徐州医科大学

正常

公司全称：徐州医科大学

国家/地区：中国/江苏

类型：——

公司介绍：

Xuzhou Medical University (XZMU, formerly Xuzhou Medical School or Xuzhou Medical College), located in Xuzhou, China, is an institution of higher education under the direct administration of Jiangsu Provincial Government and focused on medical education, service and research. The Jiangsu Provincial College of Medical Policy and Management was founded in 1934 and in 1958, a branch school of Nanjing Medical College moved out to Xuzhou, known as Xuzhou Campus of Nanjing Medical College. In 1960, this Campus was named as Xuzhou Medical College. In 2016, the school upgraded from a college to an university, and renamed as XZMU

基本信息

员工人数：

不明确

地址：

徐州市铜山路209号

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

——

经营状态:

正常

成立日期:

——

统一社会信用代码:

12320000466007263H

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

12320000466007263H

企业类型:

——

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

——

企业动态

继虚拟敲除后，还有虚拟过表达！scTenifoldKnk“双扰动”实锤PGLYRP1：拔掉它免疫网络断电，强行过表达中性粒细胞暴走！

2026-08-06 17:33:00

徐州医科大学团队的研究揭示了缺血性卒中（IS）的亚型差异，特别是心源性栓塞（CES）亚型中中性粒细胞胞外陷阱（NETs）的特殊作用。研究通过多队列筛选、孟德尔随机化因果推断、单细胞定位、分子动力学模拟和CETSA湿实验，确定了MMP9和PGLYRP1作为与亚型相关的血栓炎症生物标志物候选物。研究还提出了柚皮苷作为MMP9的潜在治疗药物，并强调了多组学联合作战和干湿结合验证的重要性。

徐医附院神经元核内包涵体病大模型正式发布

2026-07-14 18:32:00

徐州医科大学附属医院在‘智慧医疗共创未来’智慧医疗创新大会上正式发布了神经元核内包涵体病（NIID）大模型。该模型基于徐医附院神经内科在NIID临床诊疗、专病数据库建设和多模态研究方面的长期积累，旨在探索人工智能技术与罕见病诊疗的深度融合。模型能够为NIID的早期识别、诊疗信息整合、临床辅助决策、规范化随访及科研创新提供智能化支持。此外，该模型还构建了高维度、多模态、纵向随访的数据基础，并面向医生、患者与科研协作提供智能辅助工作台。徐州医科大学附属医院将继续完善专病数据体系，加强模型迭代、临床评价和多中心合作，推动NIID诊疗走向规范化、智能化与协同化。

PNAS：徐州医科大学裴冬生等发现结直肠癌联合免疫治疗新策略，STING激动剂通过AA-ACSL4轴促进铁死亡并协同PD-1

2026-07-09 12:39:00

徐州医科大学的研究团队在PNAS在线发表了一项关于结直肠癌（CRC）中免疫细胞内源性干扰素基因刺激因子（STING）信号通路与肿瘤铁死亡之间联系的研究。研究发现，免疫细胞中STING的激活通过调节脂质代谢和翻译后修饰，将STING信号通路与肿瘤铁死亡联系起来。具体机制为，STING激活导致花生四烯酸（AA）释放到肿瘤微环境（TME）中，被CRC细胞摄取后，通过抑制ACSL4的赖氨酸426位点的乳酰化修饰，促进ACSL4依赖的铁死亡。研究还发现，STING激动剂与PD-1免疫检查点阻断疗法协同作用，能抑制肿瘤进展，而这种协同效应可被铁死亡抑制剂逆转。该研究为CRC的联合治疗策略提供了理论依据。

Cell Death & Differ：徐州医科大学曾令宇团队发现胞葬作用增强巨噬细胞促血管生成功能以促进骨髓再生

2026-06-30 17:18:00

徐州医科大学曾令宇团队在Cell Death & Differentiation杂志发表研究论文，揭示了移植后死亡细胞来源的产物能够引导巨噬细胞进入促血管生成状态，并增强骨髓中的血管再生。研究发现，死亡细胞来源的鞘氨醇-1-磷酸（S1P）可预激活巨噬细胞中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）的基因表达，而凋亡小体（ApoBDs）的降解则激活肝X受体α（LXRα），进而增强血管内皮生长因子A（VEGFA）的表达。该研究利用转基因小鼠模型和脂质体介导的递送进行的体内研究证实，LXRα/HIF-1α轴是移植后巨噬细胞驱动血管修复所必需的。这一发现为骨髓移植后的血管再生提供了新的治疗机遇。

Blood | 唐小芃教授团队揭示IL-4“反向制动”血小板GPVI，抑制血栓炎症新机制

2026-05-14 14:30:00

青岛大学青岛医学院/基础医学院唐小芃教授团队在Blood期刊发表研究，揭示抗炎细胞因子IL-4可直接结合血小板胶原受体GPVI，从而负向调控血小板功能，抑制血栓炎症。研究显示，IL-4通过抑制GPVI通路，不直接干扰凝血级联，且对多种凝血因子及调节蛋白活性无影响。IL-4在炎症相关血栓模型中可显著减轻血栓形成，其抑制作用依赖于IL-4与GPVI之间的相互作用。该研究首次揭示IL-4作为抗炎因子在血栓炎症中的负调控机制，为调控血栓形成提供了新的干预模板。

Cell Rep Med丨Qiuwei Pan/王文世/William M de Souza在奥罗普切病毒防治取得新进展

2026-04-05 14:30:00

奥罗普切病毒（OROV）是一种被忽视且再度复燃的虫媒病毒，可引起自限性发热性疾病，严重时可能引发并发症，目前尚无疫苗或特效治疗药物。荷兰伊拉斯姆斯大学医学中心等机构的研究发现，人类肝脏类器官可模拟OROV感染，为临床救治和药物研发提供了关键科学依据。研究揭示了病毒感染过程中病毒-宿主相互作用，以及抗病毒药物莫诺匹韦（molnupiravir）在抑制病毒复制和缓解细胞病变方面的有效性。该研究成果为OROV感染的治疗提供了新的策略，并为其他新发、再发病毒的研究提供了高效模式。

全球首款BCMA/GPRC5D双特异的CAR-T细胞治疗成果发表

2024-07-24

：Anti-BCMA/GPRC5D bispecific CAR T cells in patients with relapsed or refractory multiple myeloma: a single-arm, phase 1 trial, The Lancet Haematology (Impact factor: 15.4)。徐州医科大学血液病研究所徐开林教授、李振宇教授，复旦大学生命科学学院兼职教授/上海雅科生物科技有限公司CEO张鸿声教授为本文共同通讯作者，徐州医科大学血液病研究所的周典博士、孙乾博士和夏洁云博士为文章的共同一作。多发性骨髓瘤是一种源于浆细胞的恶性肿瘤，尽

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