法国生物技术公司Diaxonhit与德国制药巨头Boehringer Ingelheim签订了一项研究服务协议,旨在发现和表征新的剪接变异体,这些变异体有潜力成为肿瘤学治疗的靶点。Boehringer Ingelheim将获得使用Diaxonhit专利的SpliceArray发现平台识别的任何靶点的研发和商业化权利。该协议展示了Diaxonhit在转录组数据利用和新型靶点发现方面的专业能力,同时加强了Boehringer Ingelheim在创新抗癌药物研发计划中的努力。
法国诊断解决方案领先供应商Diaxonhit宣布,其合作项目EHT/AGN 0001因治疗神经性疼痛的化合物研发不再继续,该项目由与Allergan的合作产生,并将回归Allergan。这一决定的具体原因未向Diaxonhit透露。尽管如此,Diaxonhit强调,这一事件对其核心业务和持续收入无影响,也不会影响其与Allergan长期科学合作的现有项目。Diaxonhit的CEO Loïc Maurel表示,这一案例证实了公司成为法国体外诊断领域新整合领导者的战略相关性和发展潜力。Diaxonhit是一家从研究到商业化提供专业诊断产品的法国公司,拥有广泛的商业网络和多元化的产品组合,包括移植、传染病、自身免疫、产品质量控制和快速检测等领域。
法国生物制药公司ERYTECH Pharma获得法国公共机构OSEO的695万欧元资助,领导TEDAC项目,旨在通过靶向肿瘤饥饿疗法,为化疗或放疗抵抗的癌症患者提供创新治疗。项目由Exonhit、InGen BioSciences、AP-HP、Inserm和巴黎狄德罗大学等机构共同参与,为期8年,总资助额达1070万欧元。项目旨在开发针对化疗或放疗抵抗癌症的酶治疗创新疗法,并提供伴随工具以识别患者并对患者进行个性化护理。项目目标包括开发体外人类肿瘤模型、提供根据患者肿瘤特征调整的治疗方案、识别治疗反应的生物标志物、开发酶治疗伴随诊断以识别响应者、提出新的监测测试以实时检查治疗酶的作用。CEO Pierre-Olivier Goineau表示,该项目是实施个性化医疗战略的关键步骤,将提供一种新的癌症治疗方法,通过更好地分析患者并提供多达四种补充产品,通过靶向和长期从肿瘤环境中耗尽特定氨基酸来对抗癌症。
Exonhit获得OSEO资助192.8万欧元,用于参与由ERYTECH Pharma领导的“战略工业创新”项目,旨在开发针对化疗或放疗抵抗性癌症的创新疗法和个性化医疗工具。项目将持续8年,总资助额约1070万欧元。Exonhit将利用其GWSA技术,在项目第一阶段研究肿瘤转录组图谱,第二阶段开发伴随诊断,以识别对治疗有反应的生物标志物,从而提高个性化医疗水平。OSEO的资助将有助于Exonhit将GWSA技术应用于诊断产品的商业化。该项目支持欧洲冠军企业的出现,旨在实现具有商业化潜力的产品和技术突破。Exonhit的GWSA平台是一种专利微阵列设计,用于监测人类、小鼠和老鼠的RNA剪接变异,覆盖整个基因组,并监测已知的和预测的替代RNA剪接事件。Exonhit总部位于法国巴黎,在美国马里兰州Gaithersburg设有子公司。
Exonhit公司与全球最大的基因组组织BGI合作,成功完成了一项将Exonhit的基因组广谱SpliceArray平台扩展到另一种战略预临床动物模型物种的项目。双方利用各自的技术和专业知识,结合大规模并行测序和Exonhit独特的SpliceArray平台,以发现新的转录内容,从而更好地理解导致疾病发生和发展的生物学机制。这一新组合将促进相关治疗、生物标志物和分子诊断的快速发现、开发和商业化。Exonhit和BGIEuropa将共同利用BGI的下一代测序技术和Exonhit的SpliceArray平台,以满足生物标志物发现的需求。Exonhit的SpliceArray平台是一种专利微阵列设计,能够监测人类、小鼠和鼠的RNA剪接变异。BGI(原名北京基因组研究所)自1999年成立以来,已成为全球最大的基因组组织,专注于医疗保健、农业、保护和生物能源领域的研究和应用。Exonhit是一家专注于个性化医疗的生物技术公司,致力于开发针对肿瘤学和阿尔茨海默病的创新治疗和诊断产品。
ExonHit Therapeutics宣布与Allergan和Bristol-Myers Squibb签订全球独家许可协议,用于开发和商业化EHT/AGN 0001(AGN-209323),这是ExonHit与Allergan合作中最先进项目的主导化合物。EHT/AGN 0001是一种口服生物利用度的小分子,处于II期临床试验阶段,用于治疗神经性疼痛。该协议还涵盖了EHT/AGN 0002和相关备用化合物。ExonHit将获得4000万美元的前期付款,以及可能超过3200万美元的开发和监管里程碑付款以及未来全球销售的版税。该许可协议的有效性取决于美国联邦贸易委员会和司法部根据1976年哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案的审查和其他常规监管批准。ExonHit将继续与Allergan在其它化合物上进行合作。
ExonHit Therapeutics宣布将内部药物化学项目中的专有领先化合物纳入与Allergan的长期战略合作中,这些化合物针对新的酶靶点,有望在眼科和神经退行性疾病治疗中发挥作用。ExonHit将继续领导与该靶点相关的药物化学工作,而里程碑和版税条款将适用于这些化合物及其衍生物。ExonHit与Allergan的合作始于2002年12月,旨在开发治疗眼科、疼痛和神经退行性疾病的新药。合作项目中的EHT/AGN 0001已完成I期安全性研究,而EHT/AGN 0002和其他化合物正在临床前测试中。ExonHit Therapeutics是一家专注于神经退行性疾病和癌症治疗的医疗保健公司,其技术基于对选择性RNA剪接的分析。
ExonHit Therapeutics与Allergan Sales, LLC延长并扩展了双方自2002年12月开始的药物发现合作,合作期限延长至2011年12月,研究领域扩展至眼科抗体发现,并修订了商业条款。合作旨在开发治疗神经退行性疾病、疼痛和眼科疾病的药物,其中EHT/AGN 0001处于临床I期试验阶段,EHT/AGN 0002和其他化合物处于临床前测试阶段。Allergan将提供增加的季度研究资金,合作范围扩大至眼科疾病的抗体治疗。ExonHit将获得预付款、开发里程碑和销售业绩相关的付款以及未来销售的版税。
Mitsubishi Pharma与ExonHit Therapeutics达成一项现场许可协议,使用ExonHit开发的Safe-Hit®微阵列系统评估和排名化合物的毒性。Safe-Hit®利用ExonHit的DATASTM技术,通过分析细胞应激反应下的核酸变化,帮助公司筛选出低失败风险的化合物。这一决定基于Mitsubishi Pharma对Safe-Hit®一年的评估,并计划进一步评估该技术的可行性。Safe-Hit®在药物研发中具有重要作用,能够帮助公司在药物开发的关键决策中做出明智选择。