Kedrion Biopharma Inc
公司全称：Kedrion Biopharma Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Kedrion Biopharma, a wholly owned subsidiary of Kedrion SpA, was established in June 2011. Kamada Ltd a plasma-derived biopharmaceutical company.In May 2012, Fondo Strategico Italiano, the Italian Strategic Fund, invested EUR 150 million (US $188 million) in the company, for an 18.6% holding
基本信息
企业动态
Kedrion与Grifols续签协议，加强GAMMAKED在美国市场的供应
2026-08-18 00:00:00
Kedrion Biopharma公司宣布与Grifols公司续签合作协议，继续在美国销售GAMMAKED免疫球蛋白注射剂，以支持患有严重和慢性免疫介导疾病的患者。该协议建立在两家公司长期合作关系的基础上，旨在确保患有原发性体液免疫缺陷、特发性血小板减少性紫癜和慢性炎症性脱髓鞘性多神经病等疾病的患者能够持续获得GAMMAKED治疗。Kedrion表示，这一合作加强了其在美国市场的服务能力，并强化了其对治疗、合作伙伴关系和能力投资的长期承诺。GAMMAKED是一种在美国注册的血浆衍生物疗法，它补充了Kedrion现有的免疫球蛋白药物组合。根据协议，Kedrion将继续通过其在美国的商业基础设施和市场经验在全国范围内推广和销售GAMMAKED，以保护医生的治疗选择并为患者提供可靠的访问。
Kedrion在ISTH大会上分享罕见病研究进展
2026-07-14 21:56:00
Kedrion生物制药公司在第34届国际血栓与止血学会（ISTH）大会上展示了其在罕见病领域的最新研究成果。公司通过临床研究、与专家合作以及在ISTH等论坛上分享新证据，致力于提高对罕见病的认识，支持全球患者的更好护理。Kedrion在大会上进行了关于两种超罕见疾病的临床管理和评估的医学海报展示，并举办了一场专注于HFXD临床决策的研讨会，特别关注女性、女孩和儿科患者。此外，公司还举办了关于纤溶酶原缺乏症的教育会议，探讨疾病识别、严重新生儿表现以及可能严重影响患者生活质量的生殖和妇科表现。Kedrion致力于通过科学交流和合作，为罕见病患者提供更好的诊断和治疗方案。
Kedrion在ISTH 2026大会上推动罕见病科学证据生成
2026-07-14 00:00:00
Kedrion生物制药公司，一家生产和分销治疗罕见病和超罕见病的血浆衍生疗法的生物制药公司，在巴黎举行的第34届国际血栓与止血学会（ISTH）大会上，带来了新的科学见解、专家引领的讨论和罕见病证据生成，为改善患者预后做出了贡献。Kedrion强调了科学领导力对于为患者提供优质服务的重要性，通过投资临床研究、与专家合作以及在ISTH等论坛上分享新证据，帮助推进对罕见病的理解，并支持全球患者的更好护理。Kedrion在大会上展示了关于两种超罕见疾病的医学海报，并举办了一场专注于HFXD临床决策的研讨会，特别关注女性、女孩和儿科患者。此外，Kedrion还举办了关于血浆蛋白缺乏症的教育会议，探讨疾病识别、严重新生儿表现以及可能严重影响患者预后和生活质量的生殖和妇科表现。
全球活动提高对罕见遗传病PLGD-1的认识
2026-05-04 20:00:00
Kedrion Biopharma通过一系列全球虚拟和现场活动，提高对PLGD-1（纤溶酶原缺乏症1型）这一罕见遗传性疾病的认识。PLGD-1是一种极为罕见的情况，全球大约每百万人有1.6人受到影响。这种疾病可能导致全身粘膜表面出现富含纤维蛋白的病变，如果未得到诊断和治疗，可能会引起严重的并发症，如视力、听力丧失、气道阻塞、反复感染和不孕等问题。由于症状通常与更常见的疾病相似，PLGD-1常常被误诊，导致诊断延迟。今年的活动包括Kedrion领导层的讲话、具有症状识别和诊断经验的医生的专业观点，以及患者倡导组织的参与。该活动还强调了医疗保健提供者、倡导组织和行业之间合作在加速诊断和改善患者支持中的作用。
AOM Infusion成为Kedrion Biopharma的YIMMUGO®免疫球蛋白有限分销网络专业药房
2025-12-02 21:25:00
AOM Infusion，一家领先的慢性及复杂疾病专业输液和药房服务提供商，已被Kedrion Biopharma选为YIMMUGO®（免疫球蛋白静脉注射，人源-dira，10%）的有限分销网络专业药房。YIMMUGO®是一种用于治疗原发性体液免疫缺陷（PI）的免疫球蛋白液体。AOM Infusion因其在全国范围内的覆盖范围和在超过80种慢性及复杂条件下的静脉免疫球蛋白（IVIG）治疗方面的专业知识而被选中。YIMMUGO®适用于2岁及以上的患者，包括先天性无丙种球蛋白血症、常见变异性免疫缺陷（CVID）和严重联合免疫缺陷（SCID）等体液免疫缺陷的治疗。Kedrion Biopharma表示，与AOM Infusion的合作将有助于在全国范围内扩大对关键治疗的可靠访问。
Kedrion研发的先天性铜蓝蛋白缺乏症治疗药物获得EMA孤儿药指定
2025-11-27 17:00:00
意大利CASTELVECCHIO PASCOLI，2025年11月27日 /美通社/ -- Kedrion公司宣布，其针对先天性铜蓝蛋白缺乏症（ACP）的研究性治疗药物已获得欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药指定（ODD）。先天性铜蓝蛋白缺乏症是一种由CP基因突变引起的常染色体隐性遗传疾病，导致铜蓝蛋白缺乏，铜蓝蛋白是铁转运的关键血浆蛋白。未经治疗，铁会在大脑、肝脏和胰腺中积累，导致严重的神经系统症状、糖尿病、贫血和视网膜变性。EMA的决定突出了Kedrion在罕见病和超罕见病领域的科学驱动型创新者的角色。通过开创从未使用的血浆分离中间体开发治疗疗法的先河，Kedrion将工业血浆废物转化为潜在的新疗法。这种方法不仅优化了宝贵资源的利用，还推动了生物制药创新的可持续性。Kedrion首席研发和创新官Andrea Caricasole表示，EMA的指定以及最近由FDA授予的孤儿药指定进一步验证了他们在罕见病和超罕见病创新方面的科学驱动型方法。通过解锁这种蛋白质的治疗潜力，他们旨在解决先天性铜蓝蛋白缺乏症，这是一种缺乏有效治疗选择的毁灭性超罕见神经退行性疾病。对于目前没有批准药物的这个孤儿病患者的患者来说，这一里程碑代表了未来新疗法可及性的一大步。他们的工作展示了高级研究和可持续实践如何汇聚以提供有意义的解决方案。这一成就得益于与学术和临床合作伙伴的合作，并得到意大利企业部和意大利制造部（MIMIT）通过名为“NATURAL”的研究项目支持，该项目旨在通过利用未使用的血浆分离中间体促进新疗法的研发。这一成就建立在最近的两篇高影响力科学出版物的基础上，这些出版物反映了Kedrion的方法背后的愿景。Nature Communications Biology（2024年）证明了从未使用的血浆分离中间体中纯化铜蓝蛋白的可行性及其在先天性铜蓝蛋白缺乏症预临床模型中的治疗效性。补充这一研究的是，Lancet eBioMedicine（2025年）提供了铜蓝蛋白基因错义变异的功能性见解，并使用人口水平数据评估了先天性铜蓝蛋白缺乏症的现实世界流行率。这些研究共同强化了临床潜力，强烈的科学理解驱动，以及针对这种超罕见状况开发针对性疗法的紧迫性。Kedrion将继续推进这种针对先天性铜蓝蛋白缺乏症的治疗方法，在欧洲进行临床试验，目标是使目前没有有效治疗选择的病人能够及时获得治疗。关于Kedrion生物制药公司Kedrion生物制药公司收集和分离血浆，以生产并分销用于治疗罕见病、超罕见病和严重疾病的血浆衍生物疗法，如凝血和神经系统疾病、免疫缺陷和Rh致敏。我们在全球拥有约5,200名员工，我们的工业网络包括美国和捷克共和国的血浆收集中心，以及5个国家的生产设施。我们致力于创造一个科学和护理无界限的世界，与医疗科学界、机构、患者倡导团体和研究机构合作，促进创新和改善护理。我们每一次的联系都会影响某地、某人。
Kedrion在IPIC 2025上推动免疫缺陷治疗创新
2025-11-17 18:15:00
意大利生物制药公司Kedrion在2025年国际原发性免疫缺陷病大会（IPIC）上展示了其在免疫缺陷治疗领域的创新。Kedrion在捷克共和国布拉格举办的IPIC 2025上组织了一场卫星研讨会，主题为“血液肿瘤中的继发性免疫缺陷：一个日益关注的领域”。研讨会由Kedrion医学事务部门的Fabian Peissker博士主持，并邀请了奥地利维也纳Sigmund Freud大学的Hermann Wolf教授和意大利罗马Umberto I Polyclinic的Federica Pulvirenti博士等专家参与，讨论了继发性免疫缺陷（IDS）在血液肿瘤患者中的诊断和治疗挑战。Kedrion强调了对继发性免疫缺陷领域的承诺，并展示了其在科学研究和患者护理方面的最新进展。此外，Kedrion还在IPIC 2025上设有展位，举办科学海报会议，并与患者倡导团体合作，分享最新的科学成果。
Kedrion参加2025年国际原发性免疫缺陷大会并举办卫星研讨会
2025-11-08 00:51:00
意大利生物制药公司Kedrion宣布参加2025年11月5日至7日在捷克共和国布拉格举行的“国际原发性免疫缺陷大会（IPIC 2025）”。Kedrion今年举办了一项卫星研讨会，主题为“血液恶性肿瘤的继发性免疫缺陷：一个日益受到关注的领域”，聚焦于免疫学中紧迫且发展迅速的主题。研讨会由Kedrion医学事务部的Dr. Fabian Peissker主持，并由奥地利维也纳Sigmund Freud大学的Prof. Hermann Wolf和意大利罗马Policlinico Umberto I的Dr. Federica Pulvirenti等专家参与，讨论了继发性免疫缺陷（SIDs）在血液恶性肿瘤患者中的诊断和治疗挑战。Kedrion在IPIC 2025上的参与强调了公司对知识增长和与医疗及科研界合作的承诺，并展示了其在继发性免疫缺陷领域日益增长的承诺。Kedrion还通过展位、科学海报会议和国际代表团展示了对免疫缺陷治疗创新的支持。Kedrion的摊位上设有“医学信息角”，为参与者提供直接接触Kedrion的医学和科研专家的机会。
Kedrion在2025年国际原发性免疫缺陷病大会上举办卫星研讨会
2025-11-06 21:40:00
意大利生物制药公司Kedrion宣布参加2025年11月5日至7日在捷克共和国布拉格举行的国际原发性免疫缺陷病大会（IPIC 2025）。Kedrion今年主办了一场专门的卫星研讨会，主题为“血液恶性肿瘤中的继发性免疫缺陷：一个日益受到关注的领域”，聚焦于免疫学中最紧迫和不断发展的主题之一。研讨会由Kedrion医学事务部的Dr. Fabian Peissker主持，并邀请到奥地利维也纳西格蒙德·弗洛伊德大学的Prof. Hermann Wolf和意大利罗马乌尔贝托一医院的Dr. Federica Pulvirenti等专家讨论继发性免疫缺陷（SIDs）在血液恶性肿瘤患者中的诊断和管理挑战。研讨会包括现实世界的临床经验和互动问答，为临床医生和研究人员提供实用见解。继发性免疫缺陷，尤其是在B细胞血液恶性肿瘤患者中，由于其复杂的发病机制和感染风险增加，代表了一个重大的临床挑战。癌症治疗方法的进步提高了生存率，但并发症，特别是低丙种球蛋白血症和感染，可能会损害治疗效果和患者的生活质量。早期诊断和适当的管理，包括免疫球蛋白替代疗法，对于改善患者护理和减少感染相关并发症至关重要。Kedrion在IPIC 2025上的参与凸显了其致力于推进知识和与医疗和科学界合作，并越来越关注继发性免疫缺陷。通过赞助关于血液恶性肿瘤中SIDs的专门研讨会，Kedrion展示了其在这一重要且不断发展的领域中的日益增长的参与度。除了研讨会外，Kedrion还在展位、三个科学海报会议和国际代表中拥有强大的存在感，强化了其在免疫缺陷护理创新方面的承诺。这些海报会议与领先的专家合作开发，包括与患者倡导组织的合作，展示了最新的科学见解和研究影响。在展位上，医疗信息角为参与者提供了直接访问Kedrion的医学和科学专家的机会，在整个大会期间创造了一个有价值的知识和讨论中心。Kedrion的免疫学治疗领域负责人Roberto Crea强调了合作的重要性，并指出需要研究以更好地了解原发性免疫缺陷和继发性免疫缺陷之间的复杂相互作用，并更好地支持患者护理。IPOPI（国际原发性免疫缺陷病患者组织）主席Martine Pergent强调了利用免疫缺陷领域的专业知识来满足SIDs患者需求的价值。IPIC是一个以患者为中心的国际多学科大会，专注于原发性免疫缺陷病（PIDs）/先天性免疫缺陷。2025年版本欢迎来自70多个国家的900多名参与者，提供了一个独特的科学交流和合作平台。Kedrion赞助的卫星研讨会对所有IPIC参与者开放，提供了一个探索SIDs最新发展的机会。在整个大会期间，科学信息和专家见解也将在Kedrion的展位（#17）上提供，参会者可以了解更多关于免疫缺陷管理方面的进展，并与该领域的领先专家建立联系。
Kedrion在2025年国际原发性免疫缺陷病大会上举办卫星研讨会
2025-11-06 21:38:00
意大利生物制药公司Kedrion宣布参加2025年11月5日至7日在捷克共和国布拉格举行的国际原发性免疫缺陷病大会（IPIC 2025）。Kedrion今年主办了一个专门的卫星研讨会——“血液恶性肿瘤中的继发性免疫缺陷：一个日益关注的领域”，聚焦于免疫学中最紧迫和不断发展的主题之一。研讨会由Kedrion医学事务部的Fabian Peissker博士主持，并邀请到了奥地利维也纳西格蒙德·弗洛伊德大学的Hermann Wolf教授和意大利罗马乌尔贝托一世的Federica Pulvirenti博士等专家，讨论了在血液恶性肿瘤患者中诊断和管理继发性免疫缺陷（SIDs）的挑战和进展。研讨会包括现实世界的临床经验和互动问答，为临床医生和研究人员提供了实用见解。继发性免疫缺陷，尤其是在B细胞血液恶性肿瘤患者中，由于其复杂的发病机制和感染风险的增加，代表了重大的临床挑战。癌症治疗的进步提高了生存率，但并发症，特别是低丙种球蛋白血症和感染，可能会损害治疗效果和患者的生活质量。早期诊断和适当的管理，包括免疫球蛋白替代疗法，对于改善患者护理和减少感染相关并发症至关重要。Kedrion在IPIC 2025上的参与凸显了其致力于推进知识和与医疗和科学界合作，并越来越关注继发性免疫缺陷。通过赞助关于血液恶性肿瘤中SIDs的专门研讨会，Kedrion展示了其在这一重要且不断发展的领域中的日益增长的参与度。除了研讨会外，Kedrion还在展位、三个科学海报会议和国际代表中拥有强大的存在感，强化了其在免疫缺陷护理创新方面的承诺。海报会议由领先的专家开发，并与患者倡导组织合作，展示了最新的科学见解和研究影响。在展位上，医学信息角为参与者提供了直接访问Kedrion的医学和科学专家的机会，在整个大会期间成为一个有价值的知识和讨论中心。Kedrion免疫学治疗领域负责人Roberto Crea强调，在原发性免疫缺陷（PIDs）和继发性免疫缺陷之间复杂的相互作用中仍有许多未知因素，需要研究以更好地了解这些条件如何相互作用和影响彼此，并更好地支持患者护理。Kedrion正在努力扩大这一领域的知识，并促进涉及SIDs患者护理的各个专家之间的互动。其优先事项包括提高对这些条件的认识，以及制定共同指南以确定患者需求，并促进医疗保健系统中所有利益相关者的合作。只有通过合作，我们才能改善患有这些疾病的人的结局和生活质量。IPOPI（国际原发性免疫缺陷病患者组织）主席Martine Pergent强调了利用免疫缺陷领域的专业知识来满足SIDs患者需求的价值。她解释说，原发性免疫缺陷（PIDs）不再仅由感染定义，而代表了一个具有复杂、重叠的临床特征的更广泛的条件。因此，我们也关注继发性免疫缺陷，因为我们在管理慢性疾病和预防PID领域的感染方面的经验对于满足SIDs患者的需求非常有价值。现在需要更紧密的合作来吸引新的医学专家，包括管理SIDs的血液病学家，与治疗PIDs的专家建立桥梁，改善这些患者的长期管理和生活质量，并收集真正反映他们情况和需求的真实世界数据。IPIC是一个以患者为中心的、多学科的国际大会，专注于原发性免疫缺陷病（PIDs）/先天性免疫缺陷。2025年版欢迎来自70多个国家的900多名参与者，提供了一个独特的科学交流和合作平台。Kedrion赞助的卫星研讨会对所有IPIC参与者开放，提供了一个探索SIDs最新发展的机会。在整个大会期间，科学信息和专家见解也将在Kedrion的展位（#17）上提供，参会者可以了解更多关于免疫缺陷管理的进展，并与该领域的领先专家建立联系。有关Kedrion的更多信息：www.kedrion.com。
AIC推出YIMMUGO®治疗原发性体液免疫缺陷症
2025-10-20 19:13:00
AIS Healthcare旗下的AIC部门现在提供由Kedrion Biopharma制造的YIMMUGO®，用于治疗2岁及以上患者的原发性体液免疫缺陷症。YIMMUGO®已于2024年6月获得美国食品药品监督管理局批准，并在AIC的所有地点提供。AIC的全国认证输液团队与医生紧密合作，为患者提供专业的家庭或输液中心设置下的输液服务。这一新的免疫球蛋白（Ig）治疗选择继续扩大AIC为原发性免疫缺陷（PI）患者提供更好服务的能力。AIC总裁Jud Hall表示：“我们很高兴将YIMMUGO®添加到我们广泛的Ig输液治疗列表中。”AIC贸易与采购副总裁Stan Singley补充说：“AIC自豪地与Kedrion Biopharma合作，作为专业药房有限分销网络成员，为全国患者提供独家访问这种高度纯净的静脉注射免疫球蛋白治疗选择。与所有AIC患者一样，PI患者将获得AIC提供的高水平护理，包括全天候的临床和支持人员服务。每位患者都分配有一个专业的专业团队，包括临床药剂师、输液护士、RN临床审查专家和患者接入专家，以在整个治疗过程中提供支持。对于医生来说，AIC不仅仅是一家专业药房，我们是一家全面服务护理合作伙伴，并与多个免疫球蛋白供应商，如Kedrion Biopharma签订合同，以确保处方疗法始终有库存。我们还直接与患者、保险公司和医生办公室合作，确保所有必要的保险授权和批准。AIS Healthcare及其AIC部门同时获得URAC和卫生保健认证委员会（ACHC）的双重认证，使其在输液服务提供商中脱颖而出。有兴趣了解AIC护理服务的医生应联系他们的AIC代表或访问www.aiscaregroup.com/our-divisions/infusion-care/了解更多信息。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
医药代表2026-08-31
-
上海证券报2026-08-31
-
蒲公英Ouryao2026-08-31
-
药品圈2026-08-31
-
e公司2026-08-31
-
雷递2026-08-31
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认