台湾制药公司福茂制药与爱尔兰研究驱动型药物发现公司Almac Discovery达成独家许可协议，获得ALM-401商业化的独家权利。ALM-401是一种针对EGFR和ROR1双重表达的实体瘤的一类新型双特异性抗体药物偶联物（ADC）。Almac Discovery专注于蛋白质稳态和下一代抗体药物偶联物，其产品组合包括临床前和临床阶段的药物候选者，与全球研发导向的生物技术和制药组织有合作和许可合作关系。该许可协议包括前期付款、开发里程碑以及批准和商业化后的额外考虑。ALM-401的核心是一种新型双特异性抗体，利用单链结构设计，使其尺寸更小，从而提高表位结合和肿瘤渗透性，并简化制造过程。该ADC在多种实体瘤模型中显示出持久的肿瘤消退，并产生明显的旁观者效应，进一步增强治疗效果。福茂制药总裁兼首席执行官曹瑞克表示，很高兴将ALM-401纳入其研发管线，期待与Almac Discovery在临床试验、商业化等方面紧密合作。
Vaderis Therapeutics AG，一家专注于血管畸形相关罕见病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布从隐形模式中浮现并启动了针对遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）的INSIGHT概念验证临床试验。该公司成立于2019年，2020年从Medicxi筹集了超过1800万瑞士法郎，使其主要药物候选物VAD044的临床试验得以推进并成功完成1a期。VAD044是一种每日一次、口服的异构AKT抑制剂，有潜力治疗这些疾病的根本原因。如果成功，Vaderis将成为世界上第一个开发HHT和其他血管畸形相关疾病治疗药物的公司。该临床试验将在美国、加拿大和欧洲的80名HHT患者中进行，旨在全面了解VAD044在HHT患者中的安全性。
Almac Discovery与HitGen宣布建立战略研究合作，旨在开发针对特定去泛素化酶（DUB）靶点的创新药物。Almac Discovery将提供靶点，而HitGen将利用其超过1200亿个小分子库进行筛选，以识别新型化合物。双方将共同推进符合Almac Discovery标准的化合物进入研发阶段，目标是开发出高效且具有选择性的先导化合物，以验证DUB靶点在多种治疗领域的药理活性。此次合作体现了双方在药物发现领域的互补优势，Almac Discovery将利用HitGen的DNA编码库技术，共同应对未满足的医疗需求。
瑞士生物制药公司Debiopharm正在开展一项开放标签的I期临床试验，评估其强效且高度选择的WEE1抑制剂Debio 0123在治疗晚期实体瘤中的单药治疗效果。该研究旨在确定Debio 0123在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量和/或推荐剂量。Debio 0123作为一种新兴药物，其作用机制在于DNA损伤反应（DDR）途径，能够通过抑制WEE1来破坏癌细胞周期，导致细胞死亡。Debiopharm计划推进Debio 0123的临床研究，并与大型制药公司洽谈潜在的合作关系，以实现其商业化。
Almac Discovery与一家未公开的生物技术公司达成合作，推进其项目ALM301的开发和商业化。ALM301是一种新型专利保护的Akt激酶抑制剂，具有多物种良好的药代动力学特性和优异的选择性，在前列腺、乳腺癌等癌症异种移植模型中表现出良好的疗效。Almac Discovery通过外部合作和协作发现新药，与MSD和Debiopharm等公司有合作。过去五年内，Almac Discovery已签订四项重要协议，致力于推动新型治疗药物的开发，为人类健康做出贡献。
Almac Discovery与MSD（默克公司）宣布开展一项针对特定去泛素化酶（DUB）靶点的创新小分子抑制剂研发的合作，旨在治疗多种神经退行性疾病及其他疾病。Almac Discovery凭借在DUB领域的丰富经验和专长，利用其独特的Ubi-Plex平台，致力于发现和开发针对多种治疗相关DUBs的新型抑制剂。此次合作将专注于神经退行性疾病，同时Ubi-Plex平台还具备开发针对其他治疗领域如肿瘤、病毒、炎症和代谢性疾病的创新药物潜力。Almac Discovery将获得MSD的前期许可费和研究资金，并有望根据预定的研发和商业里程碑获得支付，以及基于合作产品潜在商业销售的分层版税。
Almac Discovery和Elasmogen宣布获得来自Innovate UK的200万英镑资助，用于支持一项名为“下一代基于VNAR的肿瘤药物技术平台”的联合研究项目。该项目旨在利用非抗体VNAR蛋白支架的特有优势，开发一种多功能平台，以促进靶向肿瘤治疗药物的研发。双方自2015年起合作，此次项目将结合Almac在蛋白质工程和肿瘤药物发现方面的专长与Elasmogen在VNAR蛋白生成、筛选和格式化方面的专长。该项目为期两年，旨在优化目标结合和选择性，并通过识别新型表位和格式、连接体设计和有效载荷连接方法，进一步支持VNAR的独特属性。
Almac Discovery与瑞士Debiopharm International SA达成一项许可协议，共同开发Almac Discovery的Wee-1激酶抑制剂项目。根据协议，Almac Discovery授予Debiopharm全球独家权利，包括Wee-1专利家族和相关专业知识。Almac Discovery将获得前期付款、进一步开发和商业化里程碑付款以及从Debiopharm获得的版税。Wee-1激酶是细胞周期检查点的重要调节因子，其抑制可促使停滞细胞通过细胞周期导致细胞死亡。Almac Discovery的Wee-1抑制剂在体外和体内均表现出良好的药物特性、高活性和选择性，并在多种癌症模型中显示出强大的抗增殖活性。Debiopharm International SA的CEO Bertrand Ducrey表示，他们对与Almac Discovery合作开发这一有希望的目标感到兴奋，并期待将这些化合物开发成创新的治疗方法。Almac Discovery的CEO Stephen Barr表示，他们对与Debiopharm的合作感到非常高兴，并期待与该公司合作，共同为全球人类健康做出贡献。
Elasmogen Ltd与Almac Discovery达成合作协议，共同开发Elasmogen的soloMERTM技术，用于治疗实体瘤。双方将共同管理研发活动，共享成本，Almac Discovery负责商业化。soloMERTM是人源化抗体样蛋白，具有良好的化学稳定性，可结合癌细胞并在肿瘤内部释放抗癌药物，减少对健康组织的毒性。Elasmogen Ltd将在伦敦BioTrinity活动上宣布这一合作，并利用这一高调的欧洲生物技术、制药和投资者社区聚会平台。Elasmogen Ltd是阿伯丁大学的一部分，致力于基于soloMERTM开发新型生物治疗药物。Almac Discovery是一家专注于癌症治疗的研发公司，致力于发现和开发创新治疗方法。
Almac Discovery Ltd与贝尔法斯特女王大学（QUB）共同宣布，双方将携手推进一项正式的合作关系，旨在推动癌症新药ALM201的研发，该药物由女王大学药学院的研究团队发现，并由Almac Discovery Ltd开发。此合作项目总投资达1300万英镑，部分资金来自北爱尔兰投资发展署和欧盟区域发展基金。ALM201是一种新型抗血管生成药物，通过阻止新血管的生长来抑制肿瘤生长，具有治疗更多患者群体的潜力。目前，该药物已成功完成临床前研究，并计划于2014年初开始一期临床试验。同时，Almac Discovery和女王大学癌症研究及细胞生物学中心（CCRCB）宣布成立联合药物发现伙伴关系，并宣布Tim Harrison教授担任首届麦克莱药物化学讲座教授，领导合作项目。此次合作标志着北爱尔兰在药物发现和癌症研究领域的国际领先地位，预计将为北爱尔兰带来显著的经济效益，并加速新疗法的开发进程。
Almac Discovery宣布将其新型抗血管生成肽ALM201授权给韩国Shin Poong Pharmaceutical Company Ltd，用于韩国的临床开发和市场推广。Shin Poong将支付一笔未公开的首付款，并按协议支付里程碑和版税。韩国的Shin Poong项目将与Almac Discovery在欧洲的开发项目并行进行。ALM201是一种针对表达CD44的细胞的新型强效抗血管生成肽，通过抑制血管内皮细胞的迁移来发挥作用，这一机制与现有的抗血管生成药物明显不同。该化合物已完成临床前开发，具有良好的毒理学特征，并正在英国进行I/II期临床试验。Almac Discovery总裁兼首席执行官Stephen Barr表示，很高兴与Shin Poong合作，其工作将很好地补充Almac Discovery的项目，并增加科学价值。Shin Poong首席执行官Won June Chang表示，很高兴从Almac Discovery授权新型抗癌药物候选物，并期待在韩国支持该药物候选物的开发。Almac Discovery正在寻求所有其他地区的合作伙伴。Almac Discovery是Almac集团的一个独立成员，专注于发现和开发治疗癌症及其相关条件的新型和创新方法。
