洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Carrick Therapeutics UK Ltd

Carrick Therapeutics UK Ltd

公司全称：Carrick Therapeutics UK Ltd
国家/地区：英国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Carrick Therapeutics (formerly Navillus Therapeutics) is a pharmaceutical company focused on the development of cancer therapeutics.In June 2019, the company planned to establish operations in Boston, Massachusetts.In November 2022, Carrick Therapeutics UK Ltd announced an investment of $35 million from Pfizer Inc.In October 2017, the company had secured US $95 million in funding

基本信息

地址：

GB;

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Carrick Therapeutics 宣布与 Arvinas 和 Pfizer 开展临床试验合作，以评估 Samuraciclib 和 Vepdegestrant 的组合
2023-07-06
Carrick Therapeutics与Arvinas和Pfizer达成临床试验合作，评估Samuraciclib和Vepdegestrant联合治疗ER+、HER2-晚期乳腺癌的潜力。该合作将扩展Carrick的临床阶段肿瘤学项目。根据协议，Arvinas将作为美国研究的监管赞助商，Pfizer将作为美国研究以及美国以外研究的监管和执行赞助商。预计1b/2期临床试验将于2023年下半年启动。Vepdegestrant是一种口服生物利用度高的PROTAC蛋白降解剂，旨在特异性地靶向和降解雌激素受体（ER），用于治疗早期和局部晚期或转移性ER阳性/HER2阴性（ER+/HER2-）乳腺癌。Carrick Therapeutics首席执行官Tim Pearson表示，尽管近年来肿瘤学取得了显著进展，但HR+乳腺癌的治疗仍存在大量未满足的需求。Carrick Therapeutics正在开发一种新型CDK12/13抑制剂/ Cyclin-K glue-degrader，该抑制剂已进入IND enabling毒性研究阶段。
Carrick Therapeutics 在 2021 年 ESMO 年会上展示了 samuraciclib （CT-7001） 联合氟维司群治疗晚期 HR+、HER2- 乳腺癌患者令人鼓舞的初始疗效
2021-09-16
Carrick Therapeutics公司在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示了其口服CDK7抑制剂samuraciclib（CT-7001）的初步临床试验数据，该研究显示samuraciclib与fulvestrant联合用于治疗HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的临床活性与耐受性良好，支持进一步的临床开发。该研究结果表明，samuraciclib在HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中表现出良好的疗效和安全性，尤其对TP53野生型患者具有显著的治疗潜力。此外，samuraciclib还在进行多项临床试验，包括与Roche公司合作进行的转移性乳腺癌研究。
Carrick Therapeutics 宣布与罗氏合作，评估新型 Samuraciclib 联合疗法治疗 HR+ 乳腺癌
2021-08-02
Carrick Therapeutics与Roche合作，评估samuraciclib与giredestrant联合治疗CDK4/6i耐药的HR+、HER2-转移性乳腺癌。该合作将利用Roche的MORPHEUS平台加速组合开发，并开展一项新研究。samuraciclib在临床研究中表现出良好的安全性和疗效，目前正被评估用于多种癌症治疗。Carrick Therapeutics致力于开发针对未满足需求的创新疗法，包括CDK7抑制剂和CDK12/13抑制剂。
Carrick Therapeutics 获得 BTG 的靶向卵巢癌治疗许可，并任命 George Golumbeski 为董事长
2018-10-11
Carrick Therapeutics与全球医疗保健公司BTG达成独家全球许可协议，获得卵巢癌治疗药物CT900（原BTG945）的开发和商业化权利。CT900是一种针对肿瘤细胞的小分子靶向疗法，通过结合靶向叶酸受体α（FRα）和抑制胸苷酸合酶来抑制癌细胞生长。该药物在伦敦癌症研究所（ICR）和皇家马斯登NHS基金会信托的领导下进行了一项I期研究，结果显示七名具有特定分子标记的晚期卵巢癌患者对治疗有反应。Carrick Therapeutics还任命George Golumbeski为董事会主席，他曾在Celgene公司担任执行副总裁，负责业务发展。Carrick Therapeutics致力于开发创新肿瘤药物，目前拥有两个处于临床研究阶段的资产和一个临床前管线。
Cambridge Enterprise 加入对英国大学衍生公司有史以来最大的早期投资
2016-10-03
Carrick Therapeutics Ltd，一家专注于癌症治疗的新兴公司，今日宣布成立，并成功获得9500万美元融资。公司汇聚全球顶尖的癌症研究人员和药物开发专家，由多位知名早期资本提供者支持，旨在打造欧洲领先的肿瘤学公司。Carrick Therapeutics在爱尔兰都柏林和英国牛津设有研发团队，并拥有全球重要合作伙伴。此次融资由ARCH Venture Partners和Woodford Investment Management领投，包括Cambridge Enterprise Seed Funds、Cambridge Innovation Capital、Evotec AG、GV（谷歌风险投资）和Lightstone Ventures等投资者参与。Carrick Therapeutics的首个知识产权收购来自剑桥大学Gurdon研究所，并由Cambridge Enterprise授权。公司于2015年获得ARCH Venture Partners和Cambridge Enterprise Seed Funds的种子资金，此次融资为英国大学衍生企业中最大的早期投资。Carrick Therapeutics致力于针对最具有侵袭性和耐药性的癌症分子通路，以对患者的生命产生重大影响。公司通过连接国际领先的研究机构和医院的临床医生和科学家网络，将突破性的癌症疗法从实验室推进到临床。Carrick Therapeutics的首席执行官是Elaine Sullivan博士，她曾是美国制药巨头Eli Lilly和英国医疗领导者AstraZeneca的研发副总裁。Carrick Therapeutics正在开展三个创新科学项目，并计划通过学术和制药合作伙伴关系扩大其产品组合。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认