Columbia University Irving Medical Center
公司全称：Columbia University Irving Medical Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Columbia University Irving Medical Center, part of Columbia University is a clinical, research, and educational enterprise located on a campus in northern Manhattan
基本信息
企业动态
OncoC4宣布ONC-783用于治疗晚期实体瘤的1期临床试验完成首例患者给药
2026-08-17 00:00:00
OncoC4公司宣布，其基于独家neoCD24平台开发的T细胞衔接器ONC-783获得新药临床试验（IND）申请批准，并已完成1期临床试验的首例患者给药。ONC-783是全球首个且唯一靶向肿瘤特异性CD24糖基化异构体（neoCD24）的临床阶段T细胞衔接器，皮下注射剂型旨在降低细胞因子释放综合征（CRS）风险。临床前研究表明，ONC-783在多种实体瘤和血液恶性肿瘤中展现出抗肿瘤活性。目前ONC-783正在美国进行一项名为ONC-783-001的1期临床试验，评估其在晚期实体瘤患者中的疗效。
Acurx Pharmaceuticals在会议上展示ibezapolstat治疗艰难梭菌感染的研究成果
2026-07-14 00:00:00
Acurx Pharmaceuticals公司宣布，其研发的新一代抗生素ibezapolstat在治疗艰难梭菌感染（CDI）方面取得积极进展。在纽约哥伦比亚大学欧文医疗中心举办的第18届美洲厌氧菌学会双年会上，Acurx公司的研究人员展示了ibezapolstat在治疗多次复发CDI患者中的微生物群恢复潜力。研究结果表明，ibezapolstat在治疗CDI时，能够有效杀灭艰难梭菌，同时保护有益的肠道菌群，减少复发。Acurx计划开展ibezapolstat治疗多次复发CDI的III期临床试验，并有望在未来获得FDA的批准。
UCB发布TK2d疾病治疗新进展，KYGEVVI®展现改善生存和功能结果
2026-06-17 19:00:00
全球生物制药公司UCB近日宣布，其在《Brain Communications》杂志上发表了关于KYGEVVI®（多西昔替尼和多西里宾）的两篇论文。KYGEVVI®是首个也是唯一获批准用于治疗12岁或之前发病的早期发病型胸苷激酶2缺乏症（TK2d）成人和儿童患者的药物。研究显示，接受治疗的TK2d患者生存率和功能结果得到改善，且耐受性良好。此外，另一篇论文展示了未经治疗的TK2d患者最大数据集的研究结果，说明了疾病进展的负担和早期死亡风险的增加，强调了及时诊断和治疗的重要性。KYGEVVI®已分别于2025年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）和2026年3月获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。
Ilene Fennoy博士获评儿童内分泌学及儿童健康倡导领域的卓越贡献者
2026-05-14 01:57:00
Ilene Fennoy博士，哥伦比亚大学伊灵医疗中心儿科教授，因其在儿童内分泌学及儿童健康倡导领域的杰出贡献，被《The Inner Circle》杂志评为Pinnacle Professional Member Inner Circle of Excellence。自2013年起，Fennoy博士在哥伦比亚大学伊灵医疗中心教授儿科，并致力于儿童肥胖、糖尿病和内分泌健康的研究。她的学术生涯始于斯坦福大学的心理学学士学位，后获得加州大学旧金山分校的医学博士学位。Fennoy博士在蒙蒂菲奥里医院完成了儿科实习和住院医师培训，并在哥伦比亚大学人类营养研究所完成了博士后研究。她在国家儿童健康和人类发展研究所担任临床助理，参与国家儿童研究。1993年，她在哥伦比亚大学获得公共卫生硕士学位，专注于塑造医疗体系与实践。Fennoy博士在儿科内分泌学、营养学、肥胖医学和临床骨密度测量方面拥有认证，并在加利福尼亚和纽约执业。她的研究成果在《临床内分泌学和代谢杂志》等知名期刊上发表，其中2023年的论文《儿童肥胖、糖尿病和心血管疾病风险》受到广泛关注。Fennoy博士的成就使她多次获得《纽约杂志》评选的纽约最佳医生称号，并在2025年获得内分泌学会颁发的卓越领导奖。
哥伦比亚大学王医生获得25万美元资助，推进胃食管癌新型疗法研究
2026-04-22 20:53:00
哥伦比亚大学王医生领导的团队获得DeGregorio家族基金会和Torrey Coast基金会的资助，用于完成其2025年500,000美元的科研资助。该资助旨在加速一种名为Modified Trefoil Factor Family 2 (TFF2-MSA)的新型疗法进入临床应用，用于治疗胃食管癌。王医生及其团队的研究发现，TFF2肽可以调节免疫抑制性中性粒细胞，从而增强T细胞对肿瘤的杀伤能力。此外，将白蛋白附着在TFF2肽上可以提高其稳定性和疗效。DeGregorio家族基金会自2006年成立以来，已筹集超过1500万美元用于资助胃食管癌的创新研究。
Ilene Fennoy博士获评儿童内分泌学及儿童健康倡导杰出贡献者
2026-04-04 03:02:00
Ilene Fennoy博士，哥伦比亚大学伊灵医疗中心儿科教授，因其在儿童内分泌学及儿童健康倡导领域的杰出贡献，被《The Inner Circle》杂志评为Pinnacle Professional Member Inner Circle of Excellence成员。自2013年起，Fennoy博士在哥伦比亚大学伊灵医疗中心教授儿科，并致力于儿童肥胖、糖尿病和内分泌健康的研究。她拥有斯坦福大学心理学学士学位、加州大学旧金山分校医学博士学位，并在蒙蒂菲奥里医院完成儿科实习和住院医师培训。Fennoy博士在公共卫生政策与管理方面拥有哥伦比亚大学公共卫生硕士学位，并在国家儿童健康和人类发展研究所担任临床助理，参与国家儿科研究。她在儿科内分泌学、营养、肥胖医学和临床骨密度测量方面拥有执照，并在《临床内分泌学和代谢杂志》等知名期刊发表多篇论文。Fennoy博士的成就获得了广泛认可，包括多次被评为纽约杂志“最佳医生”以及内分泌学会颁发的卓越领导奖。
Abeona Therapeutics宣布纽约哥伦比亚大学医学中心成为ZEVASKYN基因疗法的新治疗中心
2026-04-02 20:30:00
Abeona Therapeutics公司宣布，纽约哥伦比亚大学医学中心成为其第五个认证治疗中心（QTC），用于ZEVASKYN（prademagene zamikeracel）基因修饰细胞片的施用。ZEVASKYN是治疗RDEB（隐性营养不良性大疱性表皮松解症）患者的唯一自体细胞片基因疗法。该疗法通过将COL7A1基因整合到患者的自身皮肤细胞中，以产生功能性VII型胶原蛋白，从而促进伤口愈合。纽约哥伦比亚大学医学中心与Abeona Therapeutics的合作，旨在为患者提供世界级的临床专业知识，并支持患者从儿科过渡到成人医学的整个治疗过程。
Emboline公司TAVR栓塞保护系统临床试验结果积极
2026-03-30 20:00:00
Emboline公司宣布，其Emboliner®栓塞保护系统在TAVR（经导管主动脉瓣置换术）患者中的全球临床试验PROTECT H2H取得了积极结果。该试验是一项随机IDE试验，旨在评估Emboliner在TAVR手术中的安全性和有效性。结果显示，Emboliner在栓塞捕获和手术成功率方面优于对照组设备，同时保持了临床安全性。这些发现支持了Emboline公司在TAVR栓塞保护领域的新标准，并标志着公司向监管提交和商业化迈出的重要一步。
基因Dx的GUARDIAN研究获JAMA年度研究综述认可
2025-12-15 21:30:00
GeneDx公司宣布，其GUARDIAN（针对所有新生儿进行基因组统一筛查）研究被JAMA年度研究综述所认可。该研究通过基因组新生儿筛查识别严重、可操作的儿童疾病，其效果优于传统新生儿筛查。研究分析了首批4000名新生儿的基因组数据，发现通过研究识别的疾病包括长QT综合征、威尔逊病和严重联合免疫缺陷症。这些疾病的早期诊断能够及时干预，显著改善临床结果。GUARDIAN研究是全球最大的基因组新生儿筛查研究之一，旨在评估基因组筛查与现有公共卫生新生儿筛查计划的可行性、临床影响和公平性。
Acoramidis显著降低ATTR-CM患者全因死亡率
2025-11-10 00:00:00
BridgeBio药业在JAMA Cardiology杂志上发表了ATTRibute-CM研究的成果，显示Acoramidis显著降低了ATTR-CM变异人群的全因死亡率。在42个月时，与最初随机分配到安慰剂组的患者相比，Acoramidis将ATTR-CM变异人群的ACM风险降低了59%（p=0.032）。此外，在p.Val142Ile（V142I，V122I）基因变异的ATTR-CM患者中，Acoramidis将ACM风险降低了69%（p=0.045）。这些数据在AHA科学会议上以两个数字海报的形式呈现，并同步发表在JAMA Cardiology上。这些结果与之前在野生型人群和ATTR-CM总体人群中报告的具有统计学意义的显著结果一致。Acoramidis是一种选择性、小分子、口服给药的近完全（≥90%）转运蛋白（TTR）稳定剂。这些数据表明，Acoramidis对V142I变异的ATTR-CM患者具有临床意义，这些患者历史上对早期诊断和治疗的访问有限。
Nkarta公司推进NKX019临床试验，展示积极进展和财务状况
2025-11-10 00:00:00
Nkarta公司报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并更新了其NKX019临床试验的进展。NKX019是一种针对自身免疫疾病的工程化自然杀伤（NK）细胞疗法。公司已与FDA进行积极沟通，简化了Ntrust-1和Ntrust-2临床试验的入组流程，并开始第二剂量递增队列的入组。通过修改淋巴清除方案，所有接受NKX019治疗的患者的B细胞均出现完全耗竭，与仅接受环磷酰胺治疗的患者相比，后者仅出现部分B细胞耗竭。Nkarta预计其目前的现金和现金等价物将足以支持其运营至2029年。
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