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Gv20 Therapeutics LLC

公司全称:Gv20 Therapeutics LLC
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Gv20 Therapeutics LLC is a biotechnology company that utilizes functional genomics and AI approaches to identify novel cancer immunology drug targets

基本信息

地址:

One Broadway,14Th Flr Kendall Sq CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142; US;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

GV20 Therapeutics,一家处于临床阶段的AI驱动生物制药公司,宣布根据其与三菱田边制药公司(MTPC)的合作协议,已获得一笔里程碑付款。GV20和MTPC于2025年初达成合作,旨在利用GV20的抗体,这些抗体通过GV20专有的STEAD AI平台发现的针对新型肿瘤抗原靶点,生成可能的首个同类抗体-药物偶联物(ADCs)。GV20首席商务官Ying Gong博士表示,很高兴与MTPC的合作取得这一重要里程碑。这一进展反映了双方共同致力于快速推进创新ADC疗法以惠及癌症患者的承诺。根据协议条款,GV20获得了一笔前期付款,并有权获得里程碑付款。MTPC在合作期间获得了独家谈判许可这些抗体的权利。GV20 Therapeutics是一家致力于开发下一代癌症生物疗法的生物技术公司。GV20的AI驱动STEAD平台整合了大量的B细胞库数据、-omics数据以及先进的AI模型,以提供对肿瘤微环境的深入见解,并揭示其他方法难以触及的靶点和治疗性抗体。GV20的管线包括同类最佳和首个同类单克隆和双特异性抗体,以及抗体-药物偶联物(ADCs)。主要项目GV20-0251是一种AI设计的、首个同类的人源化单克隆抗体,靶向新型免疫检查点IGSF8。GV20-0251从靶点发现到IND仅用了三年时间,标志着AI驱动抗体药物发现的范式转变。临床前研究表明,抗IGSF8抗体可以增强自然杀伤细胞细胞毒性、树突状细胞抗原呈递和T细胞活化,无论是单独使用还是与抗PD1联合使用。在针对晚期实体瘤进行的正在进行中的1/2期试验(NCT05669430)中,GV20-0251表现出良好的安全性和有希望的单一疗法疗效。
GV20 Therapeutics与三菱田边制药公司达成合作协议,共同开发新型抗体药物偶联物。GV20利用其专有的STEAD AI平台发现的新型肿瘤抗原靶点抗体,与三菱田边制药公司的链接-载荷技术和治疗开发专长相结合,推进创新抗体药物偶联物(ADC)疗法。GV20将获得前期付款和里程碑付款,三菱田边制药公司则获得在合作期间独家谈判许可这些抗体的权利。GV20 Therapeutics是一家致力于开发下一代癌症生物疗法的临床阶段生物技术公司,其AI驱动的STEAD平台通过整合大量B细胞库数据、-omics数据和先进的AI模型,提供对肿瘤微环境的深入见解,并揭示其他方法难以触及的靶点和治疗性抗体。
GV20 Therapeutics宣布,其AI和基因组学为基础的下一代生物制药公司,将在2024年9月13日至17日在巴塞罗那举行的ESMO大会上,由来自The Angeles Clinic and Research Institute的Dr. Kristopher Wentzel展示GV20-0251单药剂量递增的临床数据。GV20-0251是首个针对AI预测靶点的AI设计抗体治疗药物,该研究始于2023年3月27日,已纳入六个剂量组和两种方案。GV20-0251显示出良好的安全性特征和单药临床疗效。该口头报告的详细信息如下:标题为“一项针对晚期实体瘤患者的创新检查点IGSF8抑制剂GV20-0251的1/2期开放标签研究”,会议类型为迷你口头会议,会议标题为“研究性免疫治疗”,日期/时间为2024年9月16日10:15-11:45AM,会议地点为Granada Auditorium - Hall 6,报告编号为1000MO。GV20 Therapeutics致力于开发结合AI、基因组学和疾病生物学的差异化生物制药管线,其领先项目GV20-0251是一种首创的、全人源、Fc-衰减的IgG1单克隆抗体,靶向新型免疫检查点IGSF8以激活先天性和适应性免疫,目前正在进行多中心1/2期临床试验。
GV20 Therapeutics与默克公司达成临床研究合作,评估GV20-0251,一种针对新型免疫检查点IGSF8的创新抗体,与KEYTRUDA(pembrolizumab)联合使用治疗晚期实体瘤。GV20-0251是一种新型抗体,旨在释放自然杀伤细胞和树突状细胞的抑制功能,有望成为癌症免疫治疗的重要支柱。GV20正在进行一项开放标签、多中心的I期临床试验,以评估GV20-0251作为单一药物和与KEYTRUDA联合使用的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。
GV20 Therapeutics公司宣布,其AI设计的抗体GV20-0251,针对AI预测的目标IGSF8,成为首个进入临床试验的AI设计抗体。该抗体有望为实体瘤患者带来显著益处。GV20 Therapeutics利用AI和基因组学技术,通过分析大量肿瘤数据,预测出可开发成抗癌药物的抗体。GV20-0251作为一种新型人源化Fc衰减IgG1单克隆抗体,针对IGSF8这一新型固有免疫检查点,能够增强自然杀伤细胞杀伤力、抗原呈递,并将免疫冷肿瘤转化为热肿瘤。目前,GV20-0251正在进行多中心I期临床试验,并在实体瘤患者中展现出有希望的早期临床活性。

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