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医药数据查询

Warner-Lambert Co

公司全称:Warner-Lambert Co
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
In November 1999, Warner-Lambert made an agreement with American Home Products Corp (AHP) to merge the two companies to form American Warner. According to the plan Warner-Lambert shareholders would receive 1.4919 shares of American Warner, whilst AHP shareholders would receive American Warner shares on a one-for-one basis. The Board of American Warner would consist of 20 members, 10 from each company.However a rival bid, worth $82.4 billion, was made for Warner-Lambert by Pfizer on the same day. Pfizer offered 2.5 shares of Pfizer common stock for each common stock of Warner-Lambert outstanding. This transaction is valued at $96.40 per share. Pfizer also started litigation proceedings against Warner-Lambert for the 'egregious and unlawful' $2.0 billion breakup and lockup option granted by Warner-Lambert to AHP as part of the merger agreement. Warner-Lambert rejected the Pfizer bid and asserted that they would fight the litigation,,,,,,

基本信息

联系电话:

19735402117

地址:

201 Tabor Rd MORRIS PLAINS NEW JERSEY 07950-2614; US; Telephone: +19733852000;

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 前药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

SpringWorks Therapeutics宣布,美国专利商标局已授予其针对mirdametinib的专利,该药物是公司正在开发的多种肿瘤适应症的产品候选药物,包括作为神经纤维瘤病1型相关丛状神经纤维瘤(NF1-PN)患者的单药疗法。该专利保护期至2041年,SpringWorks与辉瑞公司签订的全球许可协议下拥有该专利的独家权利。mirdametinib是一种口服、强效、脑渗透性小分子,旨在抑制MEK1和MEK2蛋白,这些蛋白在MAPK通路中占据关键位置,在多种肿瘤适应症中发挥核心作用。目前,mirdametinib正在一项针对NF1-PN患者的2b期临床试验中作为单药治疗进行评估,并在一项针对儿童低级别胶质瘤患者的1/2期临床试验中进行评估。此外,mirdametinib还在一项1b/2期临床试验中与贝达基因的RAF二聚体抑制剂lifirafenib联合使用,用于治疗携带RAS突变、RAF突变和其他MAPK通路异常的晚期或难治性实体瘤患者。SpringWorks Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,采用精准医疗方法收购、开发和商业化针对严重罕见疾病和癌症患者的变革性药物。
Aventis Pharmaceuticals Inc和Millennium Pharmaceuticals Inc宣布扩大联合研发管线,新增11个发现项目,涉及化学趋化因子受体、激酶和整合素等炎症疾病研究的主要可药物化靶点。双方公司共同推进哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、炎症性肠病和多发性硬化症等五大领域的炎症疾病小分子药物的研发和商业化。Aventis-Millennium联盟目前拥有约50个联合资助的发现项目,大部分已进入高通量筛选和化学优化阶段。自2000年6月联盟成立以来,Aventis和Millennium已成功将双方努力提升至接近满负荷的运营水平,并在炎症领域建立了集成和强大的基因识别、基因验证和药物发现项目。两家公司正共同努力确定商业优先事项和相关策略,以支持早期开发候选药物进入人体临床试验。

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