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Faraday Pharmaceuticals Inc

公司全称：Faraday Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：专注于治疗缺血再灌注损伤的治疗公司
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公司介绍：
Faraday Pharmaceuticals (previously Scion Pharmaceuticals) is a biopharmaceutical company focused on the research and development of elemental reducing agents with potential applications in the treatment of critical care illnesses.The company is headquartered in South Lake Union, Seattle.In 2005, Wyeth acquired all of the assets of Scion.In November 2001, Scion entered into an agreement with CeNeS Pharmaceuticals Inc, to acquire CeNeS's chemical libraries and associated intellectual property rights in the areas of sodium and calcium ion channels, as well as glutamate and sigma receptors. Additionally, Scion was to acquire various other assets and equipment from CeNeS, and also an SBIR from the NIH. Under the agreement, Scion would own and have worldwide exclusive rights to the compound portfolio and all of its associated intellectual property. Scion was to pay CeNeS $0.8 million in staged payments and up to $2 million in the form of milestone payments for this acquisition.In September 20

基本信息

成立时间：

2011-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

7813911900

地址：

1616 Eastlake Ave E Ste 560 SEATTLE WASHINGTON 98102-3743; US; Telephone: +12064528700;

公司官网：

faradaypharma.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Actimed获得日本专利，加强S-pindolol benzoate全球知识产权保护
2025-11-03 00:00:00
英国临床阶段专科制药公司Actimed Therapeutics近日宣布，日本专利局已授予其S-pindolol benzoate（ACM-001.1）的新化合物专利，进一步巩固了公司在全球知识产权方面的地位。该日本专利提供了对S-pindolol benzoate及其药理可接受形式的广泛保护，覆盖范围超越了之前的专利，并补充了美国和欧洲的现有授权。在日本的保护涵盖了S-pindolol benzoate的化合物，不受特定治疗指征的限制，确保了广泛潜在临床应用（包括但不限于癌症恶病质和其他肌肉萎缩疾病）的长期独家权。Actimed首席执行官Robin Bhattacherjee表示，很高兴在日本获得这一重要专利，这显著加强了S-pindolol benzoate的全球知识产权地位，并强调了公司对主要化合物所获得的广泛保护。Actimed正在推进S-pindolol benzoate的临床开发，包括正在进行的PROACT 2a研究，该研究调查了其在与GLP-1受体激动剂联合使用时减少肥胖患者肌肉萎缩的潜力。
Faraday Pharmaceuticals 将在 SCAI 2025 举办卫星研讨会，探讨减少缺血再灌注损伤的新领域
2025-04-25 00:00:00
Faraday Pharmaceuticals将于2025年5月1日至3日在华盛顿特区举行的SCAI 2025科学会议上举办一场名为“未开发与被遗忘：缺血再灌注损伤治疗中的争议”的研讨会。研讨会将聚焦于PCI后心肌损伤的减少策略、IRI对急性心肌梗死患者预后的影响，以及Faraday正在进行的三期Iocyte-AMI-3试验中FDY-5301在STEMI患者中长期预后的改善。研讨会将由Ajar Kochar博士主持，并邀请多位专家参与讨论。Faraday的CEO Stephen A. Hill表示，PCI虽然成功，但心肌保护方面仍存在关键差距，FDY-5301有望成为首个减少急性STEMI患者IRI的处方药，这将是医疗标准的重要进步。研讨会还将介绍FDY-5301的Phase 2临床试验结果，该试验显示FDY-5301在治疗STEMI后的IRI中具有良好的耐受性和潜在疗效。
Faraday Pharmaceuticals 将举办 KOL 网络研讨会，探讨预防急性 STEMI 缺血再灌注损伤的未满足需求
2024-07-17 00:40:00
Faraday Pharmaceuticals公司宣布将于2024年7月30日举办一场虚拟KOL研讨会，探讨心肌梗死后心肌损伤预防及治疗。研讨会将邀请牛津大学医院的Cheerag Shirodaria博士、科罗拉多大学安舒茨分校的Marc Bonaca博士和杜克大学医院及达勒姆VA医疗中心的Antonio Gutierrez博士，讨论缺血再灌注损伤的未满足需求及当前治疗格局，并强调STEMI对心衰及其他患者结局的影响。研讨会还将回顾FDY-5301的研发数据，该产品由Faraday评估以最小化急性STEMI后的心脏损伤。Faraday的FDY-5301关键性3期Iocyte AMI-3试验已完全入组，预计2025年第二季度将公布顶线数据。
智原制药宣布完成FDY-5301关键3期碘细胞AMI-3试验入组
2024-06-11 20:30:00
Faraday Pharmaceuticals宣布其关键性3期临床试验Iocyte AMI-3已按计划完成入组，该试验旨在评估FDY-5301在减少急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者PCI过程中的心肌损伤，以预防心衰。试验共招募了2300名患者，预计2025年下半年将公布顶线数据。若结果积极，将支持向美国食品药品监督管理局（FDA）及其他药物监管机构提交新药申请。试验设计具有90%的效力来检测心衰和心血管死亡主要结局的30%降低。FDY-5301是一种含有碘化钠的还原剂，已在全球主要市场获得方法专利保护，用于减轻缺血再灌注损伤（IRI）。
Faraday Pharmaceuticals 宣布首例患者参加心肌梗死 3 期试验
2022-05-10
Faraday Pharmaceuticals宣布启动了Iocyte AMI-3三期临床试验，旨在评估FDY-5301在减少前壁STEMI患者心血管死亡和心力衰竭方面的疗效和安全性。该试验在美国食品药品监督管理局的特别协议下进行，首名患者已在明尼阿波利斯心脏研究所基金会由Dr. Jay Traverse和Jo Anne Goldman入组。该研究旨在招募约2300名前壁STEMI患者，以评估FDY-5301作为治疗缺血再灌注损伤的潜力，该损伤是STEMI患者PCI治疗后的一个未被解决的治疗领域。FDY-5301是一种含有碘化钠的还原剂，已在全球主要市场获得专利保护，其前期研究显示对心脏和骨骼肌损伤有保护作用。
Faraday Pharmaceuticals 宣布公布 FDY-5301 治疗 STEMI 心脏病发作后再灌注损伤的 2 期研究结果
2021-12-27 21:30:00
Faraday Pharmaceuticals公司宣布，其针对STEMI（ST段抬高型心肌梗死）后再灌注损伤的药物FDY-5301的Phase 2临床试验结果发表在《国际心脏病学杂志》2022年1月15日刊上。研究显示，FDY-5301治疗耐受性良好，且在降低心脏损伤方面显示出潜在的疗效。120名患者被随机分配接受安慰剂或不同剂量的FDY-5301，结果显示，2mg/kg剂量的FDY-5301组的中位梗死面积和左心室射血分数均优于安慰剂组。基于这些数据，Faraday计划在2022年上半年开始招募患者进行Phase 3临床试验，以进一步评估FDY-5301的疗效。
Faraday Pharmaceuticals 宣布 ICU 获得性虚弱 2 期研究首例患者入组
2021-10-14 00:00:00
Faraday Pharmaceuticals公司宣布其肌肉健康药物FDY-5301（Iocyte ICU）在治疗ICU获得性肌无力（ICUAW）方面的临床试验已开始招募首位患者。FDY-5301是一种元素还原剂，旨在预防和治疗ICU获得性肌无力和其他肌肉相关疾病。公司CEO Stephen A. Hill表示，FDY-5301有潜力成为首个批准用于预防或治疗创伤患者ICU中继发性器官损伤，包括肌肉萎缩的医疗选择。该研究旨在评估FDY-5301在需要呼吸机的主要创伤患者中的疗效、药代动力学和安全性，比较1 mg/kg或2 mg/kg的FDY-5301与安慰剂的效果。ICU获得性肌无力是一种影响ICU患者的周围肌肉无力和萎缩的疾病，预计2021年美国将有82.5万名患者因创伤入院ICU，许多患者将失去显著的肌肉功能和质量，并可能经历严重的器官衰竭。FDY-5301通过催化破坏急性损伤时产生的过氧化氢，从而减少肌肉质量和功能的损失。
Actimed Therapeutics 和 Faraday Pharmaceuticals 宣布达成 S-氧普洛尔许可协议
2021-04-13
Actimed Therapeutics与Faraday Pharmaceuticals宣布就S-oxprenolol达成许可协议，Faraday将向Actimed支付前期款项和股权投资，Actimed将获得高达1.235亿美元的里程碑付款和未来销售的版税。这笔款项将支持Actimed对ACM-001（S-pindolol）在癌症恶病质和S-oxprenolol在肌萎缩侧索硬化症（ALS）中的研发计划。S-oxprenolol是Actimed开发的一种新型合成-分解转化剂（ACTAs），在癌症恶病质临床前模型中显示出对生存、体重和功能参数的显著有益效果。Faraday获得S-oxprenolol在全球范围内开发商业化的权利，而Actimed保留在ALS领域的全球权利。

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公布时间
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行业领域
融资轮次
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2019-09-20

Faraday Pharmaceuticals

专注于治疗缺血再灌注损伤的治疗公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

ARCH Venture Partners;
Polaris Partners;

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