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RESprotect GmbH

公司全称：RESprotect GmbH
国家/地区：德国/——
类型：——
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公司介绍：
RESprotect is a research company specialising in the development of anti-recombinogenic drugs for the treatment of resistance to chemotherapy and radiation therapy . The company has discovered that certain 5'-substituted nucleosides, including (E)-5-(2-bromovinyl)-2-deoxyuridine (BVDU) inhibit recombination, which leads to gene amplification of multidrug resistance genes in many cancers.In April 2009, Acuvax sold a 10% equity stake in RESprotect to an unnamed European company

基本信息

联系电话：

493513200

地址：

Krippener Str. 18 B DRESDEN SACHSEN 01259; DE; Telephone: +4935120250643; Fax: +493513141499;

公司官网：

resprotect.de/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

RedHill Biopharma 延长 II 期胰腺癌药物 RP101 的期权协议
2015-07-15
RedHill公司延长了与德国生物技术公司RESprotect GmbH就抗癌药物候选物RP101的独家期权协议一年。RP101是一种新型口服Hsp27抑制剂，旨在防止化疗耐药性的产生，从而提高患者生存率。该药物已在美国和欧洲获得孤儿药资格，并正在进行临床研究。RedHill同意支付25,000美元延长期权协议一年，并启动了RP101的预临床开发计划，以评估其临床开发路径。
RedHill Biopharma 获得胰腺癌 II 期药物 RP101 的选择权
2014-08-13
以色列生物制药公司RedHill Biopharma与德国生物技术公司RESprotect达成一项独家选择权协议，收购抗癌药物候选物RP101及其下一代化合物。RP101是一种口服的Hsp27抑制剂，可能预防化疗耐药性，从而维持肿瘤对化疗的敏感性，并可能提高患者生存率。RedHill有权利以100,000美元的总支付额（包括选择权和权利收购）以及可能的里程碑付款和净收入分成的方式，收购RP101的全球独家权利，除韩国胰腺癌外。RP101基于抗病毒药物brivudine的新机制，已在美国和欧洲多个国家获得孤儿药资格。RedHill CEO Dror Ben-Asher表示，这一收购反映了公司对开发针对胃肠道和炎症疾病的新疗法，特别是胰腺癌和其他胃肠道癌症的重视。RESprotect CEO Prof. Rudolf Fahrig表示，很高兴与RedHill Biopharma签订这一选择权协议，并期待与RedHill合作开发RP101。
欧洲当局恢复北美权利并批准 RP101 治疗晚期胰腺癌患者的临床开发计划
2011-06-28
德国DRESDEN，2011年6月28日——RESprotect公司宣布，已从其前北美合作伙伴手中收回抗癌药物RP101在北美地区的权利。此外，RESprotect获得了德国当局对RP101适应型开发计划的批准。根据该计划，RP101的研发将在2011年重新启动，并进入针对晚期胰腺癌患者的关键性IIb期临床试验。德国当局强调，这项关键性研究可能足以在欧洲提交市场授权申请。目前，RESprotect正寻求战略合作伙伴，以在全球范围内开发和推广RP101用于胰腺癌及其后续适应症。RP101在多项临床研究中显示出提高胰腺癌患者生存率的潜力，一项由RESprotect发起的双盲II期多中心研究详细分析了“体表面积”（BSA）与RP101联合吉西他滨治疗后生存益处之间的直接关联。RP101是首个已知能特异性结合热休克蛋白27（Hsp27）并抑制其建立癌症化疗耐药性的小分子。RESprotect是一家位于德国德累斯顿的私营生物技术公司，专注于建立战略联盟，以推进RP101的最终临床开发和市场推广，该药物针对人类癌症中的化疗耐药性，最初聚焦于胰腺癌。
赛生收购临床阶段胰腺癌化合物
2007-04-26
SciClone Pharmaceuticals宣布获得在美国和加拿大开发及商业化RP101的独家权利，这是一种用于治疗癌症的临床阶段化合物。该权利来自Resistys，Inc.，Avantogen Oncology的子公司。RP101在前期临床试验中与吉西他滨联合使用治疗晚期胰腺癌患者，治疗组的平均生存期为9.3个月，而单独使用吉西他滨的患者平均生存期为6个月。SciClone计划在2007年第四季度开始在美国进行RP101治疗晚期胰腺癌的二期临床试验。SciClone将支付约170万美元的前期费用，130万美元的里程碑付款，以及根据三期临床试验成功后的监管和商业付款最高达2200万美元，以及未来销售给Avantogen Oncology和RESprotect GmbH的版税。SciClone将首先开发RP101与吉西他滨联合治疗胰腺癌。

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