ClearNote Health公司宣布将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其Avantect胰腺癌检测的新多队列验证数据。该测试针对具有高风险的个体，在即将于芝加哥举行的年会上，ClearNote Health将展示其Avantect胰腺癌检测在早期诊断方面的优异表现。测试在独立验证队列中表现出行业领先的性能，包括对1,445名具有多种风险因素的个体进行测试，包括2型糖尿病、家族史和胰腺癌的遗传易感性。Avantect测试结合了来自表观基因组学、片段组学和基因分型来源的丰富信号，以及糖类特异性测量，形成了一种多模态癌症检测模型。该测试旨在为已知有遗传易感性、有胰腺癌家族史或50岁以上新诊断出2型糖尿病的患者提供一种简单的血液检测，以评估多种癌症相关信号，为治疗讨论提供有意义的信息。
ClearNote Health公司宣布将在美国癌症研究协会（AACR）即将召开的年度会议上展示其在癌症早期检测和药物开发方面的技术进展。公司将在会议期间展示其Virtuoso™表观基因组平台和增强型Avantect®胰腺癌检测，后者具有82.6%的检测灵敏度和97.5%的特异性。ClearNote Health的Virtuoso平台通过测量细胞游离DNA中的表观基因组生物标志物5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）来检测活跃的癌症生物信号，并利用先进的AI算法整合这些数据，以生成可操作的见解。此外，ClearNote Health还将在会议上展示其新数据，这些数据来自由Sheba医学中心Talia Golan博士领导的研究，强调了基于细胞游离DNA的表观基因组分析在区分对铂和PARP抑制剂治疗反应方面的潜力。
Azenta公司宣布与专注于胰腺癌早期检测和预防的国际多机构合作组织PRECEDE基金会建立战略合作伙伴关系。Azenta将为PRECEDE的研究提供生物样本的存储和物流支持，以推动诊断和患者生存率的提升。胰腺癌是美国癌症相关死亡原因中的第三大杀手，每年有超过66,500人被诊断，但仅有少于15,000人存活，五年生存率仅为13%。PRECEDE旨在通过改善筛查、风险建模和预防，提高具有遗传风险的人群的五年生存率，目标是在未来十年内将其从13%提高到50%。Azenta的全球样本管理专长确保了PRECEDE使命所需的质量和连续性，使研究人员能够专注于发现和创新。此外，PRECEDE基金会将于11月举办年度会议，届时国际专家将聚集一堂，分享进展并进一步制定合作策略。
Breakthrough Genomics与PRECEDE联盟合作，推进其BT-Reveal™早期胰腺癌检测的临床评估和应用。该检测基于Singlera的MethylTitan技术，可在症状出现前通过检测循环中的游离DNA来发现胰腺癌的早期迹象。该检测获得FDA的突破性设备指定，并在南加州的CAP和CLIA认证的临床实验室中为高风险患者提供。早期检测对胰腺癌至关重要，因为大多数病例在晚期被诊断，治疗选择有限。此次合作使Breakthrough Genomics能够接触到全球顶尖的胰腺癌研究人员、临床医生和高风险中心网络。在著名外科医生和科学家Diane Simeone博士的领导下，PRECEDE联盟正在进行一项大型纵向研究，涉及54家领先机构超过7000名患者。BT-Reveal™早期胰腺癌检测技术源自加州大学圣地亚哥分校的生物工程系，并由Singlera Genomics进一步优化和验证。在PRECEDE年度会议上，Breakthrough Genomics和Singlera展示了该检测有望通过减少不必要的程序和准确检测早期胰腺癌来革新当前实践。两家公司还与联盟成员共同致力于在下一个十年内将胰腺癌的5年生存率提高近400%。
Immunovia公司宣布，其下一代胰腺癌检测测试被选入一项由美国国立卫生研究院资助的大型研究，旨在评估胰腺囊肿生物标志物测试。该研究由加州大学圣地亚哥健康 Moores癌症中心的Diane M. Simeone教授领导，将评估生物标志物测试在检测胰腺囊肿（PCNs）向胰腺癌发展中的作用。研究包括三个互补性研究，旨在定义血液生物标志物的性能和准确性，评估生物标志物测试在手术中检测早期胰腺癌的能力，以及检查生物标志物在检测早期癌症方面的表现。该研究由美国国立卫生研究院450万美元的拨款资助，Immunovia的财务承诺仅限于测试从参与机构收到的样本的成本。Immunovia的CEO Jeff Borcherding表示，加入该计划是对Immunovia下一代测试前景的肯定，他们欢迎与顶尖专家合作验证测试的准确性并评估其在临床上的应用。该研究将通过PRECEDE联盟的四个机构进行，该联盟是一个旨在通过改善早期检测、筛查、风险建模和预防来提高胰腺癌患者生存率的国际多机构合作组织。Simeone教授是该联盟的主要调查员和执行委员会主席，也是Immunovia科学顾问委员会的成员。Immunovia还计划在2024年第四季度进行一项大型独立临床验证研究，以确认其在高风险人群中检测胰腺癌的准确性，并预计将在2025年在美国推出新测试。
Biological Dynamics公司宣布其ExoLuminate研究扩大招募，新增四家癌症治疗和研究机构：Dana-Farber癌症研究所、UC圣地亚哥健康Moores癌症中心、佛罗里达大学健康中心和MedStar乔治敦。该公司致力于早期疾病检测的exosome分离技术，其ExoVita Pancreas检测在癌症I期和II期具有93%的敏感性和91%的特异性。目前，胰腺癌尚无标准早期检测方法，该公司希望通过与顶尖癌症研究机构合作，提高胰腺癌患者的生存率。ExoLuminate研究旨在评估ExoVita Pancreas检测在早期胰腺癌诊断中的性能，并与现有标准护理方法进行比较。新研究站点将带来新一轮的受试者招募，与PRECEDE联盟合作，加速至少5000名受试者和约30000份样本的招募。这些合作将有助于推动ExoLuminate研究，并进一步证实exosome和细胞外囊泡在临床护理中的重要性。
Biological Dynamics公司将在2023年10月10日至12日在伦敦举行的早期癌症检测会议上，就其ExoVita Pancreas检测技术在胰腺癌早期诊断和风险评估方面的应用进行闪电演讲。该技术基于公司专有的ExoVerita平台，能够从患者样本中富集外泌体，进行蛋白质组学分析，从而实现胰腺癌的高灵敏度早期检测。公司医疗总监Harmeet Dhani将介绍这一技术，并强调其对于改善胰腺癌治疗决策的重要性。此外，Biological Dynamics还与PRECEDE联盟合作，验证该技术在IPMNs及其他高风险癌症患者中的应用。
Biological Dynamics公司与Pancreatic Cancer Early Detection（PRECEDE）联盟签署了为期多年的合作协议，旨在利用Biological Dynamics的ExoVita Pancreas检测技术，通过Verita平台对患者进行早期胰腺癌的液体活检。这是PRECEDE联盟首次与液体活检公司合作，旨在通过加速至少5,000名患者的入组，验证该检测技术在不同高风险患者中的有效性，以实现将胰腺癌的生存率从12.5%提升至50%的目标。胰腺癌目前是美国第三大死因，早期诊断和治疗对预后至关重要，而该合作有望通过加速早期胰腺癌的检测来提高生存率。
