洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Brand Institute Inc

Brand Institute Inc

公司全称：Brand Institute Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Brand Institute Inc. offers brand development consulting services. The Company provides brand strategy, name development, market research, regulatory, and visual identity

基本信息

地址：

200 SE 1st St 12th Floor MIAMI FLORIDA 33131; US; Telephone: +13053742500; Fax: +13053742504;

公司官网：

www.brandinstitute.com/

企业画像
行业领域：

企业动态

欧洲药品管理局批准使用AI生成品牌名称的药物产品
2026-04-18 01:54:00
Brand Institute公司宣布，其专有的AI驱动名称生成平台Brandi™开发的药物产品品牌名称已获得欧洲药品管理局（EMA）的批准。这是Brand Institute历史上首次，其利用人工智能技术创建的品牌名称获得了主要全球监管机构的批准。该批准的品牌名称将在相应的药物产品获得EMA最终批准后公开。这一成就强调了Brand Institute在药品和医疗保健命名领域的持续领导地位，以及其在日益严格的监管标准和竞争压力下推动创新的承诺。这还展示了AI赋能的命名解决方案满足全球监管机构复杂且高度具体要求的前景。Brand Institute强调，虽然AI在扩展创意可能性方面发挥着重要作用，但人类专业知识在命名过程中仍然至关重要。公司使用“共同创作”一词来描述Brandi的输出，反映了一个旨在利用与客户紧密合作开发的战略输入，同时放大公司命名专家的创造力和判断的系统。
FDA 批准 Orphalan 的 CUVRIOR（TM）（曲恩汀四盐酸盐），这是五十多年来首次治疗威尔逊病的药物
2022-05-04
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Orphalan公司研发的CUVRIOR（三乙撑四氢氯化物），这是五十多年来首个用于治疗威尔逊氏症的药物。该药物针对的是稳定型威尔逊氏症的成年患者，这些患者已经去铜且对青霉胺耐受。威尔逊氏症是一种罕见的遗传性疾病，会导致体内无法排除多余的铜，导致铜在肝脏、大脑、眼睛和其他器官中积累，未经治疗可能导致危及生命的器官损伤。Brand Institute与罕见病专家Orphalan合作开发了CUVRIOR品牌名称，并在2022年4月28日获得FDA批准。Brand Institute是全球领先的制药和医疗保健相关名称开发公司，拥有超过3800个已上市的医疗保健品牌名称，每年与全球75%以上的制药品牌和非专有名称审批合作。
FDA 批准 Alymsys（R） （bevacizumab-maly），由 mAbxience 开发的贝伐珠单抗生物仿制药
2022-05-02
美国食品药品监督管理局（FDA）于2022年4月13日批准了由mAbxience开发的贝伐珠单抗生物类似药Alymsys（bevacizumab-maly），这是继其他两种贝伐珠单抗生物类似药在美国批准后的第三个。Alymsys由全球生物技术公司mAbxience开发，该公司在生物制药的研发、生产和商业化方面拥有超过十年的经验。Brand Institute与mAbxience成功合作开发了品牌名称ALYMSYS，该生物类似药将由Amneal Pharmaceuticals LLC进行市场推广。Brand Institute是全球领先的制药和医疗保健相关名称开发公司，拥有超过3800个已上市的医疗保健品牌名称和1200个非专利名称，每年与全球制药商合作，在全球范围内参与超过75%的制药品牌和非专利名称的审批。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认