National Institute on Drug Abuse
公司全称：National Institute on Drug Abuse
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
The National Institute on Drug Abuse, a part of US Government, is a government agency.In March 2001, issue of the journal Nature, researchers supported by the National Institute on Drug Abuse (NIDA) reported on the identification of a process in the brain that may underlie addiction to cocaine and other drugs of abuse. Their research indicated that repeated exposure to cocaine causes a change at the level of gene expression that leads to altered levels of a specific brain protein called cyclin-dependent kinase 5.In October 2022, the National Institute on Drug Abuse granted $8.7 million to Phoenix PharmaLabs Inc
基本信息
企业动态
Akyso Therapeutics成功完成其首个iSTEP-N纳曲酮植入物临床试验，并获得了来自美国国立药物滥用研究所的1500万美元资助，用于开发iSTEP-B布佩诺啡植入物。iSTEP-N植入物在临床试验中表现出良好的耐受性，并显示出12个月的疗效潜力。公司计划在2026年初开始进行iSTEP-B的临床试验，并有望在OUD治疗市场中占据重要地位。
标题：DIMERx获得NIDA资助1500万美元，推进DMX-101作为慢性疼痛的非成瘾口服疗法
摘要：
DIMERx公司，一家处于成长阶段的后期生物制药公司，宣布获得国家药物滥用研究所（NIDA）的资助，金额高达1500万美元，用于推进其领先药物候选DMX-101的研发，作为非成瘾性口服疗法治疗慢性下背痛。该资助是通过美国国立卫生研究院（NIH）的HEAL计划提供的，旨在加速非成瘾性疼痛疗法的开发，减少对传统中枢性阿片类药物的依赖。DMX-101是一种新型的、外周作用的布佩诺啡二聚体，具有镇痛和抗痛觉过敏特性，旨在缓解慢性疼痛，而不会导致成瘾和依赖。这项资助强调了专门针对外周阿片受体治疗慢性疼痛的潜力，以及DMX-101提供有效、非成瘾性疼痛治疗的希望。DIMERx公司还正在开发DMX-201，这是一种用于治疗血管闭塞性危机（VOC）疼痛等疾病的下一代一氧化氮（NO）供体。更多信息请访问www.dimerx.com。
Spark Biomedical 完成阿片类药物使用障碍神经刺激关键试验的入组
2025-06-12
Spark Biomedical完成了对一种针对阿片类药物使用障碍的神经刺激疗法的临床试验的招募。这项临床试验旨在通过非侵入性、无药物的方法来提高阿片类药物使用障碍成年人的治疗依从性。这项研究由美国国家药物滥用研究所（NIDA）资助，合作伙伴包括Hazelden Betty Ford基金会和Gaudenzia。研究调查了可穿戴经皮耳穴神经刺激（tAN疗法）作为改善急性期和长期恢复的新方法，并探讨了tAN与两种其他已批准用于阿片类药物使用障碍的药物（MOUD）——洛非西定和XR-纳曲酮——的潜在协同作用。该试验旨在帮助人们更长时间地参与治疗，以支持持久的恢复，而无需额外的基于阿片类药物的药物。这项研究的成果将有助于预期的FDA提交，并标志着无药治疗阿片类药物使用障碍的进展的重要里程碑。
伯克希尔生物医学公司获得 NIH 研究资助，以支持临床研究计划，以评估 COPA™ 系统对带回家的美沙酮药物管理的患者保留率和其他益处
2025-06-02 20:31:00
Berkshire Biomedical Corporation获得来自美国国立卫生研究院药物滥用研究所的约290万美元两阶段快速通道SBIR研究资助，用于评估其COPA™系统在MOUD治疗中提高患者依从性的效果。该资助将支持一项临床研究，包括单中心研究和多中心研究。COPA™系统是一种新型口服液体给药系统，旨在通过双重生物识别（指纹和牙齿）确保药物仅被认证的预期用户使用。此次资助反映了NIH对COPA技术的信心，以及其对提高阿片使用障碍患者治疗依从性的潜力。
Berkshire Biomedical公司获得美国国立卫生研究院（NIH）国家药物滥用研究所（NIDA）的资助，用于支持一项临床研究计划，以评估其COPA系统在家庭使用美沙酮药物治疗中的患者保留和其他益处。这项两阶段的小型商业创新研究（SBIR）资助总额约为290万美元，为期30个月。第一阶段资金约32.64万美元，用于单一站点研究；第二阶段资金约255万美元，用于多站点开放标签、随机、平行研究。COPA系统是一种新型口服液体分配系统，旨在通过双重生物识别（指纹和牙齿）确认后，仅向认证的预期用户（AIU）提供精确的剂量。Berkshire Biomedical公司表示，这项资助反映了NIH对COPA技术及其提高阿片使用障碍（OUD）患者治疗可及性的潜力的信心。
Myosin Therapeutics 获得 300 万美元的 NIH 赠款，以推进 MT-110 治疗甲基苯丙胺使用障碍的临床试验
2025-04-29 02:00:00
Myosin Therapeutics公司获得NIDA资助开展MT-110的临床试验，评估其安全性、耐受性和药代动力学，以治疗MUD。MUD是一种严重的公共卫生问题，美国有超过250万人受此困扰。MT-110由NIH的Blueprint Neurotherapeutics Network开发，旨在减少对兴奋剂的动机并防止复发。该公司利用分子纳米马达蛋白发现平台，开发神经科学和肿瘤学的新疗法。
Benuvia Operations, LLC获得美国国家卫生研究院（NIH）下属的国家药物滥用研究所（NIDA）的五年合同，用于合成GMP等级的裸盖菇素和其他大宗药物物质。该合同旨在支持新型治疗药物的研究与开发，特别是针对物质使用障碍和心理健康状况。Benuvia将专注于裸盖菇素的合成和放大，这是一种根据《受控物质法》列为I类物质的药物，已被美国食品药品监督管理局（FDA）认定为突破性疗法，用于治疗抑郁症和难治性抑郁症。Benuvia将生产GMP等级的裸盖菇素，为NIDA的毒理学研究和临床试验提供支持。Benuvia的使命是为科学研究和新药开发提供高纯度、联邦批准的物质。
Omeros公司获得NIDA超过400万美元的资助，用于其OMS527项目进一步开发，以治疗可卡因使用障碍。这笔资金将支持OMS527在CUD患者中的1b期临床试验，评估其安全性和有效性。OMS527是一种口服PDE7抑制剂，旨在减少或消除CUD患者的渴望和复吸。NIDA的资助是基于OMS527在动物模型中的药物相互作用安全性研究成功，该研究显示OMS527与可卡因联合使用时，不会增强可卡因的负面影响。Omeros公司表示，其PDE7抑制剂项目有望有效治疗各种成瘾和强迫症。
Imbrium Therapeutics 完成 2 期研究的首例患者给药，以评估 sunobinop 治疗酒精使用障碍的潜在效果
2024-11-18 00:00:00
Imbrium Therapeutics，作为Purdue Pharma的子公司，宣布其新型口服化合物sunobinop在治疗中度至重度酒精使用障碍（AUD）的Phase 2临床试验中，首位患者已完成随机分组和给药。sunobinop旨在激活nociceptin/orphanin-FQ肽受体（NOP），该受体在中央和周围神经系统广泛表达，参与多种生物功能。Purdue Pharma总裁兼首席执行官Craig Landau表示，该试验是改善公共健康的重要部分，公司期待继续研究sunobinop作为治疗AUD的可能选项。临床试验将评估约240名成人AUD患者对sunobinop的反应，患者将接受口服sunobinop或安慰剂治疗，并记录其酒精摄入量。此外，Imbrium还在评估sunobinop治疗过度活跃膀胱综合征和间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征的潜力。
B.More Inc.的合作伙伴、纽约大学朗格尼中心精神药物医学主任迈克尔·博格桑茨格博士获得国家药物滥用研究所（NIDA）的1500万美元资助，用于评估迷幻药物在治疗阿片类药物使用障碍（OUD）中的疗效。这项为期五年的临床试验将在纽约和新墨西哥州的四个治疗中心进行，旨在招募240名参与者，包括患有物质使用和心理健康疾病的OUD患者。该研究将比较不同剂量的迷幻药物对减少阿片类药物渴望和改善情绪福祉的影响，并评估期望效应对治疗效果的贡献。B.More Inc.将提供符合cGMP标准的迷幻药物，并资助其他支持，以实现最终的新药申请（NDA）。
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