Medpace Holdings Inc
公司全称：Medpace Holdings Inc
国家/地区：美国/——
类型：合同研发外包服务商
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公司介绍：
Medpace Holdings, Inc.是一家特拉华州的公司，并于2014年2月18日注册成立。该公司是按收入计算的世界领先的临床合同研究组织或合同研究机构之一，独立专注于为生物技术，制药和医疗器械行业提供科学驱动的外包临床开发服务。该公司专注于在所有主要治疗领域进行临床试验，在心血管，代谢疾病，肿瘤，内分泌，中枢神经系统和AVAI，以及在医疗器械方面的医疗专业知识具有独特优势。
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企业动态
Medpace发布2026年第二季度财务报告
2026-07-23 00:00:00
Medpace Holdings, Inc.（纳斯达克：MEDP）于2026年6月30日结束的第二季度发布了财务报告。报告显示，第二季度收入同比增长17.2%，达到7.073亿美元；净收入同比增长34.1%，达到1.2136亿美元，每股摊薄收益为4.25美元。截至2026年6月30日，公司订单积压增长4.9%，达到30.142亿美元。公司预计2026年全年收入将在28.05亿至28.85亿美元之间，同比增长10.9%至14.0%。
Medpace 2026年第一季度财务报告摘要
2026-04-23 04:15:00
Medpace公司于2026年3月31日结束的第一季度报告显示，公司收入同比增长26.5%至7.066亿美元，同比增长25.8%。截至2026年3月31日，公司订单积压增长2.9%至29.292亿美元。第一季度净新业务合同额为6.184亿美元，净订单与收入比率为0.88倍。GAAP净收入为1.239亿美元，每股摊薄收益为4.28美元。公司预计2026年全年收入将在27.55亿美元至28.55亿美元之间，GAAP净收入预计在4.87亿美元至5.11亿美元之间。公司首席执行官August Troendle将重新担任总裁，直到公司任命继任者。
Medpace发布2025年第四季度及全年财务报告
2026-02-10 00:00:00
Medpace Holdings, Inc.（纳斯达克：MEDP）近日发布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务报告。报告显示，2025年第四季度收入同比增长32.0%，达到7.085亿美元，而2024年同期为5.366亿美元。2025年全年收入同比增长20.0%，达到25.302亿美元。公司2025年第四季度净利润为1.351亿美元，每股摊薄收益为4.67美元，而2024年同期净利润为1.170亿美元，每股摊薄收益为3.67美元。公司预计2026年全年收入将在27.55亿美元至28.55亿美元之间，同比增长8.9%至12.8%。
Medpace将于2026年2月9日发布2025财年第四季度及全年财务报告
2026-01-06 05:05:00
Medpace Holdings, Inc.（纳斯达克：MEDP）宣布，将于2026年2月9日市场收盘后发布其2025财年第四季度及全年财务报告。公司将于次日，即2026年2月10日上午9:00（东部时间）举行电话会议，讨论这些财务结果。有意参与者需提前通过点击链接注册。建议在活动开始前10分钟加入。注册后，所有电话参与者将收到一封确认电子邮件，其中包含加入电话会议的详细信息，包括电话接入号码和用于访问通话的唯一PIN码。通过网络广播参与电话会议，请访问Medpace网站“投资者”部分。通话的网络广播回放将在通话结束后大约一小时在相同网站上提供。在通话开始前，还将提供补充幻灯片演示文稿。Medpace是一家以科学为驱动力的全球性全面服务临床合同研究组织（CRO），为生物技术、制药和医疗器械行业提供I至IV期临床试验开发服务。Medpace的使命是通过其利用监管和治疗专长的高科学和纪律性运营方法，加速全球安全有效的医疗治疗品的开发。截至2025年9月30日，Medpace在44个国家拥有约6,200名员工，总部位于俄亥俄州辛辛那提。
Medpace第三季度2025年财务报告摘要
2025-10-22 00:00:00
Medpace公司于2025年9月30日结束的第三季度报告显示，其收入同比增长23.7%，达到6.599亿美元。截至2025年9月30日，公司订单积压增长2.5%，达到30.06亿美元。第三季度净新业务订单为7.896亿美元，净订单与收入比率为1.20倍。GAAP净收入为1.111亿美元，每股摊薄收益为3.86美元。截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为2.854亿美元，第三季度经营活动产生的现金流量为2.462亿美元。公司预计2025年全年收入将在24.8亿至25.3亿美元之间，GAAP净收入预计在4.31亿至4.39亿美元之间。
Medpace将于2025年10月22日发布第三季度财务报告并举行电话会议
2025-09-24 04:05:00
Medpace公司宣布，将于2025年10月22日市场收盘后发布2025年第三季度的财务报告。公司将在次日的10月23日上午9点（东部时间）举行电话会议，讨论这些财务报告。有意参与者需提前通过点击链接注册。建议在活动开始前10分钟加入。注册后，所有电话参与者将收到一封确认邮件，其中包含加入电话会议的详细信息，包括电话接入号码和用于访问通话的唯一PIN码。通过网络广播参与电话会议，请访问Medpace网站“投资者”部分。通话的网络广播回放将在通话结束后大约一小时在相同网站上提供。在通话开始前，还将在“投资者”部分提供补充幻灯片演示。Medpace是一家以科学为导向的全球全面服务临床合同研究组织（CRO），为生物技术、制药和医疗器械行业提供I至IV期临床试验开发服务。Medpace的使命是通过其利用监管和治疗专长的高科学和纪律性运营方法，加速全球安全有效的医疗治疗药物的开发。截至2025年6月30日，Medpace在44个国家拥有约6000名员工，总部位于俄亥俄州辛辛那提。
Clarametyx公司启动了CMTX-101新型免疫增强抗体疗法的I期临床试验，旨在治疗严重细菌感染。该疗法能够精确快速地破坏细菌生物膜，削弱细菌防御，提高抗生素和免疫干预的效果。研究将首先在健康志愿者中进行安全性评估，随后在患有社区获得性细菌性肺炎的患者中进行双盲、随机、安慰剂对照的试验，评估CMTX-101作为标准抗生素辅助疗法的安全性和耐受性。此外，研究还将评估疗效指标，包括住院时间、症状改善时间、死亡率、氧合水平和相关生物标志物变化。Clarametyx公司首席执行官David Richards表示，CMTX-101的初步临床数据将有助于更清晰地了解这种治疗方式，以增强对挑战性细菌感染的疗法。
法国生物技术公司DEINOVE计划进行一项针对艰难梭菌感染（CDI）的抗生素DNV3837的II期临床试验，该试验由Medpace作为其临床研究组织（CRO）负责监管。试验预计于2019年中开始，主要在美国进行，以评估DNV3837的有效性。DNV3837是一种针对CDI的创新抗生素候选药物，已在I期试验中显示出良好的疗效和耐受性。DEINOVE决定将重点放在DNV3837项目上，而不是继续推进NBTI项目。CDI是一种严重的医疗相关感染，目前尚无有效的抗生素治疗。
PharmaCyte Biotech宣布选择Medpace作为其合同研究组织（CRO），负责进行针对局部晚期、非转移性、不可手术的胰腺癌（LAPC）的Phase 2b临床试验。Medpace是一家在多个治疗领域具有专业知识的全服务CRO，在临床试验方面拥有丰富的经验。PharmaCyte的CEO Kenneth L. Waggoner表示，Medpace在临床试验方面具有丰富的经验，能够提供全面的服务，是理想的合作伙伴。PharmaCyte的CTLT团队经过严格筛选，最终确定Medpace作为CRO。Medpace的Vice President, Medical Department, Oncology Lyon Gleich表示，Medpace团队在胰腺癌临床试验方面具有丰富的经验，期待与PharmaCyte合作。PharmaCyte的癌症治疗涉及将基因工程化的人类细胞封装在“Cell-in-a-Box”技术中，用于将无活性的化疗药物转化为活性形式。对于胰腺癌，这些封装的细胞被植入肿瘤附近的血供中。而对于1型糖尿病和胰岛素依赖型2型糖尿病，PharmaCyte的疗法涉及封装一种能够产生、储存和释放胰岛素的人类细胞系。
Ritter Pharmaceuticals宣布与Medpace达成协议，将开展针对乳糖不耐受患者RP-G28药物的首次关键性3期临床试验。Medpace是一家知名的CRO，拥有丰富的临床研究经验。该试验旨在评估RP-G28在治疗乳糖不耐受症状方面的疗效、安全性、持久性和耐受性。试验将在美国多中心进行，涉及约525名患者，主要目标是评估30天治疗后与基线相比的乳糖不耐受症状减少情况。Ritter Pharmaceuticals预计将在本季度启动该3期临床试验。
NephroGenex 宣布开展吡哆苷在糖尿病肾病中的关键研究合作
2014-03-27
NephroGenex公司宣布与全球领先的肾病学术研究组织Collaborative Study Group（CSG）和合同研究组织Medpace合作，共同开展其Phase 3 PIONEER（PyrIdOriN in DiabEtic NEphRopathy）研究。Pyridorin是一种针对糖尿病肾病的新药，通过抑制糖尿病患者的病理氧化化学反应，减缓肾病进展。Pyridorin的Special Protocol Assessment（SPA）允许使用一个全新的、完全可批准的终点（血清肌酐增加50%与100%相比），这将减少约一半的患者随访时间和成本。NephroGenex公司期望在2014年上半年启动两个Phase 3试验中的第一个。
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2025-06-30
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2024-12-31
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