西安交通大学

公司全称：西安交通大学

国家/地区：中国/湖北

类型：——

公司介绍：

Xi'an Jiaotong University, former Nanyang Public School founded in 1896, is a key comprehensive and research-based university directly under the Ministry of Education. It is 7th and 8th 5-year plan first batch key constructed school and the first batch to enter "211 Program" and "985 Program" construction

基本信息

地址：

陕西省西安市咸宁西路28号

公司官网：

www.xjtu.edu.cn

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
前药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

王树国

经营状态:

在业

成立日期:

——

统一社会信用代码:

12100000435230200R

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

12100000435230200R

企业类型:

其他

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

陕西省西安市咸宁西路28号

企业动态

拯救不开心！西安交通大学团队最新研究：不靠吃药也能抗焦虑，原来肌肉在悄悄给大脑寄「抗焦虑快递」

2026-08-18 18:00:00

西安交通大学研究发现，运动可通过肌肉分泌蛋白RPLP2介导的肌肉-大脑信号通路缓解焦虑。研究证实，运动促使骨骼肌释放RPLP2进入血液，该蛋白能穿过血脑屏障，促进海马区的核糖体组装和神经发生，发挥抗焦虑作用。这一发现不仅揭示了运动改善心理健康的分子基础，也为研发抗焦虑疗法提供了新的作用靶点。研究通过人群试验、动物模型及分子生物学手段，揭示了RPLP2作为新型肌肉因子，是运动诱导抗焦虑效果的关键信使，为理解运动如何改善心理健康提供了新的理论框架。

Sci Adv：自闭症中的“双通道故障”：西安交通大学李燕和马现仓发现ACC两条平行环路分别掌管社交与注意力，可独立修复

2026-08-01 13:42:00

西安交通大学的研究团队在Science Advances发表了一项研究，揭示了神经精神疾病（如自闭症谱系障碍，ASD）患者中，前扣带回皮层（ACC）中两个功能不同的谷氨酸能神经元亚群，它们分别调控社会互动和注意力分配。研究通过光遗传学技术激活ACC的不同通路，发现可以改善社交障碍和恢复注意力表现。该研究为未来调控精神疾病患者相关症状的环路层面研究提供了新的见解。

Science：西安交通大学王胜鹏团队揭示 PIEZO1 区域化力学感知重塑肝脏再生

2026-07-18 16:31:00

西安交通大学第一附属医院王胜鹏教授团队在国际顶级期刊Science发表研究成果，揭示了肝脏再生的力学信号机制。研究发现，肝小叶中间区（Zone 2）的肝细胞通过机械敏感离子通道PIEZO1感知力学信号，将组织张力转化为钙信号，进而启动肝细胞增殖。这一发现为肝衰竭、肝硬化等疾病提供了新的靶向修复策略，开启了再生医学「力学调控」新赛道。研究团队通过单细胞转录组筛选和基因敲除实验，证实了PIEZO1在肝脏再生中的关键作用，并提出了基于力学信号调控的肝脏修复策略。

APSB：南京医科大学李磊/张志远/张永杰团队发现小胶质细胞里的“糖原炸弹”—PYGL通过阻断自噬加速阿尔茨海默病进展

2026-07-18 10:38:00

南京医科大学研究团队在Acta Pharmaceutica Sinica B发表研究论文，揭示了阿尔茨海默病（AD）中小胶质细胞异常糖原分解的致病机制。研究发现，糖原分解酶PYGL在AD患者及模型小鼠脑内小胶质细胞中显著上调，其通过己糖胺生物合成通路升高UDP-GlcNAc水平，增强自噬关键蛋白SNAP29的O-GlcNAc糖基化修饰，导致自噬流中断和Aβ清除能力下降。特异性敲低小胶质细胞PYGL可逆转这一过程，并改善AD小鼠认知缺陷。该研究为AD的免疫代谢治疗提供了新的策略和潜在靶点。

PNAS：突触释放的“双速变速箱”，西安交通大学刘浩文等团队揭示SNT-1和SNT-3如何用不同的分子接口分别控制快慢挡

2026-07-06 14:06:00

西安交通大学、香港城市大学和伊利诺伊大学的科研团队在PNAS在线发表研究论文，揭示了秀丽隐杆线虫中由双Ca²⁺传感器调控的突触胞吐过程所具有的既保守又分化的分子机制。研究通过AlphaFold 3预测SNT-1和SNT-3与SNARE复合体的结构，并通过电生理分析表明，这两种传感器依赖C2B–SNARE相互作用及其C2结构域内的多碱性基序来驱动诱发型快速和缓慢神经递质释放。此外，SNT-1通过多种途径介导自发性神经递质释放，涉及其他潜在的SNARE结合相互作用。该研究为理解突触传递机制的进化提供了重要线索。

西安交通大学科研团队开发益生菌糖基改造-光动力治疗新策略为实体瘤免疫治疗提供新思路

2026-06-30 19:58:00

西安交通大学基础医学院病原生物学与免疫学系季延红、刘成程团队近日在肿瘤免疫治疗领域取得重要进展。该团队针对实体瘤“高唾液酸化”介导的免疫逃逸难题，构建了一种可在肿瘤局部发挥作用的工程化益生菌治疗平台。该平台通过协同递送唾液酸酶和光敏蛋白KillerRed，恢复肿瘤抗原可见性并增强CD8+ T细胞抗肿瘤免疫。相关研究成果发表在国际肿瘤学期刊Cancer Research上。该研究提出了一种空间受限、抗原非依赖的实体瘤免疫激活策略，有望与免疫检查点抑制剂、深部组织光照技术等策略结合，拓展实体瘤治疗应用。

倒计时2天！2026人工智能与生物医药生态大会即将开幕！

2026-06-30 19:43:00

2026人工智能与生物医药生态大会（AIBC2026）将于7月2日至3日在上海富悦大酒店举行。此次大会将聚焦AI在药物研发全链条的最新进展与产业实践，涵盖靶点发现、小分子药物设计、蛋白质结构预测、抗体药物、核酸药物与免疫疗法、多组学融合等多个领域。大会将汇聚AI与生物医药领域的前沿力量，通过主论坛、专题分论坛及特色生态活动，共同探讨AI如何重塑生物医药创新，加速科研成果走向产业落地。大会规模预计达到1500人，参会人员包括制药企业、生物技术公司、CRO、高校及科研院所、AI制药技术公司、产业链关键服务商以及投资机构等。

因美纳，正式推出“因美纳生信移动宝”

2026-06-19 21:05:00

近日，因美纳正式推出‘因美纳生信移动宝’，这是一款采用移动式部署模式的生信分析解决方案，旨在将高性能算力直接送达科研与临床研究一线。该平台以DRAGEN™超高速组学分析平台为核心，融合国际水平的标准化多组学和智能化生信分析软件，能够支撑全基因组、肿瘤、药物基因组学及多组学等复杂应用场景。同时，因美纳还强化了其在中国大陆的蛋白质组学生态合作伙伴关系，并与西安交通大学叶凯教授团队合作，提供高性能计算、成熟标准化分析流程与生信专家支持。

因美纳在华推出移动式生信分析解决方案，推进蛋白质组学生态合作

2026-06-18 08:00:00

近日，因美纳公司正式推出名为“因美纳生信移动宝”的生信分析解决方案，采用移动式部署模式，旨在将高性能算力直接送达科研与临床研究一线。该方案以DRAGEN™超高速组学分析平台为核心，融合国际水平的标准化多组学和智能化生信分析软件，能够支持全基因组、肿瘤、药物基因组学及多组学等复杂应用场景。同时，因美纳还强化了其在中国大陆的蛋白质组学生态合作伙伴关系，并与西安交通大学叶凯教授团队合作研发。此次发布体现了学术界与产业界共同推动生信能力进一步可及的广泛共识。

NatCommun | 黄宁/陈建国/滕俊琳团队发现桥粒结构通过相分离组装的新机制

2026-05-11 08:35:00

西安交通大学黄宁团队与北京大学陈建国、滕俊琳团队在Nature Communications发表研究论文，首次证实CCDC120是一种新型的桥粒致密斑组分，其液-液相分离能力对于维持桥粒结构完整性、保障心肌结构与功能稳态至关重要。研究揭示了CCDC120与PKP2的分子结合机制，并发现PKC激酶介导的磷酸化修饰对CCDC120相分离的调控作用。此外，通过构建CCDC120敲除小鼠和相分离缺陷DE10A突变小鼠，证实了CCDC120相分离对于维持心肌桥粒结构完整性和心脏正常泵血功能的核心基础。该研究为致心律失常性心肌病等桥粒相关心血管疾病的机制解析与靶向干预提供了新思路。

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