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Patrys Ltd

公司全称：Patrys Ltd
国家/地区：澳大利亚/——
类型：——
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公司介绍：
Patrys Ltd is a biotechnology company developing antibody-based treatments for cancer.In July 2017, Patrys proposed to issue a maximum of 34,789,331 fully paid ordinary shares (ranking equally with ordinary shares on issue) at a price of AUD $0.005174 per share to Nucleus shareholders in connection with the second tranche payment of the Nucleus Therapeutics acquisition announced on 29 March 2016. No shareholder approval would be sought in relation to the proposed issue.In January 2007, Patrys acquired the oncology pipelines of Accept and Oncomyc. At that time, Patrys had also acquired all of Oncomyc rights including those associated with Dr Peter and Debiovision. In return, Oncomyc received fully paid ordinary shares in Patrys, milestone payments and royalties. In October 2008, Patrys agreed to buy all the technology assets of Accept, including natural human antibodies targeted at hepatitis C virus, Staphylococcus A and malaria. In December 2008, Patrys completed its a

基本信息

联系电话：

61396703273

地址：

C:/ Leydin Freyer Australia L 4 100 Albert Rd SOUTH MELBOURNE VICTORIA 3205; AU; Telephone: +61396703273; Fax: +61396703247;

公司官网：

www.patrys.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 自身抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 人源化抗体
  • 抗体偶联
  • 蛋白
  • 药物治疗
  • 双特异性抗体
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Patrys Limited 宣布在 JCI 上发布 PAT-DX1 临床前数据 - Insight
2021-06-16 17:00:00
Patrys Limited发布其治疗性抗体候选药物PAT-DX1的预临床数据，该药物针对DDR缺陷型癌症，包括多种原发性脑癌和转移癌。PAT-DX1是一种细胞穿透性自身抗体，能够定位到活细胞核中，抑制DNA修复，对DNA损伤修复（DDR）过程有缺陷的癌细胞具有合成致死作用。研究发现，转运蛋白ENT2促进了PAT-DX1穿过血脑屏障（BBB）并进入脑内皮细胞。在三种人类癌症小鼠模型中的疗效研究表明，PAT-DX1能够穿过BBB并抑制原位胶质母细胞瘤和转移性三阴性乳腺癌。抑制胶质母细胞瘤生长或脑转移导致统计学上显著的生存益处。Patrys首席执行官兼总经理James Campbell表示，他们期待PAT-DX1在动物模型中的潜力，并计划在2022年中进行其领先去氧核糖抗体资产PAT-DX1的第一项人体研究。
市场动态
2015-09-29
Patrys Limited宣布完成与Hefei Co-source Biomedical Co. LTD的PAT-SC1授权许可协议，并获得首笔里程碑付款。该协议赋予Hefei Co-source在中国独家开发和商业化PAT-SC1的权利，而Patrys保留在中国以外开发和商业化的权利。此外，公司决定不向德国的Paul Ehrlich Institut寻求建议，并正在调查PAT-SM6的制造过程。同时，公司完成了与欧洲开发公司的CAR T细胞项目合作，并继续探索从其IgM库中获取价值的替代途径，同时积极评估战略合作和互补资产，以最大化价值创造。
来自 Patrys 多发性骨髓瘤临床试验最终患者队列的数据
2013-11-29
Patrys Limited在2013年12月7日至10日于美国新奥尔良举行的第55届美国血液学会（ASH）年会上公布了其针对多发性骨髓瘤（MM）的PAT-SM6 Phase I/IIa临床试验的更新结果。该研究显示，一种针对热休克蛋白GRP78/BIP的单克隆IgM抗体在体外和体内显示出抗骨髓瘤活性，与Lenalidomide联合使用时具有协同作用，并在初步的Phase I研究中表现出安全性。目前，12名患者中有11名可用于疗效评估，其中4名（36%）末梢多耐药MM患者根据国际骨髓瘤工作组标准显示出疾病稳定。这些患者平均接受了五线先前治疗，包括自体干细胞移植和其他新型药物，如Velcade和Revlimid。所有11名可评估的患者对PAT-SM6耐受性良好，没有药物相关的严重不良事件和剂量限制性毒性。这些数据将由Würzburg大学医院血液病学和肿瘤学部的首席临床研究员Dr. Leo Rasche进行展示，并得到了Patrys首席执行官Dr. Marie Roskrow的积极评价，她表示这些临床数据与广泛的临床前数据相结合，使公司领先产品PAT-SM6为即将由Amgen子公司Onyx Pharmaceuticals赞助的下一阶段临床试验做好了准备。

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