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华中科技大学同济医学院

公司全称:华中科技大学同济医学院
国家/地区:中国/——
类型:——
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公司介绍:
Tongji Medical College, founded in 1907 in Shanghai and changed to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology in May 2000, is a key comprehensive medical college in China.In July 2013, the opening ceremony of "Humanwell-Tongji Innovative Drug Research Incubator Base" was held at headquarter of Humanwell Healthcare Group. The base was co-founded by Humanwell Healthcare (Group) Co Ltd and Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology. It will focus on R&D of high-end preparations, professional talent training, and industrialization of R&D achievements

基本信息

联系电话:

862783692814

地址:

No. 13 Hangkong Road, Hankou WUHAN HUBEI 430030; CN; Telephone: +862783692814;

公司官网:

www.tjmu.edu.cn/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 小分子药物治疗
  • 双特异性抗体
  • 融合蛋白
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

——

经营状态:

——

成立日期:

——

统一社会信用代码:

——

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

——

企业类型:

——

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

No. 13 Hangkong Road, Hankou WUHAN HUBEI 430030; CN; Telephone: +862783692814;

企业动态

四川大学华西第二医院潘雄飞团队联合其他研究团队在《Nature Communications》杂志上发表了关于母体肠道病毒组与早产风险的研究成果。该研究通过分析50例早产和50例足月妊娠孕妇的粪便样本,揭示了母体肠道病毒组在孕期动态演替轨迹及其与早产发生的内在联系。研究发现,早产孕妇的肠道病毒组组成差异随孕周推进表现出趋同性减弱,且低丰度病毒种群驱动了这种生态改变。研究还发现,早产孕妇发生以L-谷氨酸和L-天冬氨酸变化最为显著的氨基酸代谢重塑,并提示母体肠道病毒组可能直接参与驱动炎症反应。此外,研究团队构建了多维度的早产风险预测模型,并显示出优越的预测效能。该研究为早产机制研究与早期预警提供了新的多组学靶点,并为未来在更大规模队列中验证该多组学特征的临床效能提供了重要参考。
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)是我国顶尖的血液病专科医院,黄亮课题组致力于淋巴系统肿瘤的精准诊疗和临床转化研究。现招聘博士后1名,要求在免疫学、肿瘤学、分子生物学等相关专业获得博士学位,具备细胞免疫、基因编辑等技术,有相关研究经历者优先。岗位职责包括独立开展课题研究、协助指导研究生实验、撰写论文等。待遇包括基本支持条件和其他支持条件,如申请副研究员资格、享受培训机会、优先留院工作等。应聘者需提供个人简历、个人陈述等材料,通过初审后将联系面试。
华中科技大学同济医学院团队在《Journal of Nanobiotechnology》发表研究,设计了一种搭载黑磷纳米片与间充质干细胞胞外囊泡的可注射抗氧化水凝胶微球(EVs@BPMS),用于治疗腰椎间盘退变。该微球在体外实验中表现出良好的抗氧化和细胞保护能力,在大鼠椎间盘退变动物模型中证实了其体内修复效果。研究结果表明,EVs@BPMS微球能够通过抑制氧化应激、过度炎症和铁死亡等病理损伤通路,重塑髓核细胞代谢稳态,恢复细胞外基质平衡,为腰椎间盘退变的微创再生治疗提供了新的思路。
中国科学院生物物理研究所等研究团队在Science Advances期刊发表研究论文,发现两种临床期药物Luminespib和AZ5104可通过抑制血小板的Ero1α-PDI氧化折叠系统,实现强效抗血栓且不增加出血风险。该研究为抗血栓药物研发开辟了新方向,同时提出了靶向Ero1α-PDI互作界面的变构抑制策略,有望在肿瘤合并高血栓风险的癌症患者中发挥治疗作用。
IASO生物制药公司宣布,其自主研发的人源化抗BCMA CAR-T细胞疗法Equecabtagene Autoleucel(Eque-cel)在治疗进展性多发性硬化症(PMS)方面的研究已发表在《细胞》杂志上。这是世界上首个证实CAR-T疗法在PMS治疗中安全有效的临床证据。该研究由华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科魏王教授团队领导,纳入了5名PMS患者,包括1名原发进展性MS(PPMS)患者和4名继发进展性MS(SPMS)患者。研究结果显示,所有患者在接受Eque-cel单次输注后,EDSS评分、9孔钉测试(9-HPT)和25英尺步行测试(T25FW)均显示出显著改善。此外,80%的患者出现了一过性的1级细胞因子释放综合征(CRS),没有≥2级CRS病例。该研究不仅挑战了现有的治疗模式,还揭示了中枢神经系统免疫微环境中的新型调节机制,为慢性神经炎症性疾病的治疗开辟了新的方向。
IASO生物制药公司宣布,其在治疗多发性硬化症(MS)的BCMA CAR-T产品Equecabtagene Autoleucel的研究结果在2025年6月22日欧洲神经学学会第11届大会上以电子演示形式展出。该研究显示Equecabtagene Autoleucel在治疗进展性MS中耐受性良好且效果显著,患者在接受单次输注后表现出快速且持续的病情改善。该研究由华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科王伟教授团队领导,于2024年12月31日前共纳入3名进展性MS患者,其中2例为继发性进展性MS,1例为原发性进展性MS,他们在接受Eque-cel(1.0×10^6细胞/kg)单次输注后,病情迅速并持续改善。

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