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Friedrich-Alexander-Universitaet Erlangen-Nuernberg

公司全称:Friedrich-Alexander-Universitaet Erlangen-Nuernberg
国家/地区:德国/——
类型:——
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公司介绍:
Friedrich-Alexander-Universitaet Erlangen-Nuernberg is focused towards the development of therapeutics for bowel disorders

基本信息

地址:

Schlossplatz 4 ERLANGEN BAYERN D-91023; DE; Telephone: +499131850; Fax: +4991318522131;

公司官网:

www.fau.de/

研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Lupus Research Alliance(LRA)宣布了首个针对狼疮的工程细胞疗法(TRP-ECT)研究项目的获奖者,共有11名研究人员获得资助,旨在支持开发安全、可及的下一代工程细胞疗法。这些疗法包括CD19靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞等,通过重新设计患者的T细胞来识别并攻击导致疾病的细胞。该计划旨在支持临床前研究和辅助研究,以推动狼疮治疗领域的创新。获奖者包括来自不同机构的科学家,他们将开展从实验室研究到临床试验的多种研究,旨在提高狼疮治疗的安全性和有效性。
世纪疗法公司宣布,其CD19 CAR-iNK细胞疗法候选药物CNTY-101将进行一项由Georg Schett和Andreas Mackensen教授发起的1/2期临床试验,用于治疗B细胞介导的自身免疫疾病。这是国际上公认的Schett/Mackensen团队首次评估同种异体iPSC来源的CD19靶向NK细胞疗法在自身免疫疾病治疗中的应用。该临床试验由弗莱堡-埃尔兰根-纽伦堡大学赞助,名为CARAMEL试验,将与世纪疗法公司正在进行的1期CALiPSO-1试验同步进行,旨在评估CNTY-101在系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎、特发性炎症性肌病和弥漫性皮肤系统性硬化症中的安全性、有效性和关键转化数据。世纪疗法公司首席执行官Brent Pfeiffenberger表示,这一决定是对CNTY-101在自身免疫疾病治疗中独特潜力的认可。该研究预计将在2025年中旬开始,随后公司将扩大CALiPSO-1临床试验,包括欧洲国家的站点。
Kyverna Therapeutics在ACR Convergence 2024会议上宣布,KYV-101治疗严重狼疮性肾炎(LN)的患者显示出积极的持续疗效和持久性,6个月随访后,所有接受目标剂量治疗的患者在多个关键临床指标上均持续显示疗效和持久性。KYV-101治疗继续显示出强大的安全性和耐受性,未观察到高等级的CRS或ICANS。Kyverna将与领先的学术合作者一起,在11月18日的公司研讨会上展示这些数据,研讨会的主题为“KYV-101抗CD19 CAR T细胞疗法:自身免疫疾病治疗的未来”。Kyverna还将在会议上展示关于下一代方法的数据,包括Ingenui-T,这是一种使用自体全血作为起始材料的3天制造工艺,旨在提高患者体验,消除血浆分离,可能带来便利性、可及性和总体成本降低。此外,Kyverna还将分享与Verily Life Sciences和埃尔兰根大学合作进行的关于通过CD19 CAR T细胞疗法进行深度B细胞耗竭的免疫重置的分子机制的研究结果。
Cabaletta Bio于2024年8月8日发布了2024年第二季度的财务报告,并提供了业务更新。报告显示,截至2024年8月5日,RESET临床试验项目已招募9名患者,其中自6月EULAR会议以来新增4名,目前22个美国临床中心正在招募。预计在2024年下半年将公布RESET-Myositis、RESET-SLE、RESET-SSc和RESET-MG试验的初步临床数据。Cabaletta Bio还签署了与Lonza和Cellares的合作协议,支持CABA-201的临床供应扩张,并为商业供应做准备。截至2024年6月30日,现金、现金等价物和短期投资总额为2.032亿美元,预计将支持公司运营至2026年上半年。公司CEO表示,期待在下半年分享更多关于CABA-201的临床数据。
Cullinan Therapeutics公司于2024年8月8日发布了2024年第二季度财务报告,并更新了公司业务进展。公司重点推进CLN-978在系统性红斑狼疮(SLE)的IND申请,并计划将其作为第二个自身免疫性疾病适应症,即类风湿性关节炎(RA)的开发。此外,公司在肿瘤学领域取得进展,包括CLN-619在非小细胞肺癌(NSCLC)中的客观反应,以及与泰豪制药合作的zipalertinib在EGFR ex20ins NSCLC中的积极数据。公司还宣布任命经验丰富的生物技术高管Mary Thistle加入董事会。财务方面,截至2024年6月30日,公司现金及现金等价物、投资和应收利息为6.649亿美元,预计将支持公司至2028年的运营。
InDex Pharmaceuticals宣布,其新型治疗溃疡性结肠炎的药物候选物cobitolimod的III期临床试验CONCLUDE已成功招募首位患者。该研究旨在评估cobitolimod在治疗中重度左半结肠炎患者中的有效性和安全性。CONCLUDE研究预计将包括约440名患者,并在全球30多个国家的数百个诊所进行。该药物在II期b期研究中已显示出优异的有效性和安全性,预计在成功商业化后,全球年销售额有望超过10亿美元。
瑞士Schlieren(苏黎世),2011年2月23日,Neurotune AG宣布领导一个研究团队联盟,开展为期两年的DISARCO项目,旨在开发一种用于诊断肌肉减少症的免疫分析。该联盟从欧洲Eurostars计划获得72万欧元资助。肌肉减少症是一种影响老年人的肌肉疾病,目前尚无治愈方法,表现为随着年龄增长骨骼肌质量和力量的丧失。目前诊断方法为DXA扫描,操作繁琐,且无法提供病因信息。预计肌肉减少症目前影响超过5000万人,未来40年将增至2亿人。项目将与瑞士东部应用科学大学、德国MicroCoat Biotechnologie和德国纽伦堡-埃尔兰根大学等欧洲领先学术机构合作。Neurotune首席科学官、项目科学协调员Jan Willem Vrijbloed表示,这是寻找有效治疗肌肉减少症的重要一步,与高水平的团队合作令人兴奋,他们的经验将有助于找到更好的诊断方法,为改善这种疾病的治疗铺平道路。Eurostars计划是针对中小企业国际协作研究和创新项目的欧洲资助和支持计划。Neurotune致力于将小分子和生物制剂开发成治疗神经系统疾病,包括神经肌肉疾病的潜在药物。Neurotune的肌肉减少症研究项目专注于神经突触丝氨酸蛋白酶神经肽,这是一种明确的独家新型药物靶点。神经肽在年龄相关肌肉萎缩的致病机制中起着重要作用。随着老龄化世界人口中肌肉减少症被视为导致残疾的主要原因,Neurotune于2005年1月成立,总部位于瑞士Schlieren。

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