Teva Pharmaceuticals Ltd

公司全称：Teva Pharmaceuticals Ltd

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

Teva Pharmaceutical Ltd, owned by Teva Pharmaceuticals is a pharmaceutical company that is involved in the development, production and marketing of generic and proprietary branded pharmaceuticals as well as active pharmaceutical ingredients

基本信息

地址：

GB;

公司官网：

www.tevauk.com/

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企业动态

Teva制药公司Ecopipam新药申请获FDA接受，针对儿童抽动症治疗带来新希望

2026-08-19 20:30:00

Teva制药公司宣布，其针对儿童抽动症的新药Ecopipam（EBS-101）的新药申请（NDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的接受。Ecopipam是一种首创的D1（多巴胺）受体拮抗剂，具有孤儿药资格。该药物的NDA接受基于积极的3期数据，这些数据已发表在《JAMA神经病学》杂志上，以及2期b数据。如果获得批准，Ecopipam将成为10多年来首个针对儿童抽动症的新疗法，也是50多年来首个新型作用机制的疗法。抽动症是一种影响约10万名儿童和青少年的神经发育障碍，目前只有一半的患者接受药物治疗，一年后只有20-30%的患者继续治疗。Ecopipam的接受将推动Teva的增长战略，通过利用公司在神经科学方面的专业知识来支持患者，特别是在有高未满足需求领域。

Halozyme Therapeutics任命Dannielle Appelhans加入董事会

2026-08-19 04:01:00

生物制药公司Halozyme Therapeutics宣布任命Dannielle Appelhans加入其董事会。Appelhans女士拥有超过20年的生物技术和制药行业高管经验，在运营、制造和供应链管理方面拥有深厚专业知识。她曾担任COUR Pharmaceuticals的总裁兼首席执行官，并与Genentech达成了价值高达10亿美元的战略合作。此外，Appelhans女士曾在Novartis担任高级副总裁和首席技术官，负责基因治疗部门的发展、制造和供应链。加入Halozyme董事会后，Appelhans女士将利用其丰富的全球运营和重大合作伙伴关系执行经验，助力公司实现增长战略，并为合作伙伴、患者和股东创造更多价值。Halozyme致力于通过其ENHANZE药物输送技术平台，改善患者体验和治疗效果，并正在开发Hypercon™和Surf Bio的药物浓缩技术，以进一步扩展其药物输送技术组合。

Medincell首席策略官将参加2026年Piper Sandler CNS研讨会

2026-08-11 00:00:00

法国蒙彼利埃，2026年8月13日——Medincell公司（Euronext Paris: MEDCL），一家专注于临床和商业阶段的创新生物制药公司，致力于开发和许可长效注射治疗药物，覆盖多个治疗领域，宣布其首席策略官兼美国财务官Grace Kim博士将于2026年8月13日参加Piper Sandler CNS年度研讨会。Kim博士将在Piper Sandler分析师的主持下，于东部时间中午12:30进行虚拟投资者圆桌讨论。Medincell可以直接安排一对一会议。Medincell是一家临床和商业阶段的创新生物制药公司，其创新治疗方法旨在确保医疗处方的依从性，提高药物的有效性和可及性，并减少其环境影响。这些治疗方法结合了活性药物成分和公司专有的BEP0®/BEP0® Star技术，能够在皮下或局部注射后几天、几周或几个月内以治疗水平进行控制性药物递送。Risperidone LAI是基于BEP0®技术的首款获得FDA批准的治疗药物，最初于2023年4月批准用于精神分裂症（一个月和两个月剂量），随后于2025年10月批准用于双相I型障碍（一个月剂量）。该药物在美国由Teva公司以UZEDY®品牌销售。Medincell的合作伙伴Teva于2025年12月向美国FDA提交了Olanzapine LAI的新药申请（NDA），作为成人精神分裂症的一次月治疗药物，并于2026年2月20日获得FDA接受。此外，EMA也于2026年5月接受了Olanzapine LAI的欧洲上市许可申请（MAA）。Medincell的研究管线包括多个处于不同开发阶段的创新治疗候选药物，从配方到3期临床试验。公司与领先的制药公司和基金会合作，通过新的治疗选择推进全球健康。Medincell总部位于法国蒙彼利埃，拥有超过150名员工，代表27个不同的国籍。

Halozyme Therapeutics发布2026年第二季度财报，总收入同比增长48%，上调2026年财务预期

2026-08-07 04:01:00

Halozyme Therapeutics公司发布2026年第二季度财报，报告显示总收入同比增长48%至4.81亿美元，特许权使用费收入同比增长50%至3.08亿美元。基于这些创纪录的结果，公司上调了2026年全年财务预期，预计总收入为18.35亿至19.10亿美元，同比增长31%至37%；特许权使用费收入为12.20亿至12.45亿美元，同比增长41%至43%。此外，公司还签署了五项新的ENHANZE和Hypercon合作协议，超出全年目标。

Teva制药UZEDY®销售额创纪录，2026年展望上调

2026-07-29 00:00:00

法国蒙彼利埃，2026年第二季度，Teva制药公司（纽约证券交易所和TASE：TEVA）合作伙伴Medincell（泛欧交易所巴黎：MEDCL）宣布，UZEDY®在美国的净销售额达到创纪录的7700万美元，同比增长43%。Teva将2026年UZEDY®的营收预期上调至2.7亿至2.9亿美元，此前预期为2.5亿至2.8亿美元。根据Teva的数据，基于IQVIA的数据，UZEDY®继续成为美国最快速增长的用于精神分裂症的长效注射治疗药物。美国处方量（按治疗月数标准化）同比增长63%，这得益于每名处方医生的用药量增加以及处方医生基础的持续扩大，每月新增超过800名处方医生。Medincell从UZEDY®的净销售额中获得中到高个位数的版税，并有权获得高达1.05亿美元的里程碑式商业付款，前提是达到年度销售门槛。UZEDY®是一种皮下注射的长效利培酮（LAI），在美国获准用于精神分裂症（一月至两个月剂量）和双相I型障碍（一个月剂量）。预计Teva每月一次的长效奥兰扎平（LAI）的FDA行动将在2026年第四季度进行。Teva正在为上市做准备，等待监管批准。在欧洲，营销授权申请已于2026年第二季度获得接受。Teva 2026年第二季度业绩新闻稿：https://ir.tevapharm.com/news-and-events/press-releases/default.aspxTeva 2026年第二季度收益电话会议今日上午8:00（东部时间）：https://events.q4inc.com/attendee/303169536关于Medincell：medincell.comUZEDY®是Teva制药公司的商标。Medincell的BEPO®技术作为SteadyTeq™（Teva制药公司的商标）许可给Teva。1 IQVIA是一家全球医疗保健公司，专注于为制药行业和医疗保健利益相关者提供数据分析、临床研究和技术解决方案。

纳斯斯制药任命新任首席执行官，聚焦NS002的商业潜力

2026-07-28 00:00:00

纳斯斯制药公司（Nasus Pharma Ltd.）宣布任命制药行业资深人士布伦丹·P·奥格雷迪（Brendan P. O'Grady）为公司首席执行官。奥格雷迪将领导公司进入下一阶段增长，重点关注NS002的商业潜力，推进公司管线和业务发展计划，并最大化其专有的Nasax®鼻内给药技术平台的价值。奥格雷迪接替丹·特莱曼（Dan Teleman），领导层过渡自2026年7月27日起生效。奥格雷迪拥有超过35年的全球领导经验，曾在多家制药公司担任重要职务，包括在特瓦制药公司（Teva Pharmaceuticals）担任21年的商业角色，并在Assertio Holdings担任首席执行官。纳斯斯制药公司正在开发创新的鼻内给药疗法，其领先产品候选NS002是一种用于治疗I型过敏反应（包括过敏性休克）的鼻内肾上腺素治疗药物。

Halozyme将于2026年8月6日发布第二季度财务和运营结果

2026-07-23 20:30:00

生物制药公司Halozyme Therapeutics宣布，将于2026年8月6日发布其第二季度的财务和运营结果。公司将于同日举行电话会议，讨论相关结果。Halozyme的创新技术ENHANZE®利用专有的酶rHuPH20，能够促进注射药物的皮下递送，减轻治疗负担并提高便利性。ENHANZE®技术已应用于超过100个全球市场的10个商业化产品中，并与多家领先的制药和生物技术公司合作。此外，Halozyme还扩展了其药物递送技术组合，开发使用Hypercon™和Surf Bio的hyperconcentration技术的合作伙伴产品。Hypercon™技术被许可给多家领先的生物制药合作伙伴。Halozyme还开发、制造和商业化药物-设备组合产品，旨在提高便利性、可靠性和耐受性。公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，并在新泽西州的Ewing、明尼苏达州的Minnetonka和马萨诸塞州的波士顿设有办公室。

61家生物制药公司支持FDA，反对路易斯安那州对堕胎药米非司酮的诉讼

2026-07-22 21:00:00

61家生物制药公司、高管和投资者联名向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了支持状，反对路易斯安那州对米非司酮（堕胎药）的诉讼。这些公司包括Arsenal Biosciences、C4 Therapeutics、Nkarta、ReCode Therapeutics和Trace Neuroscience等，以及投资公司如RA Capital Management和Samsara Biocapital等。支持状强调，FDA批准的药物不应受到司法撤回，当FDA确定一种药物安全有效时，临床医生和患者应有权按照这些条件获得药物。路易斯安那州于2025年10月起诉FDA，要求挑战其对米非司酮的2023年决定，即该药物可以邮寄给患者。该州声称，这实际上阻止了在路易斯安那州禁止堕胎，因为患者可以通过远程医疗预约获得米非司酮，并从州际邮寄。尽管西路易斯安那州的一个地区法院最初暂停了此案，以允许FDA有时间审查米非司酮的安全性，但第五巡回法院的三位法官小组决定在诉讼继续进行的同时，在全国范围内阻止邮寄米非司酮。这一决定最终被最高法院推翻，允许患者再次通过邮寄获得该药。新的支持状指出，生物技术行业的首要关注点不是米非司酮的可及性本身，而是如果FDA的科学决定被诉讼削弱所设定的先例。

Halozyme Therapeutics预期Medicare药品价格谈判计划对特许权使用费收入影响微乎其微

2026-06-15 18:00:00

美国生物制药公司Halozyme Therapeutics于2026年6月15日宣布，根据其对美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）于6月12日发布的《Medicare药品价格谈判计划》拟议规则的评估，公司预计特许权使用费收入的影响为零至最小。Halozyme表示，根据对CMS拟议规则和《一大美丽法案》（OBBBA）下建立的法定框架的分析，公司预计其特许权使用费收入至少到2035年不会受到影响。公司首席执行官Helen Torley博士强调，这种展望得到了拟议规则中关于孤儿药保护仍然适用以及解决生物类似药进入对计划资格影响的声明支持。Halozyme将继续与CMS和其他利益相关者建设性地合作，支持适当认可创新并保护患者获得改善结果和减少整体医疗保健系统负担的疗法的政策。Halozyme致力于通过其ENHANZE®药物输送技术和Hypercon™及Surf Bio的hyperconcentration技术，改善患者体验和结果，并推动新兴和成熟疗法的进步。

Teva公布亨廷顿病舞蹈症治疗新数据

2026-06-05 23:30:00

Teva制药公司近日公布了关于亨廷顿病舞蹈症（HD chorea）患者及其护理者生活质量影响的新数据。数据显示，使用AUSTEDO或AUSTEDO XR治疗舞蹈症后，大多数患者（60-71%）在多个生活质量领域报告了改善。这些发现强调了Teva致力于推进创新治疗选择，以改善患有HD舞蹈症的个人及其护理者的生活。研究显示，舞蹈症对患者的日常生活、情感福祉和社会生活产生了严重影响，而AUSTEDO或AUSTEDO XR的治疗有助于减轻这些影响。

Medincell将于2026年6月16日举行年度财务报告视频会议

2026-05-29 00:11:00

法国蒙彼利埃，2026年6月——商业通讯——Medincell（Euronext Paris: MEDCL），一家商业和临床阶段的生物制药许可公司，专注于开发长效注射治疗药物，今日宣布将于2026年3月31日财政年度结束前，于6月16日举办一次实时视频会议，以公布其财务报告。报告将在巴黎证券交易所收盘后当天提前发布。会议将同时用英语和法语进行，以适应广泛的投资者、分析师和利益相关者。英语视频会议将于中欧时间晚上6点（东部时间中午12点）开始，注册链接为https://www.medincell.com/annual-results-2025-2026-register/。在视频会议中，Medincell的管理团队将概述公司的业绩和战略展望，随后将进行英语问答环节。Medincell是一家临床和商业阶段的生物制药许可公司，在多个治疗领域开发长效注射治疗药物。公司的创新治疗药物旨在确保医疗处方的依从性，提高药物的有效性和可及性，并减少其环境影响。这些治疗药物结合了活性药物成分和公司专有的BEP0®/BEP0® Star技术，该技术能够在皮下或局部注射后数天、数周或数月内以治疗水平进行药物递送。Medincell的研究管线包括多个处于不同开发阶段的创新治疗候选药物，从配方到3期临床试验。公司与领先的制药公司和基金会合作，通过新的治疗选择推进全球健康。Medincell总部位于法国蒙彼利埃，拥有超过140名员工，代表25多个国籍。UZEDY®是Teva Pharmaceuticals的商标。Medincell的BEP0®技术已许可给Teva，作为SteadyTeq™，Teva Pharmaceuticals的商标。

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