洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 Bioeq IP AG

Bioeq IP AG

公司全称：Bioeq IP AG
国家/地区：瑞士/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Bioeq IP AG is a biopharmaceutical joint venture between the Polpharma Biologics Group and the Strüngmann Group

基本信息

联系电话：

41445334100

地址：

Waldmannstrasse 8 ZUERICH ZUERICH 8001; CH; Telephone: +41445334100;

公司官网：

bioeq.ch/

企业画像
行业领域：

企业动态

Bio Usawa Biotechnology 和 ServareGMP 建立战略合作伙伴关系，以推进非洲可访问的生物治疗药物生产
2025-07-23
Bio Usawa Biotechnology和ServareGMP宣布建立战略合作伙伴关系，旨在非洲建立先进的单克隆抗体制造能力，以解决低收入和中等收入国家（LMICs）的医疗保健可及性差距。该合作涵盖四个核心支柱：本地生物制造基础设施、劳动力发展与培训、工艺创新和紧急响应能力。双方结合各自在生物制药开发、临床试验、cGMP、监管批准和全球商业化方面的丰富经验，致力于解决LMICs日益增长的疗法可及性差异。
欧盟委员会授予 Ranivisio▼（R）*（雷珠单抗）的上市许可，这是一种 Lucentis（R）** 的生物仿制药，用于治疗年龄相关性黄斑变性 （AMD），这是发达国家最常见的失明原因
2022-08-29
欧洲委员会批准了Ranivisio（ranibizumab）的生物类似物，用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD），这是发达国家最常见的致盲原因。Teva制药公司将负责在欧洲商业化该产品。AMD影响欧洲约6700万人，是未控制糖尿病工作年龄成年人的主要致盲原因，也是发达国家最常见的致盲原因。Ranivisio是首个在欧洲商业化的Lucentis眼科生物类似物，获准用于治疗Lucentis在成人中所有五个适应症。Teva与Bioeq AG达成战略合作伙伴关系，独家商业化ranibizumab，并计划在英国7月22日推出该产品后，在整个欧洲推出。Ranivisio在成人中获准用于治疗AMD和其他四种眼科适应症：由视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿导致的视力障碍、糖尿病黄斑水肿引起的视力障碍、增殖性糖尿病视网膜病变和脉络膜新生血管。
Bioeq 宣布 Coherus 成为其 Lucentis® 生物仿制药（雷珠单抗）在美国的营销和分销合作伙伴。
2019-11-06
Bioeq与Coherus达成合作协议，Coherus将独家在美国市场推广和分销Bioeq的Lucentis®（兰尼单抗）生物类似物。Bioeq负责在2019年第四季度向美国食品药品监督管理局提交生物制品许可申请，并负责后续的产品供应。Coherus计划于2021年推出该产品。Bioeq将获得前期、监管和上市里程碑付款以及共享利润。Bioeq还计划从2020年开始，向美国以外的市场推广和分销合作伙伴提供其生物类似物兰尼单抗的权利。
Coherus 收购美国领先的 Lucentis 生物仿制药的商业权利
2019-11-06
Coherus BioSciences宣布获得瑞士生物制药合资企业Bioeq的Lucentis®（兰尼单抗）生物类似物在美国的商业化独家权利。Bioeq计划在2019年第四季度向美国食品药品监督管理局提交生物制品许可申请，Coherus计划于2021年推出该产品。Coherus总裁兼首席执行官Denny Lanfear表示，这是领先的Lucentis®生物类似物产品候选者，该许可将Lucentis生物类似物在美国的上市时间提前了约两年。Coherus将支付一笔中等个位数的百万美元预付款以及其他监管和上市里程碑付款。两家公司将大约平分利润。Coherus是一家领先的生物类似物公司，致力于开发和商业化高质量的治疗药物，旨在替代现有的品牌生物制剂，治疗各种慢性疾病，具有降低成本和扩大患者访问的潜力。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认