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Neovii Pharmaceuticals AG

公司全称:Neovii Pharmaceuticals AG
国家/地区:瑞士/——
类型:——
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公司介绍:
Neovii Pharmaceuticals AG is a independent, global biopharmaceutical company with a patient-focused mission to develop and bring to market novel life-transforming therapies to improve the outcomes in transplantation medicine, hemato-oncological and immune disorders

基本信息

联系电话:

41552100500

地址:

Zuercherstrasse 19 Rapperswll ST. GALLEN 8640; CH; Telephone: +41552100500; Fax: +41552105508;

公司官网:

neovii.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

瑞士Neovii Pharmaceuticals AG公司宣布,公司首席执行官(CEO)Christian Loss博士将在其杰出的职业生涯后退休。自2023年1月起,由Frederic Prince博士接任CEO一职。Prince博士此前在罗氏制药的Pharma Research and Early Development部门担任策略主管和临时主管。在此之前,他在生物技术公司bluebird bio(后更名为Genetix Biotherapeutics)担任过重要领导角色,包括作为副总裁和全球项目主管领导eli-cel基因治疗项目,以及作为法国总经理负责公司在法国的运营。在加入基因治疗领域之前,Prince博士在诺华肿瘤学部门担任领导职务,在美国、瑞士、意大利和法国拥有超过十年的领导经验。他在研发和商业职能方面积累了丰富的经验,拥有巴塞尔大学生物中心的分子遗传学博士学位和细胞生物学硕士学位。董事会热烈欢迎Prince博士加入,并相信他将推动Neovii的持续增长和发展。同时,董事会向Christian Loss博士表示衷心的感谢,感谢他数十年的奉献、成功的领导和为Neovii Pharmaceuticals发展做出的宝贵贡献。他将作为董事会成员继续与公司保持紧密联系。
复星医药与Neovii签订协议于中国独家销售及开发Grafalon®(抗人T细胞兔免疫球蛋白)
以色列特拉维夫大学的技术转让公司Ramot与瑞士生物制药公司Neovii宣布签订一项研究和许可协议,共同开发一种新型可能挽救生命的COVID-19疫苗。Neovii将与特拉维夫大学分子细胞生物学与生物技术学院的Jonathan Gershoni教授领导的研究团队紧密合作。该协议赋予Neovii独家开发并商业化Gershoni教授最近发明的基于表位疫苗的快速发现平台技术的权利。合作重点在于开发一种具有突破性的COVID-19疫苗,该疫苗重构了冠状病毒的受体结合位点(RBM),这是其“刺突”蛋白的关键结构。Gershoni教授表示,他们已经研究了冠状病毒15年,开发了一种重构和重建SARS-CoV和MERS-CoV的RBM结构的方法。他们从2020年1月初新病毒基因组公布后就开始重建SARS-CoV-2的RBM,并期望不久就能重建新病毒的RBM。这是新疫苗的基础,预计一年到一年半内即可投入使用。Neovii首席执行官Jürgen Pohle表示,他们非常兴奋与Gershoni教授和特拉维夫大学的合作,这为Neovii提供了一个一流的快速开发疫苗候选物的平台,包括针对COVID-19在内的未来任何新兴大流行病。此外,该COVID-19疫苗与Neovii在开发和制造被动多克隆抗体方面的核心专业知识高度协同,有机会快速推出COVID-19免疫疗法。Neovii在开发、制造和商业化生物制药方面的长期经验和能力将支持加速疫苗在普通人群中使用的目标。
瑞士生物制药公司Neovii与以色列Neopharm集团合作,与特拉维夫大学RAMOT技术转移公司签订协议,共同研发针对COVID-19的新型疫苗。该疫苗基于由特拉维夫大学教授Jonathan Gershoni开发的专利平台技术,旨在快速发现基于表位的疫苗。合作团队将重建冠状病毒的受体结合位点(RBM),这是病毒“刺突”蛋白的关键结构。Neovii将获得独家开发权,预计疫苗将在一年至一年半内准备好使用。
瑞士Neovii制药公司与Mundipharma达成协议,授予Mundipharma在中国和日本开发和推广其多克隆抗体免疫抑制剂Grafalon的权利,协议自2018年10月底生效。Grafalon用于预防治疗器官移植急性排斥反应、移植物抗宿主病(GvHD)以及治疗再生障碍性贫血。Mundipharma计划加强Grafalon在这些关键市场的分销和支持,以推进SCT慢性GvHD的预防性临床开发。Grafalon目前在中国获得批准用于预防排斥和治疗急性激素抵抗性排斥。Neovii制药公司是全球在器官移植和血液/肿瘤学领域使用的多克隆抗体免疫抑制疗法领导者,而Mundipharma则致力于为患者提供高质量药物,改善其生活质量。

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