洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

European Organization for Research and Treatment of Cancer

公司全称:European Organization for Research and Treatment of Cancer
国家/地区:比利时/——
类型:——
收藏
公司介绍:
European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) is an independent, non-governmental, non-profit cancer research organization with a mission to coordinate and conduct international translational and clinical research to improve the standard of cancer treatment for patients

基本信息

地址:

Avenue Emmanuel Mounier 83/11 Brussels 1200; BE;

公司官网:

www.eortc.be

企业画像

企业动态

一项关键性的III期PEACE-3临床试验结果显示,XOFIGO(镭-223二氯化物)与enzalutamide(一种雄激素受体通路抑制剂)联合一线治疗去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)合并骨转移的患者,显著提高了总生存期(OS),相较于单独使用enzalutamide,死亡风险降低了24%(风险比[HR] 0.76;95%置信区间[CI] 0.60-0.96;p=0.0096)。这些数据将在2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU)上以口头报告形式发表,并同步发表在《肿瘤学年鉴》上。XOFIGO的适应症为治疗去势抵抗性前列腺癌、有症状的骨转移且无已知内脏转移性疾病的患者。该研究结果表明,联合使用镭-223和enzalutamide可能有助于支持优先考虑骨骼健康的治疗策略。
Immunocore公司发布2023年第三季度财务报告,报告显示KIMMTRAK净收入为4970万美元,全球主要市场持续增长,全球报销范围扩大。公司宣布开展KIMMTRAK辅助治疗葡萄膜黑色素瘤的III期临床试验,并与欧洲癌症研究治疗组织(EORTC)合作。KIMMTRAK在转移性葡萄膜黑色素瘤中的长期生存数据发表在《新英格兰医学杂志》上,并在ESMO大会2023年会上展示。IMC-F106C(PRAME-A02)进展顺利,预计2024年第一季度在III期皮肤黑色素瘤试验(PRISM-MEL301)中随机分配首位患者。公司现金及现金等价物增至3.64亿美元。
SpringWorks Therapeutics宣布,将在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其针对成人去纤维瘤病患者的尼罗加塞斯塔特(nirogacestat)3期DeFi临床试验的额外数据。该研究评估了尼罗加塞斯塔特对疼痛、肿瘤体积和T2超敏感性的影响。结果显示,尼罗加塞斯塔特治疗显著降低了疼痛,并观察到肿瘤体积和T2超敏感性的显著减少。这些数据表明尼罗加塞斯塔特在治疗去纤维瘤病方面具有潜力,SpringWorks期待与FDA的进一步讨论。
SpringWorks Therapeutics宣布,其研发的口服γ-分泌酶抑制剂尼罗加塞斯特在成人进展性腹壁纤维瘤患者的3期DeFi试验数据已发表在《新英格兰医学杂志》上。尼罗加塞斯特显著改善了患者的无进展生存期、客观缓解率和关键患者报告结果。该药目前正由美国食品药品监督管理局(FDA)审查,PDUFA行动日期为2023年8月27日。尼罗加塞斯特在DeFi试验中表现出良好的安全性和耐受性,95%的治疗相关不良事件为1级或2级。该试验结果显示,尼罗加塞斯特在所有预定的亚组中均显示出益处,包括性别、肿瘤位置、既往治疗状况、既往手术、突变状态和家族性腺瘤性息肉病病史。SpringWorks首席执行官Saqib Islam表示,他们期待与FDA合作,并期待对这一未得到充分治疗的病患群体产生重大影响。
法国制药公司Sanofi与全球领先的学术合作组织——乳腺癌国际集团(BIG)、欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)和联盟基金会试验(AFT)合作,开展一项针对雌激素受体阳性乳腺癌患者的III期临床试验,评估Sanofi研发的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)amcenestrant在辅助治疗中的安全性和有效性。该研究旨在为无法继续接受标准辅助芳香化酶抑制剂(AI)疗法的ER+乳腺癌患者提供新的治疗选择,以降低疾病复发的风险。该合作项目旨在为早期乳腺癌患者提供更多治疗选择,以防止疾病进展为晚期、不可治愈的疾病。
Inovio Pharmaceuticals与欧洲最大的癌症研究组织EORTC合作,评估其免疫疗法INO-3112在晚期宫颈癌治疗中的效果。该试验预计年底开始,将采用随机、三臂的II期研究设计,旨在证明实验组合臂的足够活性,以支持进一步的关键III期试验。EORTC将提供临床试验效率和速度,包括在欧洲招募患者和分析结果。合作将利用EORTC与超过30个国家300多家医院中2500多名临床前科学家和肿瘤学家的联系。该研究旨在评估INO-3112在标准化疗放疗期间或之后作为辅助治疗的效果,主要终点是18个月的无进展生存期。此外,研究还将评估总生存期、临床反应、免疫原性、耐受性和安全性。
TESARO公司与全球乳腺癌研究组织Breast International Group(BIG)以及欧洲癌症研究治疗组织EORTC宣布合作,共同推进niraparib(一种口服的PARP抑制剂)的Phase 3临床试验。该试验旨在加速niraparib在乳腺癌患者中的临床研究,特别是针对携带BRCA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者。合作将利用BIG和EORTC的全球临床研究网络和专家资源,预计将招募约300名患者,主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点为总生存期(OS)。TESARO公司总裁Mary Lynne Hedley表示,期待在2013年下半年开始招募患者。
Transgene公司与欧洲癌症研究治疗组织(EORTC)合作开展一项针对HPV16阳性口腔鳞状细胞癌(OSCCs)患者的TG4001随机2b期临床试验。该研究旨在评估TG4001与化疗放疗联合使用对降低复发率的效果,预计招募约200名患者。EORTC表示,这项研究有望提高HPV16阳性患者的治疗效果。试验计划于2013年底开始,2016年提供初步的安全性和有效性结果。Transgene自2011年起拥有TG4001的完全权利,此前Roche公司进行的一项2b期临床试验显示,该疫苗与安慰剂相比具有显著活性。Transgene总裁Archinard表示,这是提高治愈率的机会,也是探索和利用该资产价值的好机会。EORTC是一个非营利性欧洲研究组织,致力于癌症研究的各个方面,包括转化研究、新药开发、大型3期临床试验和荟萃分析。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认