SWOG Cancer Research Network

公司全称：SWOG Cancer Research Network

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

SWOG is a network of researchers that design and conduct cancer clinical trials

基本信息

地址：

University of Michigan ANN ARBOR MICHIGAN; US;

公司官网：

www.swog.org

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗

企业动态

Foundation Medicine与SWOG Clinical Trials Partnerships宣布战略合作，推动生物标志物驱动的癌症研究

2026-06-01 22:57:00

全球精准医疗公司Foundation Medicine与SWOG Clinical Trials Partnerships（SWOG CTP）宣布建立战略合作伙伴关系，旨在推进基于生物标志物的癌症研究。此次合作是Foundation Medicine与SWOG癌症研究网络十年合作基础上的一次重要进展，双方将共同推动生物标志物驱动的临床试验。Foundation Medicine将提供其基因检测能力和在全球伴随诊断（CDx）审批方面的丰富经验，同时SWOG CTP的全国范围内超过1300个研究点的网络将支持多臂平台试验和注册研究。此次合作预计将加速精准医学新突破，并加快将研究成果转化为患者护理的实际应用。

欧洲批准Opdivo联合化疗方案治疗霍奇金淋巴瘤

2026-06-01 00:00:00

美国制药公司Bristol Myers Squibb宣布，欧洲委员会（EC）已批准Opdivo（nivolumab）联合多柔比星、长春碱和达卡巴嗪（AVD）治疗12岁及以上未曾接受治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的成年和青少年患者。这是首个在欧盟上市的基于免疫疗法的治疗方案，用于治疗新诊断的晚期cHL。Opdivo联合AVD方案在III期或IV期cHL患者中的疗效显著，主要终点无进展生存期（PFS）显著改善。

ImmunityBio与日本BCG实验室达成独家合作协议，推进东京菌株BCG在美国的开发和商业化

2026-05-17 00:00:00

美国免疫疗法公司ImmunityBio宣布与日本BCG实验室（JBL）达成独家合作协议，获得东京菌株BCG（Tokyo-172 BCG）在美国的开发、进口和商业化权利。该菌株在2026年2月的SWOG S1602 III期临床试验中表现出与TICE BCG相当的非劣效性，该试验由美国国家癌症研究所（NCI）资助。ImmunityBio计划与FDA合作，推进东京菌株BCG在美国的审批进程，并作为唯一申请者负责所有监管提交、临床开发和商业化工作。

Osel公司宣布与SWOG癌症研究网络合作进行MO-03三期临床试验

2026-01-08 00:00:00

Osel公司，一家专注于开发活生物疗法产品的临床阶段生物制药公司，宣布与SWOG癌症研究网络达成合作协议，开展其领先肿瘤候选药物MO-03的三期关键临床试验。该试验旨在评估MO-03与标准免疫治疗联合使用治疗晚期和转移性肾细胞癌（mRCC）的效果。这是首次在肿瘤学领域进行基于微生物组的口服疗法的三期关键试验。MO-03是基于Clostridium butyricum Miyairi 588（CBM588）的高活性胶囊配方，由Osel和日本Miyarisan制药公司共同开发。该试验将在美国150个SWOG站点招募约700名患者，预计于2026年第一季度启动。该试验得到美国国家癌症研究所（NCI）的支持。

onl.u,,,,

2023-10-31

Agendia公司与国家癌症研究所（NCI）和SWOG癌症研究网络合作进行一项III期临床试验，旨在测试新辅助免疫疗法对高风险HR+乳腺癌患者的有效性。该试验由密歇根大学的Erin Cobain博士领导，旨在通过MammaPrint基因表达分析测试来评估免疫疗法对高风险HR+乳腺癌女性的疗效。MammaPrint测试分析70个与乳腺癌复发相关的基因，并将早期乳腺癌患者分为四个风险类别。研究目标是招募960名MP High 2结果的患者，以评估添加durvalumab（NSC 778709）到新辅助化疗是否可以提高病理完全缓解率，降低残留癌负荷，并改善HR阳性MP High 2乳腺癌的无病生存率。

Foundation Medicine 宣布参与美国国家癌症研究所的 ComboMATCH 计划，为患者提供新的抗癌药物组合

2023-10-26

Foundation Medicine宣布参与美国国家癌症研究所的ComboMATCH计划，旨在测试针对特定癌症的新疗法组合的有效性，以改善患者预后。该计划是同类最大的项目，旨在通过分析生物标志物，寻找提高患者治疗效果的新方法。Foundation Medicine作为近40个指定实验室之一，将为参与计划的临床站点提供其FoundationOneCDx商业测试结果，以帮助确定患者是否适合参与ComboMATCH治疗试验。该计划旨在识别有希望的治疗方法，以便在ComboMATCH之外进行更大规模的临床试验，并改善患者预后。自2023年6月该研究开放招募以来，Foundation Medicine一直是患者筛选和招募的关键贡献者。

Panbela 宣布 PACES S0820 III 期试验通过预先计划的无效性分析

2023-06-28

Panbela Therapeutics宣布，其PACES S0820 Phase III临床试验在单次预定的无效性分析中通过，将继续进行。该试验旨在评估Eflornithine和Sulindac组合在降低先前接受过治疗（0-III期结肠或直肠癌）的患者中腺瘤和第二原发性结直肠癌三年事件率方面的效果。Panbela的管线包括多个处于临床试验阶段的资产，主要针对家族性腺瘤性息肉病（FAP）、一线转移性胰腺癌、新辅助胰腺癌、结直肠癌预防和卵巢癌。其中，Ivospemin（SBP-101）和Flynpovi是公司的重点资产。

Actinium 与美国国家癌症研究所签署合作研发协议，以进一步加强 Actimab-A 治疗急性髓系白血病和其他血液系统恶性肿瘤的临床和非临床开发

2023-02-06

Actinium公司与美国国家癌症研究所（NCI）签署了合作协议，旨在进一步推进Actimab-A在急性髓系白血病和其他血液恶性肿瘤治疗中的临床和非临床开发。NCI将赞助并监管Actimab-A的临床试验，Actinium则负责提供Actimab-A并支持临床试验。该协议将支持Actimab-A单独或与化疗、免疫疗法、靶向药物等联合使用的研究，以实现协同效应。Actimab-A将在超过2000个临床试验机构进行研究和开发，包括NCI资助的外部临床网络。

DetermaIO（TM）临床试验将用于乳腺癌的 SWOG 癌症研究网络生物标志物研究

2022-10-06

Oncocyte公司宣布，其产品DetermaIO已被SWOG癌症研究网络选中，用于一项前瞻性设计的乳腺癌组织生物标志物研究。该研究基于S1418三期临床试验，旨在评估Keytruda（pembrolizumab）在原发性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的疗效。DetermaIO被选为研究的一部分，旨在通过预测生物标志物来识别可能从术后pembrolizumab治疗中受益的患者。这一合作标志着DetermaIO的一个重要里程碑，同时也有助于加速癌症诊断和推进癌症治疗。

美国国家癌症研究所选择 ImmunityBio 的 N-803 IL-15 受体激动剂与 Keytruda 联合用于无化疗疗法的 700 个站点的 Lung-MAP 临床试验

2021-10-04

国家癌症研究所选择ImmunityBios的N-803 IL-15受体激动剂与Keytruda结合用于700个地点的Lung-MAP临床试验，以研究无化疗疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的效果。该研究旨在测试N-803（Anktiva）与默克公司的pembrolizumab（Keytruda）联合使用在478名二线治疗失败的NSCLC患者中的效果，这些患者的肿瘤无法通过药物靶向治疗。Lung-MAP试验是国立癌症研究所最大的肺癌临床试验之一，预计将在2021年第四季度开始招募。该研究旨在为那些没有基因突变的肺癌患者提供新的治疗选择，并可能提高Keytruda在非靶向癌症细胞突变患者中的疗效。

OBI Pharma 宣布首例患者入组 SWOG 癌症研究网络针对 AKR1C3 治疗 T-ALL 和 T-LBL 的 OBI-3424 1/2 期研究

2021-04-26

OBI Pharma宣布，美国SWOG癌症研究网络已开始招募患者参加OBI-3424的I/II期临床试验，该试验旨在评估OBI-3424在复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和T细胞淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）患者中的安全性和有效性。OBI-3424是一种针对AKR1C3酶的新型小分子前药，具有选择性释放强效DNA烷化剂的特性。该研究由SWOG癌症研究网络主导，旨在验证OBI-3424在T-ALL和T-LBL患者中的疗效。OBI Pharma首席医疗官Tillman Pearce博士表示，该临床试验旨在验证OBI-3424在T-ALL和T-LBL患者中的疗效。该研究由克利夫兰诊所的Anjali S. Advani博士领导，她表示，虽然B-ALL的治疗取得了显著进展，但T-ALL的治疗进展缓慢，因此针对AKR1C3的T-ALL治疗策略可能具有希望。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

SWOG Cancer Research Network

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯