Creatv MicroTech Inc

公司全称：Creatv MicroTech Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Creatv MicroTech specializes in microfabrication and biodetection, with a focus on microfilters that are ideally suited for liquid cell biopsy for cancer diagnostics

基本信息

联系电话：

13019831650

地址：

9900 Belward Campus Drive #330 ROCKVILLE MARYLAND 20850; US; Telephone: +13019831650; Fax: +13019836264;

公司官网：

www.creatvmicrotech.com/

企业画像

行业领域：

医疗器械

应用技术：

检测诊断技术

企业动态

肿瘤相关细胞血检技术突破：Cha-Mei Tang博士获卓越贡献奖

2026-06-05 05:31:00

Cha-Mei Tang博士因其在癌症诊断和筛查领域的贡献，被《The Inner Circle》杂志评为卓越贡献奖的Pinnacle Professional Member。Tang博士领导的研究团队开发了一种基于革命性肿瘤相关细胞的血检技术——LifeTracDx®，该技术能够实时提供预后、预测治疗反应、提供伴随诊断、监测生物标志物表达、检测癌症复发和微小残留病，以及提供高质量的肿瘤DNA进行测序。Tang博士拥有麻省理工学院电气工程和计算机科学博士学位，并在多个专业组织担任活跃成员。Creatv MicroTech公司已获得CLIA认证，并开始申请FDA批准，以推广这项癌症诊断技术。

Creatv Bio在Monmouth Junction开设全新CLIA认证实验室，助力癌症药物研发

2026-05-13 22:05:00

Creatv Bio，Creatv MicroTech Inc.的子公司，一家基于液体活检的癌症诊断测试公司，近日在New Jersey的Monmouth Junction开设了其全服务的CLIA认证实验室。该先进设施扩展了公司的能力，以支持生物制药的药物开发和临床试验测试。新实验室使Creatv能够提供其LifeTracDx®血液测试，该测试可测量癌症相关巨噬细胞样细胞（CAMLs）和循环肿瘤细胞（CTCs）。研究表明，CAMLs在大多数癌症患者的血液中均可检测到，且在药物给药后30-45天内可预测大多数治疗的治疗反应。LifeTracDx®测试为癌症药物开发提供了几个关键优势。Creatv Bio总裁兼首席执行官Dr. Cha-Mei Tang表示，CLIA实验室的开设使他们能够向制药合作伙伴提供全面装备的设施，以提供快速、可靠的分析，这是加速癌症药物开发的重要一步。Creatv Bio是一家CLIA认证的癌症诊断公司，为制药公司提供实验室测试服务，用于研究和调查目的。LifeTracDx®血液测试是一种处于研发阶段的经过分析验证的检测方法。当前的研究应用包括评估循环生物标志物以支持转化和探索性研究。该检测方法仅限研究和调查使用，不用于临床诊断、预后、治疗选择或疾病监测。更多信息和同行评审出版物及科学海报，请访问公司网站creativbio.com。

Creatv Bio在2026年ASCO年会展示癌症诊断研究成果

2026-05-05 00:00:00

Creatv Bio，一家癌症诊断血液检测公司，宣布将在2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行的2026年ASCO年会期间，与合作伙伴共同展示一项海报展示和四项海报摘要。这些研究涉及血液生物标志物的监测，用于预测晚期转移性乳腺癌的无进展生存期，以及免疫检查点抑制剂治疗转移性乳腺癌患者的临床结果。Creatv Bio的LifeTracDx®血液检测在研究中被用于开发针对特定癌症疗法的伴随/补充诊断工具，并为制药公司提供对癌症患者的连续监测，以优化治疗方案。Creatv Bio是一家提供实验室检测服务的CLIA认证癌症诊断公司，其LifeTracDx®血液检测是一种经过分析验证的检测方法，目前正在进行研究和开发。

通过血液测试测量的 PD-L1 揭示了重要的临床信息

2025-03-12 00:00:00

研究人员发现，SV-BR-1-GM疫苗与免疫疗法药物联合治疗转移性乳腺癌患者时，能够改变肿瘤的PD-L1表达。这一发现是通过LifeTracDx®血液测试得出的，该测试通过染色细胞上的PD-L1标记来捕捉循环肿瘤细胞（CTCs）和癌症相关巨噬细胞样细胞（CAMLs）。研究数据在2024年12月举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示，结果显示36名患者的CTCs/CAMLs数量减少与更长的无进展生存期显著相关，并且与更好的总生存期趋势相关。此外，SV-BR-1_GM疗法似乎在15名患者中上调了PD-L1表达，这与对联合治疗中抗PD-L1检查点抑制剂的更好反应相关。LifeTracDx®测试不仅可以预测治疗反应，还提供有关各种肿瘤标记物的伴随诊断信息。该测试从癌症患者的血液中分离出CAMLs和CTCs，它们都含有肿瘤物质，非常适合伴随诊断。Creatv Bio是一家癌症筛查和癌症诊断公司，在纽约的CLIA/CAP实验室为患者和制药公司提供测试服务，支持药物开发。

BriaCell 在 2023 年 AACR 上呈报积极数据，证明晚期转移性乳腺癌的生存率和临床获益

2023-04-17

BriaCell Therapeutics Corp.在2023年美国癌症研究协会年会上展示了其领先产品Bria-IMT的积极临床数据，该数据表明Bria-IMT组合疗法在晚期转移性乳腺癌患者中具有显著的耐受性和临床有效性。在2021年重新开放的研究中，18名患者中有15名仍然存活，这一结果与其他类似研究的平均生存期6.7-9.8个月相比极为突出。研究还发现，Bria-IMT组合疗法即使在免疫功能极弱的免疫无能患者中也能激活免疫系统。此外，BriaCell开发的下一代Bria-OTS2.0或Bria-APTC疫苗在激活T细胞方面比前一代产品更有效，有望在晚期转移性乳腺癌中带来显著的疗效和生存益处。

CytoDyn 的最终 mTNBC 报告显示，12 个月总生存期增加高达 980%，12 个月改良无进展生存期增加高达 660%

2021-08-25

CytoDyn公司宣布，其在mTNBC患者中使用leronlimab治疗的初步结果显示，leronlimab诱导治疗后，73%的患者循环肿瘤细胞（CTC）减少，与mPFS（改良的无进展生存期）/12个月PFS（无进展生存期）和mOS（改良的总生存期）/12个月OS（总生存期）显著提高相关。CytoDyn计划更新其突破性疗法指定申请，并提交mTNBC的突破性疗法指定。CytoDyn的leronlimab是一种CCR5拮抗剂，具有多种治疗适应症。CytoDyn正在开发leronlimab用于治疗HIV、mTNBC和其他疾病。CytoDyn计划通过药物合作、学术合作和研究leronlimab在肿瘤微环境中的协同益处来增强其肿瘤学平台。CytoDyn还计划进行临床试验，以评估leronlimab对其他疾病的影响，包括COVID-19长期患者和NASH。CytoDyn正在积极推动leronlimab的监管审查，并探索其在多个疾病领域的潜在应用。

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