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Lahey Hospital & Medical Center

公司全称：莱希医院及医疗中心
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Lahey Hospital & Medical Center（莱希医院及医疗中心）位于美国马萨诸塞州的伯灵顿，是一家综合性医院，具有私立和公立的性质。该医院始建于1923年，由Frank Lahey创立。它是Beth Israel Lahey Health的一部分，这是一个由Beth Israel Deaconess和Lahey Health合并而成的卫生保健系统，该系统包括学术医学中心、教学医院、社区医院和专业医院，以及超过4000名医生。

基本信息

联系电话：

17817448000

地址：

41 Mall Rd BURLINGTON MASSACHUSETTS 01805-0001; US; Telephone: +17817448000;

公司官网：

www.lahey.org/

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行业领域：

企业动态

Pharming Group 2025年营收预增，将举办投资者日
2026-01-08 00:00:00
荷兰制药公司Pharming Group于2026年1月8日宣布，2025年全年未经审计的收入预计约为3.76亿美元，超出2025年11月提供的上调后的预期指导范围（3.65-3.75亿美元），同比增长约27%。这一强劲的表现反映了RUCONEST®的持续增长和Joenja®需求的上升，主要得益于美国患者的采用以及持续的地域扩张。2025年全年运营费用预计将在之前沟通的范围（3.04-3.08亿美元）内，强调了对成本纪律的承诺。展望2026年，公司预计将持续增长，并继续推进其临床管线。Pharming计划于2026年3月12日报告完整的第四季度和2025年全年财务结果。投资者日议程将包括对公司临床管线进展的全面更新，包括leniolisib在针对免疫失调原发性免疫缺陷病（PIDs）的II期概念验证临床试验，以及KL1333在针对由线粒体DNA（mtDNA）驱动的线粒体疾病的III期关键临床试验（FALCON）。公司还将展示2026年的财务指导，突出预期的收入驱动因素和运营费用预期。活动将包括来自领先临床专家的演讲，讨论PIDs中免疫失调的演变理解和mtDNA相关线粒体疾病的未满足需求。Pharming首席执行官Fabrice Chouraqui表示，公司2025年实现了强劲的业绩，得益于商业资产的需求强劲和财务纪律的加强。RUCONEST®在日益竞争的环境中持续增长，而Joenja®的采用随着美国患者需求的增加和国际扩张而加速。进入2026年，公司将继续推进针对免疫失调的额外PIDs和原发性线粒体疾病的临床项目，同时支持商业组合的持续增长，以推动长期价值创造。
DELFI Diagnostics选择Lahey医院和医疗中心进行新的肺癌筛查测试
2024-11-19 22:00:00
DELFI Diagnostics宣布其FirstLook™肺癌筛查测试将在Lahey医院及医疗中心（LHMC）得到应用，以提升波士顿地区的肺癌筛查率。LHMC是美国第一个由美国放射学会指定的肺癌筛查中心。FirstLook Lung通过血液检测DNA片段模式来揭示肺癌的存在，具有高敏感性和99.8%的阴性预测值，有助于早期发现肺癌。DELFI Diagnostics致力于开发准确、易获取的血液检测，以帮助检测癌症，并有望在全球范围内挽救生命。该测试尚未获得FDA的批准。
Cytokinetics 宣布 SEQUOIA-HCM 的主要结果在欧洲心脏病学会心力衰竭 2024 年大会的最新临床试验会议上发表，并发表在《新英格兰医学杂志》上
2024-05-13
Cytokinetics公司宣布，其关键性3期临床试验SEQUOIA-HCM的主要结果在2024年欧洲心脏病学会心力衰竭大会上公布，并发表在《新英格兰医学杂志》上。该试验评估了aficamten在治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）患者中的安全性和有效性。结果显示，aficamten治疗24周后，与安慰剂相比，显著改善了运动能力，包括峰值摄氧量（pVO2）的增加，且治疗效应在所有预先指定的亚组中均一致。此外，aficamten在所有10个预先指定的次要终点上也观察到统计学上显著的改善，包括功能性和症状性改善，且这些改善在开始aficamten治疗后两周内发生，并持续整个治疗期。aficamten表现出良好的耐受性，没有因低左心室射血分数（LVEF）而中断治疗的情况。Cytokinetics计划在美国和欧洲提交监管申请。
在 ACC.24 的最新临床试验会议上公布的 2 期 IMPROVE-HCM 试验中接受 Ninerafaxstat 治疗的非梗阻性肥厚型心肌病患者的积极结果
2024-04-08
在ACC.24会议上，Imbria Pharmaceuticals公司宣布，其研发的ninerafaxstat在治疗非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）的2期IMPROVE-HCM临床试验中显示出积极结果。该药在改善患者的心衰症状和运动测试中的呼吸效率方面均显示出显著改善，支持启动针对nHCM患者的3期FORTITUDE-HCM临床试验。这些结果已发表在《美国心脏病学会杂志》（JACC）上。ninerafaxstat在试验中表现出良好的安全性和耐受性，没有观察到对左心室射血分数、血压或心率有显著影响，同时在运动性能和健康状况的关键疗效终点上显示出显著改善。Imbria计划在2024年底启动针对nHCM患者的3期FORTITUDE-HCM临床试验。

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