Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development LLC

公司全称：Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development LLC

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

In December 2001, Janssen Research Foundation and RW Johnson Pharmaceutical Research organization merged to form Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development (J&J PRD). By April 2008, Ortho Biotech Oncology Research & Development had been set up as part of J&J PRD and was focused on oncology, hematology and supportive care. Since that time, it appeared that J&J PRD had been merged into Janssen Research & Development LLC.In April 2007, J&J PRD began constructing a 0.15 million sq ft development facility in Spring House, PA.By April 2008, a new unit called Ortho Biotech Oncology Research & Development had been set up as part of J&J PRD and was focused on oncology, hematology and supportive care. The division was headquartered in Raritan, NJ and has facilities throughout Europe and the US.In March 2010, WuXi PharmaTech and Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development (a division of Janssen Pharmaceutica) entered a preclinical services collaborative ag

基本信息

地址：

US;

公司官网：

jnjpharmarnd.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
靶向治疗
治疗技术
酶
体内基因治疗
siRNA
抗生素
肽
小分子药物治疗
药物治疗
RNA疗法
寡核苷酸
基因疗法
生物制剂治疗

热门标签：

生物类似药
创新药
改良型新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Veridex， LLC 宣布与麻省总医院合作开发下一代循环肿瘤细胞（CTC）技术

2011-01-03

Veridex公司与马萨诸塞州总医院合作开发下一代循环肿瘤细胞（CTC）技术，旨在通过血液检测捕获、计数和表征肿瘤细胞。合作将涉及强生旗下Ortho Biotech公司，旨在为肿瘤学家提供个性化患者护理的诊断工具，并为研究人员加速药物发现和开发过程。该技术有望实现非侵入性血液检测，帮助医生选择治疗方案并监测患者病情。双方将结合各自在临床研究、CTC技术和肿瘤治疗领域的专业知识，共同推进这一创新平台的发展。

Centocor Ortho Biotech Inc. 宣布向醋酸阿比特龙提交新药上市申请，用于治疗转移性晚期前列腺癌

2010-12-20

Centocor Ortho Biotech公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），申请批准阿比特龙醋酸酯用于治疗既往接受过含紫杉类药物化疗的转移性晚期前列腺癌患者。同时，Janssen-Cilag International NV也向欧洲药品管理局（EMA）提交了阿比特龙醋酸酯的市场授权申请（MAA）。阿比特龙醋酸酯由Cougar Biotechnology Inc.的子公司Ortho Biotech Oncology Research & Development开发，是一种口服雄激素生物合成抑制剂，用于治疗对传统激素疗法产生耐药性的转移性晚期前列腺癌。该药通过抑制睾丸、肾上腺和肿瘤中雄激素生物合成的关键酶CYP17来发挥作用。阿比特龙醋酸酯的申请基于一项已完成的三期临床试验（COU-AA-301），该试验评估了阿比特龙醋酸酯加泼尼松与安慰剂加泼尼松治疗转移性晚期前列腺癌患者的总生存期和耐受性。如果获得批准，阿比特龙醋酸酯将由Centocor Ortho Biotech Inc.在美国以及Janssen Pharmaceutical Companies在全球其他地区商业化并分销。

Janssen Pharmaceutica N.V. 宣布扩大他喷他多（NUCYNTA /PALEXIA /PALEXIS）的许可协议

2010-06-07

Janssen Pharmaceutica与Grünenthal集团扩大了许可协议，将Tapentadol在亚洲太平洋、拉丁美洲、非洲和新欧洲国家（包括土耳其和希腊）注册、生产和商业化。目前，Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals在美国、加拿大和日本拥有Tapentadol的市场营销权。Janssen和Grünenthal将分别制造特定地区的IR和PR/ER配方，Janssen将负责整个授权地区的市场营销、分销、推广和销售。该药物旨在为患有中度至重度急性或慢性疼痛的患者提供新的治疗选择。

Addrenex Pharmaceuticals 通过许可治疗发作性睡病的新药来扩展产品管线

2009-05-13

Addrenex Pharmaceuticals与韩国SK Holdings达成协议，获得新药ADX-N05的全球许可权（除东亚外），用于治疗嗜睡症和其他神经和精神疾病。ADX-N05在临床前研究中显示出治疗嗜睡症、猝倒症和减少快速眼动睡眠过渡的潜力。Addrenex计划在今年晚些时候开始ADX-N05治疗嗜睡症的二期临床试验，并可能将其作为抑郁症的辅助治疗。此次合作是Addrenex在三年内进入临床试验的第四个候选药物，旨在治疗由肾上腺素系统过度活跃或调节不当引起的医疗状况。

Sunesis Pharmaceuticals 宣布 Inflammation Collaboration 支付里程碑款项

2008-02-20

Sunesis Pharmaceuticals宣布从Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development获得临床前里程碑付款，这是基于双方2002年签订的药物发现合作协议。该合作旨在发现口服小分子酶抑制剂，用于治疗慢性炎症和自身免疫性疾病。近期付款是由于J&JPRD选择了一种针对Cathepsin S酶的化合物作为开发候选物。Sunesis有潜力从J&JPRD获得更多的发展里程碑付款和基于未来产品销售的版税。Sunesis是一家专注于发现、开发和商业化新型小分子治疗药物的临床阶段生物制药公司，其产品候选组合通过内部发现和许可新型癌症治疗药物构建。Sunesis通过内部研发和与领先制药和生物制药公司的战略合作推进其产品候选人的发展。

Melior Discovery 进入新的制药合作

2007-08-06

Melior Discovery与强生制药研发部门达成协议，将运用其独特的theraTRACE发现平台为多个强生候选药物寻找新的适应症。该平台是一套综合的、多功能的体内模型，旨在系统地快速识别药物化合物的未知应用。此合作对Melior Discovery来说是一个重要机遇，其平台已在与默克和辉瑞的合作中证明价值，并正在筛选其自身的药物开发项目。theraTRACE平台旨在快速高效地测试化合物在大量疾病模型中的潜在疗效，同时减少测试时间、化合物数量和测试对象数量，降低假阳性结果，从而提高效率、有效性和降低成本。

Basilea与强生的附属公司Cilag AG International进行全球合作，用于Basilea的III期首创抗生素头孢比普罗（BAL5788）

2005-02-03

Basilea Pharmaceutica AG于2005年2月3日宣布与Cilag AG International（强生公司旗下企业）达成全球独家合作协议，共同开发、生产和销售其新型广谱头孢菌素抗生素ceftobiprole，该药对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）有活性。ceftobiprole正处于III期临床试验阶段，用于治疗复杂皮肤和皮肤结构感染，以及医院获得性肺炎，这两项适应症已获得美国食品药品监督管理局的快速通道指定。根据协议，Basilea将获得一笔可观的预付款，并在达到预定的临床、监管和销售里程碑时获得额外付款，总金额可能高达3.7亿瑞士法郎。Basilea还将获得全球销售的显著双位数版税。Ortho-McNeil Pharmaceutical Inc（另一家强生公司）将在美国及其附属公司Janssen-Cilag负责ceftobiprole的销售。Basilea保留了在美国、主要欧洲国家、日本和中国共同推广ceftobiprole的期权。强生公司的研发部门将与Basilea合作开发ceftobiprole。Basilea首席执行官Anthony Man表示，ceftobiprole有潜力成为对抗耐药细菌感染的重要医院抗生素，与Ortho-McNeil及其附属公司的合作将结合两家公司的互补技能，将ceftobiprole带给全球的患者和医疗保健提供者。

Elan的专有纳米晶体-R-技术被强生制药研究与开发有限公司-J&J PRD-用于帕潘立酮棕榈酸酯的III期临床试验

2005-01-12

Elan公司宣布其专有的NanoCrystal技术被强生公司用于一项针对精神分裂症患者的III期临床试验，该技术可提高药物生物利用度，通过将药物转化为纳米级颗粒，制造更有效和便捷的剂量形式。Elan执行副总裁Paul Breen表示，这项技术已成功应用于三个美国产品，并期待III期临床试验的成功。NanoCrystal技术可将难溶性药物转化为纳米颗粒，提高其临床性能，并已在超过130项美国和外国专利中得到保护。

Infinity宣布与Johnson & Johnson制药研发公司建立小分子联盟

2005-01-06

Infinity Pharmaceuticals与Janssen Pharmaceutica N.V.的子公司J&JPRD达成合作协议，允许J&JPRD利用Infinity的化合物库来筛选新型小分子治疗药物。Infinity将为J&JPRD提供独家访问权限，其平台技术支持J&JPRD对多个靶点进行广泛筛选和化学研究。Infinity的平台技术具有工业化规模，适用于广泛使用，以发挥其在多个疾病领域的广泛治疗潜力。根据协议，J&JPRD支付了前期许可费，并进行了股权投资。Infinity的化学技术平台通过多样性导向合成（DOS）技术，开发出具有生物活性的化合物库，涵盖广泛的药物空间，并快速开发成药物候选者。Infinity致力于癌症药物发现，并通过合作伙伴关系，其小分子化合物库被用于治疗多种重要疾病。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development LLC

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯