Asterand Plc今日更名为BioSeek Plc,伦敦证券交易所主板上市股票将于2012年8月3日早上8点起以新名称交易,股票代码保持为ATD。公司官网将变更为www.bioseekinc.com。有关更多信息,请联系公司相关人员或访问官网。
BioSeek LLC与德国默克集团旗下的默克赛诺达成了一份新的三年合作协议,旨在扩展其BioMAP平台在药物发现中的应用。该协议基于双方2009年签订的三年合作协议,旨在支持默克赛诺在多个治疗领域的靶点差异化、先导化合物选择和优化,以及候选药物的临床前开发。BioMAP平台是基于人类疾病生物学的主要细胞模型,能够模拟人类药理学和毒理学中的复杂细胞和通路相互作用。通过比较化合物在BioMAP系统中的变化模式与BioMAP数据库中的大量参考模式,可以提供关于化合物的人类药理学和毒理学特性的早期见解。
Asterand公司旗下的BioSeek与Amylin Pharmaceuticals签署了一项为期一年的合作协定,利用BioMAP预测性人类疾病模型筛选Amylin的PHORMOL库,以发现具有治疗多种炎症性疾病潜力的肽类。这一合作是基于双方近年来的类似协议,旨在肽类筛选和药物发现活动。BioMAP系统是基于人类疾病生物学的主要细胞模型,旨在复制人类药理学和毒理学中观察到的复杂细胞和通路相互作用。通过比较这些系统(BioMAP轮廓)与BioMAP数据库中的大量参考轮廓,BioMAP可以提供关于化合物的人类药理学和毒理学特性的早期见解,包括靶点和非靶点效应、剂量反应以及密切相关的化合物的区分。Asterand致力于加速靶点发现和化合物验证,帮助制药和生物技术公司将更安全、更有效的药物推向市场。
美国环保署(EPA)延长了对Asterand公司子公司BioSeek LLC的ToxCast筛选项目第二阶段资金承诺,额外提供150万美元用于分析化学物质的生物特性,加上2009年6月宣布的170万美元承诺。BioSeek将继续参与项目后续阶段。该项目基于2007年BioSeek与Asterand合并前成功完成的I期概念验证研究,利用BioMAP系统评估体外人类原代细胞检测对环境化学物质对人类健康影响的可能性。在II期项目中,将筛选约750种化合物和纳米材料。ToxCast项目旨在识别体外检测,以预测化学物质和其他材料在人类和动物中的毒性。Asterand首席执行官Martyn Coombs表示,EPA通过ToxCast项目开发预测环境化学物质潜在健康风险的方法至关重要。BioMAP系统提供独特的平台,分析化学物质并预测潜在的毒理学,帮助优先考虑进一步的安全测试。Asterand通过收购BioSeek LLC推出了BioMAP系统,该系统使用复杂的人类原代细胞培养来复制体内观察到的细胞和通路相互作用,从而提供与人类药理学和毒理学直接相关的体外生物学数据。
Asterand plc发布中期管理声明,指出尽管年初交易缓慢,但近期有所改善。2010年3月31日止的三个月,除去与贝勒大学的单一合同,Asterand的销售额与2009年同期相比略有下降,成本保持稳定。Asterand对英国罗伊斯顿工厂成为英国良好实验室规范(GLP)合规监测计划成员表示满意,并成功举办了首次人体组织会议。公司现金资源强劲,截至2010年3月31日现金为390万英镑,无长期债务。2月完成收购BioSeek后,客户反响积极,整合进展顺利。Asterand与日本制药公司Ono Pharmaceutical Co. Ltd.和Eisai Co., Ltd.签署了新的BioSeek合作协议,此类协议将Asterand的平台嵌入客户的药物发现过程中,除了服务费外,Asterand还有望从临床前甚至某些临床成功里程碑中获得收益。Asterand首席执行官Martyn Coombs表示,尽管行业面临挑战,但对进展感到鼓舞,相信公司能够从改善的市场条件中受益。
Asterand公司宣布与Bristol-Myers Squibb公司延长合作,为期最多三年,旨在利用Asterand的PhaseZERO药物发现服务和XpressBANK人类组织及临床样本库,以支持早期药物靶点的验证和化合物优化。Asterand首席执行官Martyn Coombs表示,Bristol-Myers Squibb的决定是对Asterand产品和服务的认可,Asterand提供基于人类解决方案,帮助药物开发过程中的决策。在扩展的合作中,Asterand将为Bristol-Myers Squibb进行一系列PhaseZERO研究,包括基因和蛋白质表达分析以及基于细胞的药理学检测。同时,Bristol-Myers Squibb将获得访问Asterand的XpressBANK人类组织、生物流体和细胞库的权限,并可利用Asterand的ProCURE定制临床样本收集服务。Asterand致力于为制药、生物技术和诊断公司提供高质量的人类组织和研究服务,以加速靶点发现和化合物验证,并帮助公司研发更安全有效的药物。
Asterand公司宣布与Abcam公司达成合作协议,将为Abcam筛选的一组抗体进行免疫组化应用的验证和特性分析。Asterand将利用其专利的Target Evaluator数据库,针对超过2000个商业相关基因转录本在72种人类组织中的表达模式进行评估。通过免疫组化检测,Asterand将验证Abcam抗体,确定其最佳稀释度和浓度。这些数据将被纳入Abcam的文献和技术支持文件中。Asterand的PhaseZERO人类组织服务平台的标准化服务将包括所有这些服务,而测试的抗体将通过Abcam的在线目录销售。Abcam以其高质量的抗体供应和研究支持而闻名,此次合作旨在提高其抗体的特性验证,满足客户对高质量、特性明确的抗体的需求。
Asterand公司与全球多专科医疗保健公司Allergan达成独家许可协议,Allergan获得Asterand研发的系列化合物权利,用于治疗眼科疾病如青光眼。Asterand将获得625万美元的前期技术接入费,以及高达5600万美元的成功相关里程碑付款和版税。Asterand首席执行官表示,这是对Asterand非常重要的一笔财务交易,Allergan将推动这些化合物成为治疗眼科疾病的有效药物。Asterand还拥有其他有潜力的药物发现项目,并将寻求与其他制药公司的许可机会。
BTG公司于2008年1月30日在英国伦敦宣布,其潜在治疗偏头痛的药物BGC20-1531已开始临床试验。该药物在一项随机、双盲、安慰剂对照的I期研究中,评估了口服BGC20-1531单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征。试验还包含多个药效学终点,有助于预测未来II期研究中患者的有效剂量范围。BTG于2006年从Asterand公司获得BGC20-1531的独家许可,并在达到这一临床里程碑时支付了25万英镑。BTG首席执行官Louise Makin表示,公司正在继续构建其产品管线,并高兴地宣布BGC20-1531成为其第五个临床开发项目。偏头痛是全球10-20%人口的常见病,被世界卫生组织列为导致残疾的前20种疾病之一,以及前四种神经性残疾疾病之一。目前最常见的急性偏头痛疗法是非甾体抗炎药(NSAIDs)和曲普坦,但许多偏头痛患者对这些治疗反应不足或无法耐受其胃肠道、心血管和其他副作用。BGC20-1531是一种EP4受体拮抗剂,已被证明在体外竞争性地拮抗PGE2诱导的人脑中动脉和脑膜动脉的血管扩张,支持其作为治疗偏头痛和其他疼痛条件的潜力。此外,由于EP4受体定位明确,与曲普坦和非甾体抗炎药相比,EP4受体拮抗剂的整体安全性可能得到改善。
美国国防部授予Asterand公司一项合同,评估国防部武装部队病理研究所(AFIP)组织库的条件和价值。AFIP是世界上最大的组织库,由美国陆军负责管理,拥有约7.5百万个案例和超过7.5亿个样本。Asterand公司专注于提供人类组织样本和药物发现服务,并拥有强大的信息环境来组织这些组织和数据档案。该公司还开发了新的方法来表征保存的组织样本,使其能够应用于特定用途。合同金额为290万美元,为期一年。Asterand公司表示,能够参与这一项目感到荣幸,并期待与美国政府合作,共同推动医学研究的发展。