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Aguettant SA

公司全称：Aguettant SA
国家/地区：法国/——
类型：——
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公司介绍：
Aguettant SA is a pharmaceutical company.In October 2012, Aguettant Biotech had acquired a majority stake in the equity of PX'Therapeutics. By June 2013, the company had fully acquired PX'Therapeutics

基本信息

地址：

1 rue Alexander Fleming LYON AUVERGNE-RHONE-ALPES 69007; FR; Telephone: +33478615141; Fax: +33478610935;

公司官网：

www.aguettant.fr/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 类固醇
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

AcelRx Pharmaceuticals 宣布完成将 DSUVIA（R） 剥离给 Alora Pharmaceuticals
2023-04-05
AcelRx Pharmaceuticals宣布完成DSUVIA产品出售给Alora Pharmaceuticals，交易总额约270万美元，包括现金支付、销售分成和销售里程碑款项。同时，AcelRx还全额偿还了其与Oxford Finance的贷款，公司自此无负债。此举标志着AcelRx将专注于其后期开发产品组合，并期待Niyad和Fedsyra等新产品的批准，以创造长期价值。
AcelRx Pharmaceuticals 宣布其合作伙伴 Aguettant 在欧洲推出 DZUVEO
2022-10-27
AcelRx Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴Aguettant在欧洲推出了一种名为DZUVEO（在欧洲称为DSUVIA）的新型舌下给药方法，用于医疗监督下的急性疼痛管理。DZUVEO是一种30微克苏芬塔尔的舌下片剂，旨在提供快速镇痛，避免静脉给药的高峰血浆浓度和频繁给药的需求。Aguettant与AcelRx于2021年达成商业合作，已在除西班牙、葡萄牙和意大利之外的关键欧洲国家正式推出，预计这些国家的商业化将在2023年上半年开始。DZUVEO的推出预计将对医院和其他医疗监督环境中的急性疼痛管理产生积极影响。
AcelRx 在欧洲签订 DZUVEO（R） 许可协议，在美国签订两种产品的许可协议。
2021-07-14
AcelRx与欧洲制药公司Aguettant达成协议，授予Aguettant在欧洲商业推广DZUVEO的权利，并从Aguettant获得高达5500万美元的前期和基于销售额的里程碑付款。同时，AcelRx获得在美国提交新药申请并商业化两种创新预填充注射剂产品的权利，这些产品已在欧洲获得批准。Aguettant将获得基于销售额的里程碑付款和净销售额的40至45%的分成。AcelRx首席执行官Vince Angotti表示，与Aguettant的合作将有助于扩大公司的产品组合，并降低研发成本。Aguettant首席执行官Eric Rougemond表示，与AcelRx的合作将进一步巩固双方的战略伙伴关系。
Hyloris 的合作伙伴 AFT Pharmaceuticals 与 Aguettant 签署 Maxigesic（R） IV 在八个欧洲市场的许可协议
2021-03-05
Hyloris Pharmaceuticals的合作伙伴AFT Pharmaceuticals与Aguettant签署了在欧洲八个市场的Maxigesic® IV独家许可协议，该药物是一种新型、双重作用机制的非阿片类疼痛治疗，通过静脉注射给药。此举使Maxigesic IV在欧洲的覆盖范围扩展至20个欧盟成员国，包括德国、法国、意大利和西班牙等主要医药市场。AFT预计Maxigesic IV将在2022年初开始在这些地区的销售。Maxigesic IV是一种创新的非阿片类疼痛治疗，用于术后医院患者无法口服药物时，它结合了1000mg的扑热息痛和300mg的布洛芬溶液，旨在减轻疼痛和炎症。
BioSyent Pharma 推出新的紧急护理产品
2016-11-14
BioSyent公司宣布其子公司BioSyent Pharma Inc.推出了一款新的紧急护理产品——用于医院和急性护理环境的盐酸伪麻黄碱注射剂（Phenylephrine PFS），并已获得超过800家加拿大医院的采购组织认可。该产品于2016年5月4日获得加拿大卫生部的批准，用于治疗临床重要低血压状态，包括克服周围血管衰竭、维持麻醉状态下的血压、药物诱导的低血压或伴有循环并发症的超敏反应。Phenylephrine PFS是BioSyent第二个采用专利Aguettant系统的紧急护理产品，进一步扩大了其在加拿大医院业务的产品线。该产品预计将显著增加公司在加拿大的Aguettant系统销售额，而无需增加销售和营销费用。Aguettant系统由法国的Laboratoire Aguettant独家授权BioSyent在加拿大进行市场营销和分销，该系统在欧洲和中东广泛使用。
PX'Therapeutics 和 RELIEF THERAPEUTICS Holding AG 宣布达成重组生产 Atexakin Alfa 的战略合作协议
2016-10-06
PX'Therapeutics与Relief Therapeutics Holding AG达成战略合作，共同生产低剂量重组人蛋白白细胞介素-6的atexakin alfa。该项目旨在通过再生受损神经纤维、刺激再髓鞘化和减轻神经性症状，满足周围糖尿病神经病变的未满足医疗需求。PX'Therapeutics将开发重组白细胞介素-6的优化生产过程，并按照cGMP指南生产用于临床试验的蛋白质批次。Relief Therapeutics的Gaël Hédou表示，此次合作是atexakin alfa项目的重要一步，他们很高兴能够依赖PX'Therapeutics的专业知识来完成临床试验所需的产量。PX'Therapeutics的Claire Untereiner表示，他们期待与Relief团队合作开发这一有希望的分子，并希望能在其开发过程中提供大力支持。Relief Therapeutics是一家专注于创新分子临床开发的生物技术公司，其产品组合包括来自自然人类起源的药物候选产品。PX'Therapeutics是一家位于格勒诺布尔的生物技术公司，专注于重组蛋白的工程、工艺开发和生物生产。

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