Britannia Pharmaceuticals Ltd

公司全称：Britannia Pharmaceuticals Ltd

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

Britannia Pharmaceuticals Ltd, a British Forum Bioscience company and subsidary of Stada Arzneimittel, is a niche pharmaceutical company specializing in products for diseases with orphan indications, with particular expertise in Parkinson's disease, respiratory distress syndrome and opiate detoxification.Ajinomoto was previously the prinicipal shareholder of the Forum Bioscience Group of UK companies,,.In October 2020, STADA Arzneimittel acquired Lobsor Pharmaceuticals.In September 2007, Stada Arzneimittel acquired the British Pharmaceutical group, British Forum Bioscience Holding Ltd, which includes Britannia Pharmaceuticals, from Japanese owners Ajinomoto.In November 2005, Vernalis and Britannia entered into a collaboration to develop new formulations of apomorphine in North America for the treatment of Parkinson's disease. Britannia granted Vernalis exclusive rights to use its technology to develop a continuous subcutaneous infusion of apomorphine

基本信息

联系电话：

44(0)1737773741

联系邮箱：

bplwebmaster@britannia-pharm.com

地址：

Green Park 200 Longwater Avenue Reading Berkshire RG2; GB; Telephone: +441189209500;

公司官网：

www.britannia-pharm.co.uk/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Calliditas 宣布向英国 MHRA 提交 Kinpeygo 治疗 IgA 肾病的申请

2023-10-03

Calliditas Therapeutics宣布，其合作伙伴STADA Arzneimittel AG已向英国药品和健康产品监管局（MHRA）提交了将Kinpeygo的临时市场授权转换为标准市场授权的申请。Kinpeygo是一种用于治疗原发性IgA肾病（IgAN）的孤儿药，也是英国首个和唯一获批准用于治疗IgAN的药物。该药物目前获得的条件批准用于降低有快速疾病进展风险的成人原发性IgAN患者的蛋白尿。STADA已在2022年9月在德国推出该药物，并致力于在其他国家扩大患者获取。此次向MHRA提交的全面批准申请基于NefIgArd III期临床试验的完整两年数据集，该数据集最近发表在顶级医学期刊《柳叶刀》上。试验达到了其主要终点，Kinpeygo在治疗期间和停药后的随访期间，与安慰剂相比，在估计肾小球滤过率（eGFR）方面显示出高度统计学意义的益处。

Portfolio | 翼思生物和STADA达成用于治疗帕金森病的药械产品合作

2022-03-18 15:50:00

2022年3月18日，中国上海翼思生物与德国STADA集团旗下英国BRITANNIA公司签署独家许可协议，获得阿扑吗啡皮下注射液在中国大陆、香港和澳门的开发与商业化权益。阿扑吗啡皮下注射液用于治疗帕金森病，该病在中国约有300万患者，每年新增15万人。STADA将获得首付款、里程碑式付款及特许权使用费。双方将合作进行临床试验，阿扑吗啡皮下注射液已被2020版中国帕金森病治疗指南推荐。此举将丰富翼思生物的产品管线，并为STADA进入中国医药市场提供途径。阿扑吗啡皮下注射液包括一次性注射笔和持续输注疗法，旨在减少帕金森病患者的“关期”时间。

Intrance Medical Systems 筹集了 800 万美元，以支持其晚期帕金森病创新疗法的开发

2021-09-20

Intrance Medical Systems Inc.获得来自瑞典著名房地产投资者Erik Selin的800万美元投资，用于支持其针对晚期帕金森病的创新疗法开发。这笔投资是1500万美元A轮融资的一部分，使Selin成为仅次于创始人的最大股东。资金将用于启动美国临床试验项目，其产品已在北欧和某些欧洲市场以Lecigon品牌销售。Intrance Medical Systems成立于2018年，由Ulf Rosn和Roger Bolsy创立，专注于开发治疗晚期帕金森病的药物。Erik Selin对创始人的故事和他们的创新药物设备治疗对帕金森病患者的影响表示赞赏。Intrance的产品系统在欧洲由STADA/Britannia商业化，该公司于2020年9月收购了Lobsor Pharmaceuticals。

STADA 恢复最畅销的产品，并将在未来在德国和斯堪的纳维亚半岛分销帕金森病药物

2018-06-15

STADA Arzneimittel AG在2018年6月宣布了其战略调整的进展，其子公司STADAPHARM GmbH将从Grünenthal GmbH手中接管德国APO-go的销售权，并从10月1日起在瑞典、挪威、丹麦和芬兰展开销售。APO-go是一种用于治疗帕金森病的药物，2017年销售额达到6820万欧元，是STADA最畅销的产品。STADA首席执行官Claudio Albrecht表示，未来中枢神经系统（CNS）将成为重点领域之一，同时将自行在尽可能多的国家销售现有最畅销的专科药物。Albrecht还强调，除了生物类似物外，成功产品的国际化是STADA最有潜力的增长业务之一。APO-go含有Apomorphine成分，由STADA子公司Britannia Pharmaceuticals Ltd生产，自2007年收购Britannia后成为STADA产品线的一部分。该药物在全球30个国家销售，包括美国、加拿大、澳大利亚、新西兰以及所有欧洲核心市场。STADA Arzneimittel AG是一家总部位于德国Bad Vilbel的上市公司，专注于包括仿制药、非处方OTC产品和专科药物在内的三大支柱战略，全球业务遍及约30个国家，拥有约50家子公司。

Ipsen 将 Apokyn 的北美1 开发和营销权出售给 Britannia Pharmaceuticals，实现了其新北美战略执行的重要里程碑

2011-11-02

法国制药公司Ipsen宣布将其在美国销售的Apokyn（用于治疗晚期帕金森病患者的“off”期症状）北美开发和营销权出售给Britannia Pharmaceuticals。自2011年11月30日起，Ipsen将不再记录Apokyn的销售。2010年，Apokyn在美国的销售额为790万美元。Britannia Pharmaceuticals将通过其合作伙伴USWorldMeds继续供应和支持Apokyn，后者将从2011年12月1日起在美国进行商业推广。Ipsen表示，此举将使公司资源集中于核心产品，并将销售Apokyn所得资源重新分配给优先项目。

美国 WorldMeds 完成洛非西定治疗阿片类药物戒断症状的 III 期试验

2008-06-16

美国肯塔基州制药公司US WorldMeds宣布，一项针对洛非西定（Lofexidine）治疗阿片类药物戒断症状的III期临床试验结果显示，服用洛非西定的阿片类药物依赖患者，在戒断症状高峰期体验到了显著的缓解，并且与服用安慰剂的患者相比，他们在脱毒治疗中停留的时间更长。洛非西定是一种非成瘾性、非阿片类药物，旨在缓解阿片类药物脱毒过程中的戒断症状。目前，美国食品和药物管理局（FDA）批准的阿片类药物脱毒治疗药物均为阿片类药物衍生物，具有成瘾性。如果获得FDA批准，洛非西定将成为美国首个获批的非成瘾性、非阿片类药物，用于缓解阿片类药物脱毒过程中的戒断症状。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Britannia Pharmaceuticals Ltd

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯