合作，向明尼苏达大学基因组工程中心的三个研究人员授予了总计665,000美元的G-Rex研究资助。这些资金将用于支持新型CAR NK细胞疗法、TIL疗法和TPP1表达T细胞疗法的研发，以治疗卵巢癌、多种实体瘤和巴滕病等罕见神经退行性疾病。ScaleReady的G-Rex资助计划已超过4000万美元的无偿产品承诺，旨在推进细胞和基因治疗（CGT）的开发和制造。

Acerand Therapeutics 启动用于晚期前列腺癌的新型 CYP11A1 抑制剂 ACE-232 的首次人体 I 期临床试验

2025-06-04

Acerand Therapeutics启动了ACE-232的临床试验，这是一种新型CYP11A1抑制剂，用于治疗晚期前列腺癌。这是该公司首次进行人体临床试验，旨在评估药物的安全性和初步疗效。试验在美国和中国进行，分为剂量递增和剂量优化两个阶段。ACE-232在临床试验前显示出比其他CYP11A1抑制剂更强的有效性和药代动力学特性。Acerand Therapeutics致力于开发针对癌症和代谢疾病的新型小分子疗法。

Citius Pharmaceuticals 宣布 City of Hope 加入 UMN 的 LYMPHIR 联合 CAR-T 治疗 B 细胞淋巴瘤的 1 期试验

2024-04-11

Citius Pharmaceuticals宣布，美国国家癌症研究所指定的癌症治疗和研究机构City of Hope将加入明尼苏达大学Masonic癌症中心的正在进行的一期临床试验，以确定LYMPHIR与CAR-T疗法联合治疗B细胞淋巴瘤的最大耐受剂量。这项由明尼苏达大学Veronika Bachanova博士领导的研究将在City of Hope增加一个研究站点，由Matthew Mei博士担任主要站点研究员。Citius的LYMPHIR是一种针对IL-2受体阳性调节性T细胞的靶向免疫毒素，旨在增强CAR-T细胞疗法的效果。该试验旨在评估LYMPHIR在肿瘤微环境中暂时耗竭T-regs对基于CAR-T的抗肿瘤活性的潜在价值。

Citius Pharmaceuticals， Inc. 报告 2023 财年全年财务业绩并提供业务更新

2024-01-02

Citius Pharmaceuticals, Inc.在2023年9月30日结束的财政年度中完成了Mino-Lok Pivotal Phase 3试验的入组，预计将在2024年第二季度获得顶线数据。同时，公司针对LYMPHIR生物制品许可申请（BLA）收到的完整回复信（CRL）中的评论进行了整改活动，并计划在2024年初重新提交BLA。此外，公司推进了LYMPHIR作为免疫肿瘤联合疗法的研究，并宣布了与TenX Keane Acquisition合并成立Citius Oncology， Inc.的计划。财务方面，截至2023年9月30日，公司拥有2650万美元的现金和现金等价物，研发费用为1480万美元，一般和行政费用为1530万美元，净亏损为3250万美元。

GT Biopharma 和 Fate Therapeutics 在 ASH 2022 上公布临床前数据，重点介绍用于治疗 AML 的新型双抗原靶向方法

2022-12-12

GT Biopharma和Fate Therapeutics在ASH 2022年会上展示了针对急性髓系白血病（AML）的新型双重抗原靶向治疗方法的临床前数据。该方法结合了GT Biopharma的Tri-specific Killer Engager（TriKE）和Fate Therapeutics的诱导多能干细胞（iPSC）产品平台。研究显示，多功能的iPSC衍生的NK细胞（3 MICA/B iNK细胞）能够有效识别和消除与AML相关的异质性细胞群体。3 MICA/B iNK细胞在体外表现出对多种AML细胞系的强大抗白血病活性，并且与第二代抗CD33 TriKE（GTB-3650）结合使用时，其细胞毒性动力学得到增强。这些数据表明，使用iPSC衍生的CAR NK细胞结合抗原特异性TriKE靶向CD33的双重抗原靶向策略，有望解决AML的临床异质性并提高晚期患者的治疗效果。

Gamida Cell 宣布接受公司赞助的 NK 细胞治疗候选药物 GDA-201 的 1/2 期研究的入组

2022-06-01

Gamida Cell公司宣布其NK细胞疗法候选药物GDA-201的冷冻保存制剂的1/2期临床试验开始招募患者。该试验旨在评估GDA-201在治疗滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤方面的安全性和有效性。GDA-201利用Gamida Cell的NAM技术平台，通过增加NK细胞的数量和功能，增强其杀瘤细胞的能力。该试验已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并已在多个临床中心开放招募。

明尼苏达大学共济会癌症中心获得 FDA 批准，可以进行 HCW Biologics 的新型双功能融合蛋白 HCW9218 实体瘤 1 期临床试验

2022-01-24

HCW Biologics公司宣布，其领先药物候选HCW9218获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在明尼苏达大学 Masonic 癌症中心进行针对晚期实体瘤患者的Phase 1临床试验。HCW9218是一种注射用双功能融合蛋白复合物，旨在通过激活免疫反应攻击癌细胞同时阻断免疫抑制活动来驱动抗肿瘤活性。该临床试验由明尼苏达大学妇产科教授Melissa A. Geller博士主持，旨在评估HCW9218在治疗难治性实体瘤中的潜力。HCW9218结合了TGF-受体和IL-15，有望通过改变与药物耐药性和疾病复发相关的因素，定义新的癌症治疗类别。HCW Biologics公司致力于开发新型免疫疗法，以改善健康寿命，并已在动物模型中证明HCW9218可以增强抗肿瘤活性并减少化疗的副作用。

儿童癌症研究基金宣布提供 1050 万美元的新赠款，以加速儿童癌症研究

2021-03-16

儿童癌症研究基金会宣布拨款1050万美元加速儿童癌症研究，资助12家研究机构，支持新疗法的开发，如治疗急性髓系白血病、肉瘤和复发性肝癌症，并解决数据共享难题，以促进罕见疾病的治疗。此资助在疫情背景下显得尤为重要，因为许多研究实验室因疫情关闭，且慈善捐助减少。儿童癌症研究基金会自1981年以来一直投资于革命性的儿童癌症治疗研究，旨在提高儿童癌症的生存率。

UMN 研究人员获得为期四年的资助，用于儿童幸存者的继发性癌症工作

2018-12-27

美国明尼苏达大学医学部的儿科肿瘤学家Lucie Turcotte博士获得了一项四年期的研究资助，资助项目名为“儿童癌症幸存者后续乳腺癌的治疗调整、结果和提供者决策”。她的研究聚焦于长期幸存于儿童癌症的个体，这些个体在成年后面临更高的其他癌症风险。Turcotte博士专注于了解继发性乳腺癌的发生原因、治疗方法以及幸存者对治疗的反应，旨在通过标准化治疗方案来帮助这些幸存者拥有更长寿、更健康的生活。目前，治疗继发性癌症尚无统一标准，Turcotte博士希望通过研究数据与医学肿瘤学家合作，制定更标准化的治疗方法和更一致的指导方针。

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