PRF Technologies Ltd.(纳斯达克:PRFX)在2026年7月27日发布了一封致股东的信,由临时首席执行官Efraim Cohen-Arazi签署。信中概述了公司在2026年上半年的主要成就,包括通过股权信贷设施筹集了1000万美元,显著增强了资产负债表;LayerBio正在推进OcuRing™-K的二期临床试验准备工作;PRF-110的预临床结果显示出72小时的持续镇痛活性;DeepSolar验证了其Predict™平台,并加入了NVIDIA Connect项目。公司表示,进入2026年下半年,PRF Technologies将专注于LayerBio的临床里程碑、可再生能源技术的进步、战略增长机会的评估以及负责任地运用资本以最大化股东价值。
以色列临床阶段特色制药公司PainReform Ltd.及其全资子公司LayerBio, Inc.近日宣布,支持OcuRing™-K滴眼液持续释放平台进一步开发的临床数据安全结果。该平台用于白内障手术,包括一系列针对兔子的预临床研究以及针对白内障手术患者的I期临床试验。这些研究共同证明了该平台良好的安全性,支持其向后期开发阶段迈进。在I期临床试验中,未观察到与研究药物相关的治疗相关不良事件。所有报告的不良事件都是在白内障手术的预期范围内,并与受试者的潜在眼部病史一致。未报告严重不良事件,也未发现与药物输送平台相关的安全性问题。预临床兔子研究同样显示了良好的局部耐受性,没有观察到眼部组织异常,OcuRing™-K与对照组载体的差异没有意义,支持了在临床前和临床评估中的一致安全性发现。PainReform Ltd.的执行董事长兼临时首席执行官Ehud Geller博士表示,预临床和I期安全性评估的成功完成是OcuRing-K™无滴药物输送平台的一个重要里程碑。在动物模型和人类受试者中观察到的持续安全性状况支持了该技术的持续发展。OcuRing™-K的玻璃体药物输送系统旨在通过单次术中应用提供针对非甾体抗炎药(NSAIDs)、皮质类固醇或其他眼科治疗药物的靶向、持续释放。该平台采用无防腐剂配方和控释机制,旨在最大限度地减少局部刺激、降低上皮毒性并限制与传统局部给药方案相关的全身暴露。在向美国提交新药研究(IND)申请方面取得进展的基础上,PainReform和LayerBio正在推进IND可行性活动,为美国下一阶段的临床试验做准备。
以色列的PainReform Ltd.公司宣布,其制药部门已完成对LayerBio专有的无滴剂、持续释放眼科药物输送平台的研发评估。评估确认,该平台的持续释放、聚合物基质平台可以结合多种药物实体,证实了其长期提供显著提高药效和简化白内障患者术后护理的潜力,通过减少或消除需要用药眼药水的需求——即DROP-LESS优势。该基质平台成功结合了皮质类固醇和非甾体抗炎药——两种在白内障手术后常规使用的治疗药物类别。这些结果支持了多药潜力的技术可行性。LayerBio的预制OcuRing在白内障手术过程中通过眼内途径放置,能够实现针对眼部组织的持续释放药物输送。通过提供传统眼药水方案中总药物量的一小部分,该平台有可能提高患者舒适度,降低与更高滴剂量相关的安全风险,并显著提高依从性——这对于老年白内障患者来说是一个重要的未满足需求。PainReform Ltd.的董事长Ehud Geller表示:“我们的评估确认了我们对LayerBio投资的核心原因之一——该基础平台可以被设计成同时携带多种药物,包括不同类型的药物,提供了有意义的长期多功能性。虽然我们近期的重点是OcuRing-K用于白内障后的疼痛和炎症,但多药装载能力加强了未来旨在减少复杂滴剂方案并改善患者结果的开发计划的基础。”
以色列PainReform Ltd.公司宣布,其制药部门开始开发OcuRing™-K,这是一种由LayerBio公司专利的、无需滴剂的、术中给药的持续释放眼部疗法,旨在在白内障手术后提供控制性的、特定部位的酮洛酸释放。OcuRing-K旨在通过一次性的术中持续释放疗法来消除传统术后眼药水方案的局限性,这些方案通常需要患者每天多次使用类固醇和非甾体抗炎药眼药水,但只有很小一部分药物(通常不到5%)进入眼内。OcuRing-K的临床前研究和I期临床试验表明,与传统眼药水方案相比,其药物总暴露量显著降低,同时减少了术后疼痛和炎症。PainReform计划将OcuRing-K的开发推进到II期临床试验阶段,并计划在美国进行下一阶段的临床试验,以开拓一个高容量可报销的市场。
PainReform Ltd.(纳斯达克:PRFX)是一家专注于现有药物重新配方和AI驱动的太阳能分析技术商业化的专业制药公司。公司于2025年10月1日发布了截至2025年6月30日的六个月业务更新。主要亮点包括:完成对LayerBio的大多数投资,增加了OcuRing™-K,这是一种针对约90亿美元全球市场的突破性无滴眼剂白内障疗法;PRF-110的研发继续进行,在术后疼痛的初步疗效信号部分积极;DeepSolar项目通过完成智能能源管理应用程序、被接受进入NVIDIA Connect计划以及与Econergy成功完成92MW试点项目而进一步发展;净亏损减少至230万美元,相比上一年的1280万美元有所减少;维持350万美元的现金和150万美元的流动资金。公司董事长兼临时首席执行官Ehud Geller表示,2025年上半年对PainReform来说是转型性的,公司在专业制药和可再生能源技术领域推进了双策略。在制药方面,通过收购LayerBio及其OcuRing™-K平台,加强了其管线,该平台是一种针对白内障手术后疼痛和炎症的突破性“无滴”疗法。PRF-110的研发工作继续进行,在术后早期阶段表现出显著的疗效。DeepSolar部门继续展现出强劲的动力和商业潜力。亮点包括完成MyDeepSolar消费者应用程序的开发、被接受进入NVIDIA的Connect计划以加速DeepSolar Predict预测解决方案的开发,以及与Econergy在罗马尼亚成功完成的92MW试点项目。这一协议标志着DeepSolar从试点阶段进入其初始商业部署阶段。同时,公司致力于保持财务纪律和资源效率,运营费用与去年相比大幅下降,净亏损显著减少,同时保持了良好的流动资金状况。
OcuRing是一种新型的持续释放技术,旨在为白内障手术患者提供治疗,可能消除术后局部用药的需求。该药物释放装置附着在人工晶状体(IOL)上,在白内障手术期间植入。由于其独特的弹性特性,OcuRing可以附着在大多数标准单件或三件式IOL上,并使用标准注射系统插入眼睛,无需修改手术技术。OcuRing是一个模块化平台,具有从同一IOL输送多种药物的能力。LayerBio正在开发OcuRing配方,用于预防白内障手术并发症的药物,包括皮质类固醇和非甾体抗炎药。OcuRing是一种新颖的基于IOL的药物输送系统,为接受白内障手术的患者提供连续释放的治疗药物。LayerBio宣布获得美国国防部(DoD)通过国会指导医学研究计划(CDMRP)颁发的300万美元技术/治疗开发奖(TTDA),以支持其领先OcuRing产品的研发。这项DoD资助加上之前通过美国国立卫生研究院(NIH)和国家科学基金会(NSF)的小企业创新研究(SBIR)拨款以及与行业合作伙伴的研究合作筹集的500万美元非稀释资金。LayerBio的创始人兼首席执行官Ken Mandell表示,他们很高兴获得这项重要的奖项来推进OcuRing的开发。LayerBio是一家处于临床阶段的生物技术公司,致力于开发创新疗法,以解决眼科和其他治疗领域的未满足需求。
LayerBio公司由总裁兼首席执行官肯尼思·曼德尔博士宣布成立,并与麻省理工学院达成独家期权协议,获得其独特药物递送平台技术。该平台由联合创始人、麻省理工学院大卫·H·科赫工程学教授、生物材料和药物递送领域的专家宝拉·汉德姆博士研发。汉德姆博士继续在麻省理工学院担任教职,同时加入LayerBio担任科学顾问委员会主席。LayerBio的平台LayerForm是一种可调节、生物可降解的聚合物技术,能够从各种医疗设备中涂层和释放药物,兼容小分子、核酸和生物药物,已在多种基材上测试,包括绷带、缝合线、眼科镜片和其他局部和植入式设备。LayerBio将首先关注眼科和伤口护理领域的应用,这些市场快速增长,对有效药物递送有显著需求。汉德姆博士表示,通过以受控方式将药物靶向到作用部位,包括通常更难递送的药物如siRNA和生物制剂,该技术可以提高安全性、有效性和便利性。