Biomedical Advanced Research and Development Authority
公司全称：Biomedical Advanced Research and Development Authority
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Biomedical Advanced Research and Development Authority is part of the office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response (ASPR) at the US Department of Health & Human Services and responsible for procurement and development of counter measures principally against bioterrorism, but also including chemical, nuclear and radiological threats as well as pandemic influenza and emerging diseases.Biomedical Advanced Research and Development Authority and Johnson & Johnson Innovation - JLABS created Blue Knight, a joint initiate to support companies focused on public health threats and emerging infectious diseases. The program provides physical residency at select Johnson & Johnson Innovation – JLABS locations and virtual engagement option.In September 2022, T2 Biosystems, Inc. announced today that the Biomedical Advanced Research and Development Authority, part of the Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response at the U.S. Department of Health and Human Services, is providing an a
基本信息
企业动态
Basilea制药公司宣布，美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展局（BARDA）根据现有协议，向其提供了3000万美元的额外资金，以支持其新型抗真菌药物fosmanogepix的III期开发。这笔资金是在Basilea达到预定的入组里程碑后获得的。fosmanogepix是一种新型广谱抗真菌药物，具有新颖的作用机制，对多种真菌具有活性，包括耐多药菌株。该药物正在进行的III期研究旨在治疗念珠菌血症和侵袭性真菌感染。
Sapphiros获得1240万美元BARDA资助，推进生物威胁快速分子诊断技术
2026-07-14
Sapphiros公司宣布获得来自美国卫生与公众服务部战略准备和应对署下属生物医学高级研究和发展局（BARDA）的1240万美元资助，用于推进快速、便携、连接的分子诊断平台的发展，以检测生物威胁和新兴传染病。该项目为期24个月，旨在支持Sapphiros专有分子诊断平台的持续开发，重点在于实现点护理和去中心化环境中对优先生物威胁病原体的快速检测。项目利用Satio的集成毛细血管血液采集系统，在需要时进行无血采集，以减少用户操作和生物危害暴露。Sapphiros的CEO Mark Gladwell表示，该项目反映了对于能够快速从疫情识别到现场部署的诊断技术的迫切需求。
巴伐利亚北欧公司获得美国政府关于冻干天花疫苗生产和供应的合同选项权
2026-05-11
巴伐利亚北欧公司获得美国政府合同选项，用于生产和小包装天花疫苗，合同金额达9700万美元，支持小包装JYNNEOS疫苗的生产和供应。这些选项确保了原订单下剩余的1150万剂疫苗，并在2027年生产和交付。此外，公司上调了2026年公共准备业务的收入预期，总营收预计在55亿至57亿丹麦克朗之间，EBITDA利润率预计达到约28%。
Basilea公司获得美国卫生与公众服务部战略准备和应对管理局下属生物医学高级研究和发展局（BARDA）的600万美元资金，以继续开发新型口服抗生素ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil，用于治疗复杂尿路感染。该药物是一种β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂（BL/BLI）组合，旨在解决由多药耐药细菌引起的复杂尿路感染的治疗需求。
美国再生元制药公司捐赠Inmazeb治疗埃博拉病毒
2025-09-19 19:00:00
美国再生元制药公司宣布，将向世界卫生组织捐赠多达500剂Inmazeb（atoltivimab、maftivimab和odesivimab-ebgn）治疗剂，用于治疗由扎伊尔埃博拉病毒引起的感染。该治疗剂已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。此次捐赠旨在确保该救命治疗剂继续在面临埃博拉病毒爆发风险最高的国家免费提供。再生元制药公司还正在将Inmazeb治疗剂运往刚果民主共和国（DRC），以应对当前的疫情。自2018年以来，再生元制药公司与公共卫生机构和非政府组织合作，在扎伊尔埃博拉病毒爆发时，免费提供Inmazeb治疗剂。至2025年6月，已有266名患者接受了治疗。Inmazeb是一种由再生元制药公司VelocImmune平台和相关VelociSuite技术创建的治疗剂，由三种单克隆抗体组成，有助于中和埃博拉病毒。
Spero Therapeutics 公布 2025 年第二季度经营业绩并提供业务更新
2025-08-12
Spero Therapeutics宣布了2025年第二季度的运营结果，并提供了业务更新。公司宣布其tebipenem HBr的PIVOT-PO Phase 3试验因疗效而提前终止，并计划在2025年下半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交数据。公司现金储备充足，预计可支持到2028年的运营和资本支出。此外，公司还更新了其产品管线，包括Tebipenem HBr和SPR720，并宣布Esther Rajavelu女士被任命为公司的总裁兼首席执行官。
InflaRx 公布 2025 年第二季度财务业绩并提供业务更新
2025-08-07
InflaRx公布了2025年第二季度的财务报告和业务更新，包括INF904 Phase 2a试验数据预计在2025年秋季公布，Staidson BioPharmaceuticals宣布其合作伙伴InflaRx的C5a抗体BDB-001在ANCA相关血管炎（AAV）中的1/2期数据积极，InflaRx正在努力完成停止的3期脓皮病（PG）试验的数据分析，以及BARDA资助的JUST BREATHE Phase 2临床试验的启动。此外，公司财务状况良好，预计到2027年有足够的资金支持当前计划，并正在评估将更多资源优先用于INF904开发的可行性。
CHO Plus公司与BARDAs BioMaP联盟达成协议，获得高达1040万美元的资金支持，用于开发高产量CHO细胞系，以生产用于治疗埃博拉等烈性病毒的单克隆抗体。项目为期30个月，包括基础期和两个选择期。CHO Plus将与Avid Bioservices合作扩大单克隆抗体的生产规模，以应对工业规模的需求。该项目部分资金来自美国卫生与公众服务部战略准备和应对局（ASPR）的生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）。
Aptitude Medical Systems获得来自美国卫生与公众服务部战略准备和应对管理局下属生物医学高级研究和发展局（BARDA）的合同修改，合同金额最高达825万美元，用于在Metrix平台上增加禽流感检测功能。这一资金将支持开发H5型禽流感检测能力，并扩展其近期获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权的COVID-19/流感多联测试。该功能的增加有助于国家应对准备，通过在接触点快速区分H5型禽流感与季节性H1和H3型流感A亚型。Aptitude首席执行官Scott Ferguson表示，这一工作加速了公司扩大即时分子检测访问范围的使命。Aptitude首席技术官、董事会主席兼执行董事长JP Wang博士表示，通过增加H5检测到Metrix平台，公司正在重新定义关键诊断的交付方式，同时保持了平台的使用简便性和成本效益。
Centauri Therapeutics获得CARB-X额外510万美元资金支持，用于推进其ABX-01领先化合物进入人体临床试验。该资金将帮助其研发计划，并使CARB-X对Centauri的总支持达到1230万美元。Centauri的ABX-01项目旨在对抗临床常见和多重耐药的细菌菌株，其候选药物基于独特的Alphamer平台，针对严重的革兰氏阴性细菌感染。CARB-X的持续支持使Centauri能够从研发到临床试验稳步推进。
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