The Royal Marsden NHS Trust
公司全称：The Royal Marsden NHS Trust
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
The Royal Marsden NHS Trust is a non-profit organization involved in the field of cancer treatment and research
基本信息
企业动态
新数据显示，罗氏的 Itovebi 显著延长了某种类型的 HR 阳性晚期乳腺癌的生存期
2025-05-31
新数据显示，Roches Itovebi显著延长了特定类型HR阳性晚期乳腺癌患者的生存期。基于Itovebi（inavolisib）的治疗方案将PIK3CA突变的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的死亡风险降低了30%以上，与单独使用palbociclib和fulvestrant相比。PIK3CA突变存在于约40%的HR阳性晚期乳腺癌中，与不良预后相关。这些数据将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告形式发布，并在《新英格兰医学杂志》上发表。Itovebi是一种口服靶向治疗药物，已被证明在PIK3CA突变的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中具有良好的耐受性和持久的疾病控制效果。该药物旨在最大限度地减少治疗的总体负担和毒性，与其它PI3K抑制剂相比，具有高活性和对PI3K alpha异构体的特异性，其独特的机制有助于降解突变的PI3K alpha。
一项发表在《新英格兰医学杂志》上的研究证实，针对局部前列腺癌的立体定向体部放射治疗（SBRT）在五年内提供了与常规放射治疗（CRT）相当的癌症控制率、耐受性和性功能，同时将整体治疗时间从长达39天缩短至仅需五天。这项研究基于Accuray公司CyberKnife系统进行的PACE-B临床试验，结果显示SBRT在治疗低或中风险前列腺癌患者时，与CRT相比，具有相似的治疗效果，同时降低了治疗相关的不适和副作用。研究指出，CyberKnife系统通过实时跟踪和校正肿瘤运动，确保了治疗的精确性，为患者提供了更有效的治疗方案。
Akoya 领先的空间蛋白质组学平台被总部位于英国的开创性 MANIFEST Consortium 选中，以彻底改变癌症免疫疗法
2024-10-07 20:00:00
Akoya Biosciences宣布其空间蛋白质组学平台将被用于MANIFEST项目，这是一个由英国生命科学办公室和医学研究委员会资助的多百万美元的癌症免疫疗法研究计划。该项目由弗朗西斯·克里克研究所和皇家马斯登NHS基金会信托领导，旨在通过深度多组学分析推进癌症免疫疗法研究。MANIFEST联盟汇集了顶尖的癌症研究人员、学术机构、NHS信托和行业合作伙伴，研究为何某些癌症患者对免疫疗法有反应，而其他人则没有。Akoya的科技将帮助识别关键生物标志物，支持联盟推进个性化医疗，让更多癌症患者受益于免疫疗法的潜力。该计划将评估数千名接受免疫疗法治疗的英国癌症患者，初始测试将包括已完成治疗的3000名患者和3000名新治疗的乳腺癌、膀胱癌、肾癌和皮肤癌患者。
IMU Biosciences 加入开创性的英国研究联盟，研究患者对癌症免疫疗法的反应
2024-10-07
IMU Biosciences加入英国一项开创性的研究联盟，旨在探究癌症免疫疗法在患者中的反应。该联盟由弗朗西斯·克里克研究所和皇家马斯登NHS基金会信托领导，获得英国政府医学研究委员会和生命科学办公室的900万英镑资助，以及行业合作伙伴提供的1290万英镑匹配资金。这个为期四年的项目旨在评估免疫疗法成功的障碍，并开发与患者反应、耐药性和免疫相关不良事件相关的预测生物标志物。IMU Biosciences将分析数千份接受免疫疗法患者的血液样本，其先进的技术平台能够识别和分析2000多种免疫细胞亚群，以开发新的系统级免疫特征和见解。研究初期将聚焦于黑色素瘤、肾细胞癌、膀胱癌和三阴性乳腺癌，涉及英国6000名患者。该联盟的发现旨在帮助了解哪些患者最有可能从免疫疗法中受益，并为潜在的新疗法如疫苗和细胞疗法提供见解。
Calliditas Therapeutics宣布，其领先NOX酶抑制剂setanaxib与pembrolizumab联合用于治疗头颈鳞状细胞癌（SCCHN）的II期临床试验取得积极结果。分析显示，与单独使用pembrolizumab的患者相比，接受setanaxib和pembrolizumab治疗的患者在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面均有显著改善，且肿瘤生物学变化与setanaxib的作用机制一致。该试验包括55名复发或转移性SCCHN患者，结果显示setanaxib治疗组的疾病控制率提高，且安全性良好。此外，Calliditas正在进行setanaxib在PBC、IPF和Alport综合征等疾病中的临床试验。
GTG 全球合作和创新更新
2024-03-26
Genetic Technologies Limited（GTG）是一家全球领先的基因组学测试公司，专注于健康、福祉和严重疾病领域的测试。公司强调其对创新的承诺，主要体现在与全球学术研究机构的紧密合作关系、持续发展的geneType产品组合以及一系列新颖且突破性的新测试。GTG与多所知名大学合作，参与多个转化研究项目，旨在提供下一代风险评估测试平台。例如，与墨尔本大学、伦敦玛丽女王大学、皇家墨尔本医院等机构合作开展的临床试验，旨在开发风险预测工具。GTG还与多家机构合作，进行乳腺癌风险、基因型风险评估等研究。此外，GTG不断优化现有产品组合，并开发新的风险评估测试，如针对BRCA基因变异的风险评估测试、全面geneType测试以及针对肺癌等疾病的基因型风险评估测试。GTG首席执行官Simon Morriss表示，这些重要未来项目凸显了GTG对持续产品改进和新产品开发的承诺，以科学验证和临床应用为基础，满足重大未满足的医疗需求，推动个性化医疗领域的进一步发展。
礼来将在 2023 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示 Verzenio（R） （abemaciclib） 的 MONARCH 3 研究的最终总生存期分析及其乳腺癌产品组合的其他结果
2023-12-05
艾利·利利公司宣布，将在2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示MONARCH 3临床试验的最终总生存期分析结果，以及Verzenio（阿贝西利）乳腺癌产品组合的其他结果。MONARCH 3试验评估了Verzenio与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗的疗效。结果显示，与单独使用芳香化酶抑制剂相比，接受Verzenio和芳香化酶抑制剂联合治疗的患者的中位总生存期（OS）增加了13.1个月，对于内脏疾病患者，中位OS增加了14.9个月。此外，还将展示Verzenio在转移性和早期乳腺癌中的其他分析结果，以及imlunestrant（口服SERD）与Verzenio联合使用的结果。
Hummingbird Bioscience在2023年欧洲肿瘤学会大会上宣布了HMBD-001单药治疗I期临床试验的积极数据。HMBD-001是一种针对HER3的 proprietary抗体，正在英国进行I/IIa期试验，在澳大利亚进行Ib期试验，旨在治疗多种实体瘤。临床数据显示，HMBD-001安全且耐受性良好，没有剂量限制性毒性，也没有严重与治疗相关的不良事件。疾病控制率（DCR）为43%，其中一名患者在经过两周期HMBD-001单药治疗后达到部分缓解，肿瘤最大缩小51%。HMBD-001作为单药治疗在本试验中的半衰期为12天。Hummingbird Bioscience正在执行分阶段策略，以证明HMBD-001在基因特征最有可能从HMBD-001中受益的患者中的益处。
Verastem Oncology公司宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）完成其确认性3期临床试验的设计，该试验旨在评估avutometinib与defactinib联合治疗复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）的疗效和安全性。该试验名为RAMP 301，是一项随机全球性确认性试验，预计将在今年下半年开始招募患者。Verastem Oncology计划基于其2期注册性RAMP 201试验的成熟数据和FRAME试验的结果，申请加速FDA批准avutometinib与defactinib的联合用药。RAMP 301试验将招募约270名患者，随机分配到avutometinib与defactinib联合用药组、标准治疗化疗组或激素治疗组。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总缓解率、缓解持续时间、疾病控制率、安全性和耐受性、患者报告的结局和总生存期。该试验由GOG基金会和ENGOT赞助，由Rachel Grisham博士和Susana Banerjee博士分别在全球和美国以及欧洲领导。Verastem Oncology的现金和短期投资为1.112亿美元，预计在RAMP 301试验开始后，其现金和短期投资将增至约2.027亿美元。
Ellipses Pharma在64届美国血液学会（ASH）年会上公布了其研发的EP0042药物的初步临床试验数据。EP0042是一种针对急性髓系白血病（AML）的双重FLT-3和Aurora激酶抑制剂，旨在克服FLT3抑制剂耐药性。初步数据显示，该药物在安全性、耐受性方面表现良好，且在多例经过大量治疗的AML患者中观察到疾病稳定化的迹象。研究基于25名患者，包括FLT3突变型和野生型AML患者，其中中位既往治疗次数为2次。Ellipses Pharma计划在确认推荐剂量后，继续评估EP0042作为单药治疗，并探索其与标准治疗的联合应用。
Apollo Therapeutics 与癌症研究所合作开发癌症药物
2022-11-14
Apollo Therapeutics与伦敦癌症研究所以及剑桥大学、帝国理工学院、伦敦大学学院和伦敦国王学院等机构合作，共同致力于癌症药物的研发。此次合作旨在结合双方在癌症生物学、药物发现和临床试验方面的优势，加速新疗法的开发，为全球癌症患者提供更有效的治疗选择。Apollo Therapeutics专注于转化生物学和药物开发，拥有超过20个治疗项目，而伦敦癌症研究所以其卓越的癌症研究和药物发现能力闻名。双方的合作将有助于加快新药的研发进程，满足全球范围内对有效癌症治疗的需求。
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