GlaxoSmithKline Inc

公司全称：GlaxoSmithKline Inc

国家/地区：加拿大/——

类型：——

公司介绍：

GlaxoSmithKline Inc (formerly Glaxo Wellcome Inc) is a US subsidiary of GlaxoSmithKline plc (formerly Glaxo Wellcome plc), renamed following the merger of Glaxo Wellcome and SmithKline Beecham in December 2000.In May2022,GSK plc announced that it has entered into a definitive agreement to acquire Affinivax, Inc.In November 1999, Abbott acquired certain assets of Glaxo's anaesthesia business in the US. Included in the acquisition were four neuromuscular blockers and Ultiva. Abbott obtained the rights to the related trademarks, intellectual property, clinical data, regulatory files and manufacturing know-how related to the products.In October 2000, Dura Pharmaceuticals and Glaxo Wellcome Inc signed an exclusive US distribution agreement and purchase option relating to Glaxo's dermatological product line. Under the terms of this agreement Glaxo was to be responsible for the manufacture and supply of products for distribution by Dura. Dura, in return, was to make annual payments to

基本信息

地址：

7333 Mississauga Rd MISSISSAUGA ONTARIO L5N 6L4; CA; Telephone: +19058193000;

公司官网：

www.gsk.ca/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
肽
药物治疗
RNA疗法
寡核苷酸
mRNA
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

辉瑞提供 Haleon 所有权权益的最新情况

2022-06-01

Pfizer公司于2022年6月1日宣布，其与GSK共同拥有的消费者保健业务Haleon将于7月成为一家独立上市公司。Pfizer在Haleon的持股比例将从32%降至0%，以实现公司战略转型，专注于科学创新药物和疫苗领域。Haleon将在伦敦证券交易所和纽约证券交易所上市，GSK及其关联实体将持有约13.6%的股份。Pfizer计划以有序的方式退出Haleon的持股，以最大化股东价值。

常春藤脑肿瘤中心与 GSK 合作开展新的 0 期临床试验，以评估 Niraparib 在脑癌患者中的疗效

2021-11-02

巴罗神经学研究所的Ivy脑肿瘤中心和加州大学旧金山分校宣布启动一项针对新诊断的胶质母细胞瘤和复发性胶质瘤（II-IV级）患者的niraparib（ZEJULA）的Phase 0临床试验。该试验将招募42名参与者，分为两组，A组为新诊断的胶质母细胞瘤患者，B组为IDH突变和ATRX缺失的复发性胶质瘤患者。Ivy脑肿瘤中心将在两组中招募患者，而UCSF仅在B组中招募。试验将首先招募6名A组参与者以确定最佳时间间隔（OTI），然后剩余的18名参与者将加入A组，最多18名参与者将加入B组。在两组中，参与者将在手术前四天每天服用niraparib，以测试肿瘤、血液和脑脊液中药物的浓度。A组中肿瘤药代动力学（PK）反应阳性的参与者将进入结合niraparib标准剂量和分次放疗的扩展治疗阶段；B组中药效动力学（PD）反应阳性的参与者将进入niraparib单药治疗的扩展治疗阶段。GSK的niraparib在多种临床前研究中显示出良好的生物利用度和与替莫唑胺以及放射治疗的协同作用。通过评估PK和PD依赖性终点，进入扩展阶段的脑肿瘤患者可以确信有生物学证据表明他们的肿瘤可以响应。如果药物对脑肿瘤没有效果，患者可以过渡到另一种治疗或临床试验，而不会浪费时间。这项研究由Ben和Catherine Ivy基金会资助，并与巴罗神经学基金会合作。

RIP1 激酶被确定为胰腺癌有前途的治疗靶点

2018-11-12

一项实验性药物GSK547可能对致命的胰腺癌有效，当与免疫增强疗法结合使用时。研究发现，GSK547能够帮助检查点抑制剂对肿瘤细胞进行更猛烈的攻击。在实验中，使用GSK547组合疗法的胰腺导管腺癌小鼠的存活时间翻倍至50天，而仅接受检查点抑制剂的小鼠存活时间为25天。该研究由纽约大学医学院和其珀尔默特癌症中心的科学家与葛兰素史克公司的科学家合作完成。研究药物GSK547通过阻断名为RIP1的酶的作用，抑制免疫细胞成为抑制免疫反应的细胞类型。此外，葛兰素史克公司计划在11月启动一项I期临床试验，使用名为GSK095的新药版本进行人体安全测试。该研究有望为晚期疾病患者带来新的治疗希望。

美国FDA加速批准eltrombopag治疗慢性免疫性血小板减少症

2015-11-27 00:00:00

2008年11月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了eltrombopag（商品名Promacta，由葛兰素史克公司生产）片剂用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。eltrombopag是一种口服的促血小板生成素受体激动剂，可刺激骨髓巨核细胞产生血小板。支持该适应症的数据来自一项为期六周的治疗患者的研究和一项为期数月的单臂扩展研究。正在进行和最近完成的研究将评估eltrombopag的长期安全性和临床益处。在两项双盲、安慰剂对照的临床试验中，对231名慢性ITP成年患者进行了eltrombopag的安全性和有效性评估，这些患者已完成至少一种ITP疗法，并且基线血小板计数低于30,000/mcL，包括可能已接受脾切除术的患者。eltrombopag在临床试验中被证明能够显著提高患者的血小板计数，并降低出血风险。然而，eltrombopag也存在一定的副作用和风险，如肝毒性、血小板减少症恶化、出血和白内障等。FDA对eltrombopag的使用提出了限制性要求，并要求医生参加PROMACTACARES项目才能开具该药物的处方。

Regulus 通过与 GSK 的临床试验合作扩大 RG-101 的开发

2015-11-03

Regulus Therapeutics与GSK合作，扩大RG-101的研发，旨在治疗丙型肝炎。双方将开展一项II期临床试验，评估RG-101与GSK2878175（一种非核苷NS5B聚合酶抑制剂）的联合治疗效果。同时，GSK将开发GSK2878175的长效注射剂型，以改善患者依从性。这项研究预计将在2016年第一季度开始，旨在评估治疗初治的丙型肝炎1型和3型患者的疗效。

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