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OcuTerra Therapeutics Inc

  • B轮
公司全称：OcuTerra Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：新型滴眼液开发商
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公司介绍：
OcuTerra Therapeutics, formerly known as SciFluor Life Sciences and a portfolio company of Allied Minds, is a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing drugs for the potential treatment of ophthalmic diseases.In August 2020, the company changed its name from SciFluor Life Sciences to OcuTerra Therapeutics.In November 2021, the company announced the final cose of a USD 35 million Series B financing.In April 2015, the company raised USD 30 million.In May 2011, the company secured USD 5 million in first-round funding

基本信息

成立时间：

2018-02-01

员工人数：

不明确

联系电话：

(617) 701-7382

地址：

50 Milk Street 16th Floor Boston Massachusetts 02109; US; Telephone: +16176844748;

公司官网：

www.scifluor.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

OcuTerra 宣布 2 期 DR：EAM 试验的顶线数据，该试验评估 Nesvategrast （OTT166 5%） 治疗糖尿病视网膜病变患者
2024-03-14 20:00:00
OcuTerra Therapeutics宣布其Phase 2 DR:EAM临床试验中nesvategrast（OTT166）的顶线结果，该试验旨在评估该新型选择性RGD整合素抑制剂作为眼药水治疗糖尿病视网膜病变的疗效。结果显示，该药物未能达到主要疗效终点，即未能显著改善糖尿病视网膜病变的严重程度或进展。尽管nesvategrast表现出良好的安全性和耐受性，但数据未能显示与安慰剂组相比，nesvategrast在糖尿病视网膜病变严重程度评分（DRSS）上具有统计学意义的改善。然而，在基线疾病严重程度水平为DRSS 47和53（分别为中度严重和非增殖性糖尿病视网膜病变）的患者中，nesvategrast在预防视力威胁性事件（VTEs）方面显示出统计学意义的改善。OcuTerra计划评估其战略选择，并将在稍后日期分享更多细节。
OcuTerra Therapeutics 宣布最后一名患者完成 Nesvategrast （OTT166） 滴眼液 2 期 DR：EAM 糖尿病视网膜病变临床试验
2024-01-03 21:00:00
OcuTerra Therapeutics公司宣布完成Phase 2 DR:EAM临床试验的最后一位患者的最终访问，该试验旨在评估nesvategrast（OTT166）在治疗糖尿病视网膜病变方面的安全性和有效性。nesvategrast是一种新型、选择性的RGD整合素抑制剂，通过眼药水给药，旨在为目前缺乏有效治疗手段的数百万糖尿病视网膜病变患者提供可能的治疗方案。该临床试验的主要目标是观察接受nesvategrast治疗的患者在糖尿病视网膜病变严重程度量表（DRSS）上的改善情况。公司预计将在2024年第一季度公布试验的初步数据，并期待nesvategrast能够为糖尿病患者带来新的治疗选择。
OcuTerra 报告发表糖尿病眼病 1b 期研究的 OTT166 安全性和生物活性数据
2022-10-19
OcuTerra Therapeutics公司宣布其研发的新药OTT166在治疗糖尿病眼病方面的1b期临床试验数据已发表。该研究显示，OTT166眼药水具有良好的耐受性和生物活性，为治疗糖尿病眼病提供了进一步研究的依据。在试验中，44名患有糖尿病视网膜病变（DR）的患者接受了OTT166眼药水的治疗，结果显示OTT166眼药水能安全地达到视网膜，并显著降低了视网膜厚度。基于这些发现，OcuTerra Therapeutics正在进行Phase 2 DR:EAM研究，以评估OTT166在糖尿病视网膜病变中的安全性和有效性。该研究旨在为糖尿病眼病患者提供一种非侵入性的治疗选择，以延缓或预防视网膜病变的进展。
OcuTerra Therapeutics 宣布 OTT166 2 期 DR：EAM 临床试验中完成首例患者给药治疗糖尿病视网膜病变
2022-08-02
OcuTerra Therapeutics宣布在糖尿病视网膜病变的Phase 2 DR:EAM临床试验中首次对患者进行OT166药物治疗。OT166是一种新型非侵入性选择性RGD整合素抑制剂，以眼药水形式给药，用于治疗糖尿病视网膜病变。该药物旨在满足早期、非侵入性眼科治疗的需求，以预防疾病进展，避免需要玻璃体注射或激光手术。临床试验旨在评估OT166在约200名患有中度至重度非增殖性糖尿病视网膜病变或轻度增殖性糖尿病视网膜病变的成年患者中的安全性和有效性。糖尿病视网膜病变是美国工作年龄成年人失明的主要原因，目前的治疗标准是观察等待，直到出现视力威胁性并发症。
OcuTerra完成3500万美元B轮融资，推进糖尿病视网膜病变新药研究
2021-11-09 19:00:00
眼科药物研发公司OcuTerra Therapeutics宣布完成3500万美元的B轮融资，用于支持其糖尿病视网膜病变新药OTT166的2期临床试验。OTT166是一种新型小分子选择性整合素抑制剂，旨在通过眼药水给药方式达到视网膜，以实现早期、非侵入性治疗，延缓或消除疾病进展，从而减少或避免玻璃体注射等侵入性治疗。OcuTerra CEO Kerrie Brady表示，公司致力于通过OTT166改变糖尿病视网膜病变的治疗模式。此外，OcuTerra还宣布任命Paul M. Karpecki博士加入其科学顾问委员会，以推动OTT166的研发。

融资信息

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2021-11-09

OcuTerra Therapeutics Inc

新型滴眼液开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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