Piramal Pharma Ltd
公司全称：Piramal Pharma Ltd
国家/地区：印度/——
类型：——
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公司介绍：
Piramal Pharma Limited is a business conglomerate with interests in Pharma, Financial Services, Information Management, Glass Packaging and Real Estate.In May 2022, Piramal Pharma Limited announced a new production block has come online at the company's drug product site in Pithampur in the state of Madhya Pradesh, India.In March 2021, Piramal Pharma Limited had entered into an agreement to acquire a 100% stake in Hemmo Pharmaceuticals Pvt Ltd for an upfront consideration of INR 775 crores
基本信息
地址：
Gr. Flr.,Piramal Ananta,Agastya Corporate Park, Kamani Junction,LBS Marg,Kurla (West) MUMBAI MAHARASHTRA 400070; IN;
公司官网：
www.piramalpharmasolutions.com/
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行业领域：
企业动态
Piramal Pharma发布2025-2026可持续发展报告
2026-08-27 19:43:00
全球领先的制药公司Piramal Pharma Limited发布了其2025-2026年度可持续发展报告，展示了公司在环境、社会和治理（ESG）方面的显著进展。报告强调，可持续性继续融入公司的战略、运营和创新计划中，为客户、患者、社区和利益相关者创造长期价值。报告指出，公司在气候和运营责任、质量与运营卓越、治理与人力资源、社区影响等方面取得了进展。Piramal Pharma Limited的主席Nandini Piramal表示，公司视可持续性为创新、韧性和长期增长的催化剂，承诺投资于更清洁、更高效的运营，加强质量与数字化能力，发展员工，并在整个价值链中建立更深入的伙伴关系。报告基于四个战略支柱：企业韧性、质量与卓越、负责任运营和利益相关者导向，并设定了50多个与可持续发展相关的目标和17个重要主题。Piramal Pharma Limited致力于可持续增长、负责任的资本分配和利益相关者的实质性承诺。
皮拉马尔制药发布2025-26年度可持续发展报告，实现历史最低排放量
2026-08-26 22:49:00
皮拉马尔制药有限公司发布其2025-26年度可持续发展报告，展示了公司在环境、社会和治理（ESG）方面的重大进展。报告以“推进创新，利用可持续性”为主题，强调了可持续性如何融入公司的战略、运营和创新议程，并为患者、客户、社区和利益相关者创造长期价值。报告亮点包括：实现有史以来最低的温室气体排放量、质量与运营卓越、治理与人才、社区影响。皮拉马尔制药有限公司董事长南迪尼·皮拉马尔表示，公司将可持续性视为创新、韧性和长期增长的催化剂，并投资于更清洁、更高效的运营，加强质量和数字化能力，培养人才，并在整个价值链中建立更深的合作伙伴关系。报告概述了皮拉马尔制药的长期可持续发展框架，包括四个战略支柱：业务韧性、质量与卓越、负责任运营和利益相关者中心性，并支持超过50个与17个关键主题相关的时限性可持续发展目标。公司的可持续发展议程继续由其可持续发展与风险管理委员会监督，确保ESG考量始终是长期业务绩效和价值创造的核心。报告遵循GRI标准，并与SASB和UNGC框架保持一致，彰显了皮拉马尔制药对可持续增长、负责任的资本分配和有影响力的利益相关者参与的承诺。
皮拉马尔制药发布2025-26年度可持续发展报告，实现历史最低排放量
2026-08-26 22:45:00
皮拉马尔制药有限公司（Piramal Pharma Limited）发布了2025-26年度可持续发展报告，展示了公司在环境、社会和治理（ESG）方面的重大进展。报告以“推进创新，利用可持续性”为主题，强调了可持续性如何融入公司的战略、运营和创新议程，并为患者、客户、社区和利益相关者创造长期价值。报告亮点包括气候变化和负责任运营、质量和运营卓越、治理和人才、社区影响等方面。皮拉马尔制药有限公司董事长南迪尼·皮拉马尔表示，公司视可持续性为创新、韧性和长期增长的催化剂，致力于投资更清洁、更高效的运营，加强质量和数字化能力，培养人才，并在价值链上建立更深入的伙伴关系。报告概述了皮拉马尔制药的长期可持续发展框架，包括四个战略支柱：业务韧性、质量与卓越、负责任运营和利益相关者中心性，并支持超过50个与17个重要主题相关的时限性可持续发展目标。该报告遵循GRI标准，并与SASB和UNGC框架保持一致，体现了皮拉马尔制药对可持续增长、负责任资本分配和有影响力的利益相关者参与的承诺。
印度Piramal Pharma完成对Yapan Bio 40.67%股权收购
2026-08-18 00:00:00
印度制药公司Piramal Pharma Ltd.（PPL）已完成对位于海得拉巴的生物制药合同研发和制造组织（CDMO）Yapan Bio Private Limited（Yapan Bio）增资收购，收购金额为7.95百万美元。此次收购使PPL持有Yapan Bio 74%的股权，Yapan Bio成为PPL的子公司。该交易标志着PPL在生物制药领域的长期扩张计划迈出了重要一步。PPL计划将Yapan Bio的高级大分子能力完全融入其综合服务中，从而为客户提供更广泛的服务，并提高开发复杂生物疗法的能力。Yapan Bio将继续在Piramal Pharma Solutions（PPS）的框架下运营，PPS是PPL的CDMO部门。此次收购还进一步增强了PPS的ADCelerate™平台，并强化了PPL快速、一致地将生命-saving ADCs推向市场的能力。Piramal Pharma Solutions（PPS）是一家提供药物生命周期全端开发与制造解决方案的CDMO，服务网络遍布北美、欧洲和亚洲。PPL的全球发展制造设施和分销网络覆盖100多个国家，提供一系列差异化的产品和服务。
皮拉马尔制药有限公司发布2026年第一季度业绩
2026-07-30 03:27:00
皮拉马尔制药有限公司（Piramal Pharma Limited）发布2026年第一季度业绩报告，显示公司三大业务部门均实现中高个位数收入增长，同时EBITDA利润率有所提升。公司在合同开发与制造组织（CDMO）业务领域实现全面增长，复杂医院通用药品业务在关键治疗领域保持领先地位，并在美国以外的吸入麻醉市场取得进展。消费者健康业务也实现了稳健增长。公司预计在2026-2027财年将继续实现收入增长和EBITDA扩张。此外，公司还计划于2026年7月30日举办投资者/分析师电话会议，讨论第一季度业绩。
Piramal Pharma Solutions发布2025财年业绩，全球客户审计及监管批准显著增长
2026-06-23 00:14:00
Piramal Pharma Solutions（PPS）作为全球领先的合同研发和生产组织（CDMO），在2025财年完成了超过200次客户审计，并获得了全球网络中超过70项监管机构的批准。这些积极成果反映了公司长期质量战略的强大和其对科学卓越和持续改进的持续承诺。PPS的质量战略结合了稳健的企业治理、质量文化、员工发展、流程协调和数字化转型，以确保法规的持续遵守、持续审查准备和运营效率。该战略有助于公司积极应对不断变化的监管要求，同时在全球研发和生产地点保持高水平的能力。PPS的“REsolute to SOLVE Deviations”（RESOLVE）计划通过促进“Right-First-Time”的实施，在生产和质量控制实验室（QC）中减少错误，并确保及时与监管机构互动。此外，公司还引入了数字化平台，如eLab和exForms，以及人工智能工具iAssist，以提高效率和透明度。PPS的这些努力强调了其对质量的长远承诺，并增强了其向全球患者提供安全有效治疗的能力。
Piramal Pharma Solutions实现200多项客户审计和70多项监管机构批准
2026-06-23 00:11:00
Piramal Pharma Solutions（PPS）作为全球领先的合同研发和生产组织（CDMO），在上一财年完成了200多项客户审计，并获得了70多项全球监管机构的批准。这些成就反映了PPS长期质量战略的稳固性，以及其对科学卓越和持续改进的承诺。PPS的质量战略结合了强大的治理、质量文化、人力资源发展、流程协调和数字化转型，以确保持续的合规性、持续的审计准备和运营效率。该战略的关键要素包括全球质量治理框架、预测性工具以评估站点准备状态和合规性水平，以及旨在提高效率和降低与低质量相关的成本的定制系统。PPS的“REsolute to SOLVE Deviations”（RESOLVE）计划通过在制造和质量管理实验室（CQ）中实现“首次尝试无错误”的执行，有助于最大限度地减少错误并确保及时准备监管互动。此外，PPS还实施了专门的培训计划，以提高审计准备、监管机构关系管理和决策能力，从而加强组织各层面的质量能力。数字平台进一步增强了PPS的质量流程，通过eLab数字化质量控制实验室和自动化测试流程，以及exForms数字化GxP表格，提高了效率和透明度。PPS还采用了基于人工智能的iAssist工具，以加强调查的速度和严谨性。这些成果证明了PPS在质量方面的长期承诺，并增强了其向全球患者提供安全有效治疗的能力。
派拉默药业解决方案在密歇根州推出先进的药物载体连接剂开发与制造套件
2026-05-13 22:37:00
派拉默药业解决方案（Piramal Pharma Solutions，简称PPS），作为全球领先的合同研发和生产组织（CDMO），宣布在密歇根州里弗维尤的药物原料工厂正式推出了一座全新的、尖端药物载体连接剂开发与制造套件。这是公司去年宣布的9000万美元投资计划的关键部分，旨在扩展其在美国的制造能力。除了药物载体连接剂套件，该计划还将增加新技术和增强的商业规模制造能力，在肯塔基州列克星敦的PPS专用无菌注射剂工厂。这些战略性的增强措施强化了PPS致力于快速、可靠地将复杂和创新疗法带给患者的承诺。PPS首席执行官Peter DeYoung表示，里弗维尤新药物载体连接剂套件的推出是PPS及其合作伙伴的一个重大里程碑，它将世界级的专长、先进技术和商业规模的药物载体连接剂能力带到密歇根州，使客户能够加速开发和交付改变生命的疗法。PPS拥有超过60年的药物原料开发和制造经验，里弗维尤是其领域的杰出领导者。该地点利用其多样化的专业知识，为活性药物成分（APIs）和高活性药物成分（HPAPIs）提供全面的能力。利用其在HPAPI方面的专业知识和能力，里弗维尤作为PPS的专用药物载体连接剂供应商，对ADCelerate™——PPS的快速、集成的一期ADC开发方法至关重要。新增的药物载体连接剂套件旨在帮助PPS加速合作伙伴的时间表，适应不断变化的市场需求。该套件配备了先进的隔离、自动化和分析技术，能够无缝扩展药物载体连接剂项目。这进一步加强了ADCelerate™平台，使PPS能够满足对ADC和其他生物偶联疗法的不断增长的需求。里弗维尤和列克星敦的扩展巩固了PPS作为寻求以患者为中心的美国本土药物开发和制造解决方案的创新型公司的首选合作伙伴的地位。
Piramal Pharma Limited发布2026财年第四季度及全年业绩
2026-05-01 00:34:00
Piramal Pharma Limited，一家全球领先的制药、健康和 wellness 公司，于2026年4月30日公布了截至2026年3月31日的第四季度和全年业绩。在第四季度，公司因开发中的无形资产价值减记了176亿卢比。尽管面临外部干扰和特定业务因素，Piramal Pharma Limited在2026财年仍实现了稳健的业绩，所有业务领域均展现出显著的增长动力。公司在生物制药融资的明显复苏、CDMO业务的订单增长以及消费健康业务的良好发展等方面取得了积极进展。此外，公司还计划在2027财年实现增长，并预计EBITDA和PAT将实现加速增长。Piramal Pharma Limited将于2026年4月29日举办电话会议，向投资者和分析师介绍业绩详情。
皮拉马尔制药公布2026财年第四季度及全年业绩
2026-04-29 03:40:00
皮拉马尔制药有限公司（Piramal Pharma Limited）于2026年4月28日公布了截至2026年3月31日的第四季度及全年业绩。公司在本季度确认了176亿卢比的无形资产减值损失，由于市场条件变化和商业可行性估计的更新，管理层认为该资产的预期未来经济利益不再足以证明进一步资本投入的合理性。皮拉马尔制药有限公司董事长南迪尼·皮拉马尔表示，尽管面临外部干扰和某些业务特定因素，但公司以更强劲的姿态结束了2026财年，所有业务均展现出清晰的势头。生物制药资金的显著恢复从2025年9月开始转化为良好的RFP势头和CDMO业务订单流入的稳健增长。在CHG业务中，最近完成的Kenalog®收购以及在美国以外市场的吸入麻醉销售增长预计将成为关键增长动力。消费者保健业务也处于有利位置，以维持其增长势头，并通过Power Brands和电子商务的快速增长推动利润率提升。总体而言，所有三个业务部门都为2027财年的增长做好了准备，并伴随着EBITDA和PAT的加速增长。
Piramal Pharma Solutions与Ajinomoto Bio-Pharma达成战略合作伙伴关系
2026-04-16 20:00:00
Piramal Pharma Solutions，全球领先的合同研发和生产组织（CDMO），与Ajinomoto Bio-Pharma，一家领先的生物制药制造服务和技术平台提供商，宣布建立战略合作伙伴关系。根据该合作，Piramal将向Ajinomoto Bio-Pharma推荐寻求ADC制造技术的客户，而Ajinomoto Bio-Pharma将向Piramal推荐客户作为使用AJICAP™技术的潜在CDMO。双方还将签订一项材料转让协议（MTA），以允许技术之间的转移，使Piramal能够精确快速地制造基于AJICAP™的产品。Piramal作为全球首个获得FDA批准的ADC CDMO，拥有超过20年的经验，并在全球范围内拥有先进的设施网络。Ajinomoto的AJICAP™技术通过简单高效的过程促进特定位置的ADC和连接技术的发展，使早期药物开发者能够创造出疗效更高、毒性更低的ADC。此次合作将有助于客户以卓越的效率提供安全、有效和精确的ADC疗法。
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