Vitro Diagnostics Inc

公司全称：Vitro Diagnostics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Vitro Diagnostics (Vitro Biopharma) is an R&D company. The company's product pipeline includes various forms of purified FSH and related products for use in the treatment of infertility. Vitro also has a basic research program oriented towards development of cellular immortalization technology with applications in the development of new products to treat infertility and other diseases. This technology has application to the replacement of cells destroyed through disease such as occurs in Alzheimer's disease, Type I diabetes and in the generation of artificial organs.The company's headquarters are location in Aurora, CO in the US. In April 2019, the company was granted CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988) certification, by the Bahamas Ministry of Health.In August 2021, Vitro Biopharma, Inc announced the acquisition of Fitore Nutrition and Infinivive MD.In September 2009, the company reported that its stem cell products could be used in the development of ca

基本信息

联系电话：

17208594120

联系邮箱：

jim@vitrodiag.com

地址：

4621 TECHNOLOGY DRIVE GOLDEN COLORADO 80403; US; Telephone: +17208594120; Fax: +17208594110;

公司官网：

www.vitrobiopharma.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
肽
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

干细胞疗法
创新药
生物类似药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

FUJIFILM Irvine Scientific PRIME-XV Stem FreezIS 无 DMSO 冻存培养基，用于 FDA 授权的临床试验

2022-10-19

FUJIFILM Irvine Scientific宣布其PRIME-XV Stem FreezIS DMSO-Free冻存介质将在Vitro Biopharma进行的FDA授权临床试验中使用，该试验旨在评估其干细胞疗法产品在PTHS（Pitt Hopkins综合征）中的安全性和有效性。Vitro Biopharma是一家专注于自身免疫疾病和炎症性疾病的生物技术公司，其疗法源自脐带间充质干细胞。该冻存介质不含DMSO，旨在减少细胞治疗中的副作用。该产品已通过GMP条件制造，并在FDA注册了药物主文件。

Vitro Biopharma 与 GIOSTAR 签署使用 AlloRx 干细胞的 COVID-19 IND 谅解备忘录

2020-06-02

Vitro Biopharma与GIOSTAR签署独家合作协议，共同向美国FDA提交COVID-19 IND申请，利用Vitro的AlloRx干细胞产品进行临床试验。GIOSTAR是全球干细胞研究领域的领导者，已获得FDA批准，可使用AlloRx干细胞治疗严重COVID-19住院患者。Vitro将继续寻求FDA对其IND申请的授权。该合作旨在利用AlloRx干细胞在GIOSTAR的全球干细胞设施中进行临床试验，并在FDA批准后独家用于治疗COVID-19。Vitro是脐带间充质干细胞制造领域的领导者，其产品已通过国际干细胞治疗标准认证。

Vitro Biopharma 与 StemGenesis 签署协议，在中国分销其干细胞产品

2012-09-12

Vitro Diagnostics, Inc.（Vitro Biopharma）与StemGenesis, Inc.达成独家分销协议，将Vitro Biopharma的产品线在中国上海、北京、天津、江苏、山东、浙江、安徽、福建、河北、辽宁和黑龙江等省份进行分销。协议覆盖Vitro Biopharma的成骨细胞系及衍生物、MSC-Gro品牌细胞培养基和LUMENESC试剂盒。StemGenesis, Inc.是一家专注于血液输血、血库和干细胞产品的医疗设备公司，在中国有业务运营。双方希望通过合作，引进发达国家的先进技术和产品，提升中国细胞治疗和干细胞治疗的质量。Vitro Biopharma拥有多项专利，专注于干细胞和药物开发，而StemGenesis则提供医疗设备注册、营销、分销、技术支持等服务。

Vitro Biopharma 推进其生育药物的商业化：许可合作伙伴寻求在国际市场注册

2012-08-28

Vitro Biopharma宣布其在不孕症治疗药物Vitropin的商业化方面取得进展，该药物是一种通过其专利生产过程生产的纯化FSH。2011年，Vitro将其两项专利及相关知识产权许可给了辅助生殖技术专家詹姆斯·波西利科博士。波西利科博士及其团队正在某些外国市场注册Vitropin和相关产品，并与建立单独的制造合同和多种分销伙伴关系。产品营销、分销和销售将由一支在辅助生殖技术领域有丰富经验的国际专业团队管理。开发计划还包括在美国和欧盟等几个国家的营销批准注册，这些国家共同代表一个数十亿美元的市场。Vitro Biopharma的总裁兼首席执行官吉姆·马斯克表示，公司对Vitropin的商业化进展感到非常高兴，该产品是公司之前开发并许可给波西利科博士的。通过Vitro Biopharma的许可协议，公司有权根据Vitropin的销售获得一定的版税支付。公司预计这一收入来源将对利润和损失表做出贡献，特别是这种收入与成本关联极小，主要转化为公司的利润。Vitro Biopharma的主要业务集中在商业化其当前的干细胞产品线和相关产品的开发，同时通过波西利科博士及其团队的合作，勤奋地推进Vitropin的商业化。

Vitro Biopharma 加强并扩大了与 Neuromics 的分销协议

2012-07-24

Vitro Biopharma与Neuromics Inc.宣布扩展合作关系，Neuromics将作为Vitro Biopharma干细胞产品的关键分销商。双方在明尼阿波利斯总部会面，讨论了合作细节。Neuromics成立于2005年，专注于为生命科学行业提供降低成本并提高成功概率的产品。Vitro Biopharma提供干细胞产品，包括人类间充质干细胞及其衍生物、MSC-Gro培养基和评估套件。Neuromics将增加资源推广这些产品，并评估与Vitro Biopharma现有产品线相结合的额外产品。双方还计划寻找合作伙伴供应用于临床材料生产的生物反应器，以确保符合FDA规定的制造标准。Vitro Biopharma的CEO Jim Musick表示，与Neuromics的合作关系将有助于产品开发和市场拓展。Neuromics的Shuster表示，与Vitro Biopharma的合作将增强其服务生命科学研究社区的能力。

Vitro 扩大 HemoGenix 联盟，包括基于细胞的肝毒性检测

2010-10-19

Vitro Diagnostics与HemoGenix签署了联合制造和分销干细胞分析工具的合同修订版，包括干细胞培养介质和高性能毒性测试的开发，旨在为药物发现和开发提供新的细胞工具。双方将各自的质量计划对齐以确保一致性。新协议的目标之一是开发一种高度敏感的肝脏毒性测试，结合Vitro的VITROGROW细胞培养介质、人肝细胞和HemoGenix开发的生物发光读出系统。这些新产品旨在早期检测肝脏毒性，降低药物开发成本。合作伙伴还计划扩展LumiSTEM平台，用于其他细胞特定的毒性测试，如心脏、肾脏和神经元细胞。

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