针对转移性去势敏感前列腺癌(mCSPC)患者,一项名为ARANOTE的3期临床试验结果显示,与单独使用去势治疗(ADT)相比,ADT联合NUBEQA(达罗他胺)治疗可延长疾病进展时间并改善生存率。NUBEQA是一种用于治疗前列腺癌的处方药,其与ADT联合使用在mCSPC患者中显示出良好的疗效和安全性。该研究的主要终点是评估ADT联合NUBEQA与单独ADT治疗在rPFS(无进展生存期)方面的差异,同时评估了总生存期和PSA反应等次要终点。研究结果表明,NUBEQA联合ADT治疗在mCSPC患者中具有显著疗效,且安全性良好。
奥利安公司宣布,将于2027年2月17日发布2026年财务报告。财务报表和董事会报告预计将在2027年第9周发布。2027年的季度报告和半年财务报告的发布日期分别为:1月至3月季度报告将于2027年4月22日发布,1月至6月半年财务报告将于2027年7月20日发布,1月至9月季度报告将于2027年10月27日发布。财务报告将在芬兰时间上午8:30左右发布。年度股东大会计划于2027年3月23日举行。财务报告和相关演示材料将在发布后立即在奥利安药业投资者网站http://www.orionpharma.com/investors上提供。网站还提供注册奥利安发布邮件列表的可能性。奥利安药业是一家全球运营的北欧制药公司,致力于为人类和动物健康提供解决方案,拥有超过百年的经验。公司开发、生产和销售人类和兽医药品以及活性药物成分,结合了受信任的专业知识和持续创新。公司拥有广泛的专有和通用药品以及消费者健康产品组合。其药品研发的核心治疗领域为肿瘤学和疼痛。公司开发的专有产品用于治疗癌症、呼吸系统疾病和神经系统疾病等。2025年,公司的净销售额达到18.9亿欧元,全球约有4000名专业人员致力于创造健康。
奥利安公司根据公司章程第3条的规定,已将其45,611股A类股转换为45,611股B类股。此次转换已于2026年7月15日登记于商业登记簿。转换后,奥利安公司的总股本为141,134,278股,其中包含31,373,179股A类股和109,761,099股B类股。公司的股份投票权在转换后为737,224,679票。奥利安公司是一家在全球范围内运营的北欧制药公司,致力于为人类和兽医药品的开发、生产和营销,以及活性药物成分的结合,将我们受信任的专业知识与持续创新相结合。我们拥有广泛的专有和通用药品以及消费者健康产品组合。我们制药研发的核心治疗领域是肿瘤学和疼痛学。我们开发的专有产品用于治疗癌症、呼吸系统疾病和神经系统疾病等。2025年,我们的净销售额达到18.9亿欧元,并在全球范围内拥有约4,000名专业员工,致力于创造健康。
印度Shilpa Medicare Limited的全资子公司Shilpa Biologicals Private Limited与Orion Corporation达成合作协议,共同开发针对nivolumab的生物类似药。该生物类似药旨在扩大欧洲市场对癌症免疫疗法的患者可及性。nivolumab作为一种癌症免疫疗法,对黑色素瘤和肺癌等癌症患者的治疗前景产生了重大影响。随着原研药在欧洲专利保护期的临近结束,此次合作旨在将高质量、符合欧盟GMP标准的nivolumab生物类似药提供给更多患者,以减轻医疗负担。2025年,Nivolumab在欧洲的销售额约为41亿美元,凸显了这一合作机会的规模。根据协议,Orion将独家负责在欧洲注册、营销、分销和销售nivolumab生物类似药。Shilpa Biologicals将负责产品开发,并作为欧洲的独家长期商业制造商和供应商。Shilpa将获得开发和管理里程碑付款,并在合作期间获得供应收入。Shilpa Medicare Limited是一家总部位于印度的多元化制药和生物技术公司,通过Shilpa Biologicals运营一个涵盖开发、放大和商业制造的集成生物制品平台。Orion Pharma是一家全球运营的北欧制药公司,拥有超过一百年的健康福祉建设经验,其核心研发领域包括肿瘤学和疼痛,拥有治疗癌症、呼吸系统和神经系统疾病的专有产品。
奥利安公司将于2026年7月17日中午12:00(东欧夏令时)发布2026年1月至6月的半年报,相关报告及演示材料将在公司网站www.orionpharma.com/investors上发布。同日14:00(东欧夏令时)将举行网络直播和电话会议,分析师、投资者和媒体代表可通过注册链接加入会议。会议期间可通过电话按键*5进入提问队列,或通过网络直播的提问表单提交问题。在报告发布前的静默期将持续至披露时止。奥利安公司是一家全球运营的北欧制药公司,致力于提供健康福祉已超过百年,专注于研发、生产和销售人类和兽用药品以及活性药物成分。公司的核心治疗领域包括肿瘤学和疼痛。2025年,奥利安公司的净销售额达到18.9亿欧元,全球员工约4000名。
奥利安制药(Orion Pharma)与Shilpa Medicare的全资子公司Shilpa Biologicals Private Limited达成协议,将在欧洲市场推广静脉注射型nivolumab生物类似物。nivolumab是一种免疫检查点抑制剂,用于治疗多种癌症。根据协议,奥利安将获得在欧洲独家分销、推广和销售Shilpa的nivolumab生物类似物的权利。Shilpa将向奥利安供应产品,并有权从奥利安那里获得一定的开发和监管里程碑付款。奥利安制药高级副总裁Satu Ahomäki表示,与Shilpa的战略合作再次扩大,此协议是奥利安加强其在欧洲医院细分市场运营的又一举措。Shilpa Medicare的执行董事Vishnukant Bhutada表示,与奥利安在免疫肿瘤学领域的合作是Shilpa Biologicals的一个重要时刻,反映了合作伙伴对Shilpa质量、科学和大规模交付复杂生物制剂能力的信任。奥利安制药是一家全球运营的北欧制药公司,致力于为人类和动物健康提供药物及活性药物成分,结合其可信的专业知识和持续创新。
奥利安公司于2026年6月17日发布股票交易所公告,宣布根据《证券市场法》第9章第10条的规定,BlackRock公司及其基金直接、间接以及通过金融工具持有的奥利安公司股份总数在2026年6月16日超过了奥利安公司总股份的5%。截至公告日期,BlackRock公司及其基金持有的股份和投票权总数为141,134,278股,占奥利安公司总投票权的738,091,288票。公告中详细列出了BlackRock公司及其基金通过直接和间接持股以及金融工具持有的股份和投票权的具体比例。奥利安公司是一家全球运营的北欧制药公司,致力于开发和销售人类和兽用药品以及活性药物成分,其核心治疗领域包括肿瘤学和疼痛学。
奥利安公司于2026年6月1日发布股票交易所公告,披露根据证券市场法案第9章第10条,截至2026年5月29日,黑石集团及其基金直接、间接及通过金融工具持有的奥利安公司总股份数已降至5%以下。公告中详细列出了黑石集团及其基金所持有的奥利安公司股份和投票权比例,包括直接持股、间接持股以及通过金融工具持有的股份和投票权。奥利安公司是一家全球运营的北欧制药公司,专注于人类和兽医药品的研发、生产和销售,以及活性药物成分。公司产品组合包括自有和通用药品以及消费者健康产品,其核心研发领域为肿瘤学和疼痛治疗。截至2025年,奥利安公司的净销售额达到18.9亿欧元,全球员工约4000名。
奥利安公司根据公司章程第3条的规定,于2026年5月15日将105,950股A类股票转换为105,950股B类股票。此次转换已登记于商业登记簿。转换后,奥利安公司的总股本为141,134,278股,其中A类股票31,418,790股,B类股票109,715,488股。公司的股份投票权在转换后为738,091,288票。奥利安公司是一家在全球运营的北欧制药公司,致力于为人类和动物健康提供超过百年的福祉。公司研发、生产和销售人类和兽医药品以及活性药物成分,结合其受信任的专业知识和持续创新。公司拥有广泛的专利和仿制药以及消费者健康产品组合。其药品研发的核心治疗领域为肿瘤学和疼痛学。公司开发的专利产品用于治疗癌症、呼吸系统疾病和神经系统疾病等。2025年,公司的净销售额达到18.9亿欧元,全球约有4,000名专业人员致力于创造健康福祉。
奥利安动物健康公司于2026年5月6日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Tessie®(tasipimidine)口服溶液用于治疗犬类噪音恐惧和分离焦虑。Tessie®是一种奥利安公司独有的分子,是美国兽医用途的新活性物质。它通过阻断惊跳反射来作用于中枢神经系统,从而对抗觉醒。奥利安动物健康执行副总裁Niclas Lindstedt表示,这一批准丰富了奥利安动物健康针对明确临床需求开发的兽医药物组合。奥利安与长期战略合作伙伴Zoetis拥有在美国独家营销和销售Tessie®的权利。预计Tessie®将于2027年中期在美国上市,并将扩大Zoetis的行为产品组合,包括Sileo®和Bonqat®。奥利安制药动物健康部门专注于通过基于科学的兽医药物和动物健康解决方案改善动物的健康和福利,特别关注伴侣动物。该部门开发、制造和销售广泛的专有和通用产品,与兽医专业人士紧密合作。
Orion Animal Health宣布其产品Tessie(tasipimidine口服溶液)获得美国FDA批准,用于治疗狗狗的噪音恐惧和分离焦虑。Tessie是一种新药,由Orion公司研发,预计将于2027年在美国上市。