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National Heart & Lung Institute

公司全称：National Heart & Lung Institute
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
The National Heart and Lung Institute is a department of Imperial College, University of London and together with St Mary's Hospital Medical School is a founding partner of the new Imperial College School of Medicine.The main academic groups within the Institute are: Allergy and Clinical Immunology, Applied Pharmacology, Cardiac Medicine, Cardiothoracic Surgery, Clinical Epidemiology, Cystic Fibrosis, Histopathology, Imaging, Metabolic Medicine, Microbiology, Occupational and Environmental Medicine, Paediatrics and Thoracic Medicine

基本信息

地址：

GB;

公司官网：

www1.imperial.ac.uk/

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行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

评估难治性慢性咳嗽一线治疗的 REACH 试验完成入组
2025-05-14 21:00:00
Sensory Cloud Inc.完成了一项针对SC0023，一种用于治疗难治性慢性咳嗽（RCC）的碱性高渗双价盐（HDS）气雾剂的二期临床试验（REACH研究）的招募。该研究旨在评估SC0023作为难治性慢性咳嗽一线治疗药物的潜力。SC0023是一种独特的HDS配方，旨在通过离子和缓冲剂来中和上呼吸道炎症，从而减轻咳嗽敏感性。研究由Kholood Altassan和Beshayr Alotaibi博士领导，预计将在2025年第三季度初公布主要结果。Sensory Cloud Inc.致力于开发用于治疗上呼吸道慢性呼吸疾病的碱性HDS疗法。
勃林格殷格翰及其合作伙伴开始为囊性纤维化患者开发同类首创的吸入基因疗法
2025-02-20
德国勃林格殷格翰公司与合作伙伴启动了一项针对囊性纤维化患者的首创吸入式基因疗法临床试验。该疗法名为BI 3720931，是一种新型基因疗法，旨在改善囊性纤维化患者的疾病预后，无论其基因突变类型。该试验针对无法从囊性纤维化跨膜传导蛋白（CFTR）调节剂中获益的成人囊性纤维化患者。囊性纤维化是一种遗传性疾病，随着时间的推移病情逐渐恶化，影响全球超过10万人。该疾病由CFTR基因突变引起，导致CFTR蛋白功能异常，进而引起呼吸道粘稠、浓稠的粘液堵塞，导致长期肺部感染，逐渐限制患者的呼吸能力。目前，治疗CFTR调节剂针对特定突变的患者取得了进展，但大约有10-15%的患者因突变类型或对调节剂不耐受而无法使用这些治疗。BI 3720931是一种首创的吸入式慢病毒载体基因疗法，通过将功能性的CFTR基因插入气道上皮细胞的DNA中，有望解决未满足的需求。该疗法旨在改善囊性纤维化患者的肺功能并减少病情恶化，无论其突变类型如何，包括那些遗传上无法从CFTR调节剂中获益的患者。该临床试验预计将在2027年初完成。
Neovasc REDUCER-I 研究发表在 EuroIntervention 杂志上
2021-09-28
Neovasc公司宣布，其REDUCER-I研究文章在《EuroIntervention》期刊上发表，该研究评估了使用Neovasc Reducer系统治疗难治性心绞痛患者的临床效果。研究结果显示，在228名患者中，手术成功率高达99%，安全性高，主要不良心脏事件发生率极低。研究显示，经过两年治疗，患者心绞痛症状显著改善，生活质量提高。此外，一篇评论文章指出，REDUCER-I研究的数据支持Reducer作为难治性心绞痛治疗的可选方案。Neovasc公司表示，这些数据有助于将Reducer作为难治性心绞痛的标准治疗方法。
Prosonix 与伦敦帝国理工学院合作，加速工程组合呼吸药物（多组分颗粒™，MCP™）的开发
2012-07-05
英国Prosonix公司与伦敦帝国理工学院达成合作协议，旨在加速开发新型多组分颗粒（MCPs™）作为呼吸道药物。合作将涉及Prosonix与呼吸疾病和吸入药物递送专家奥马尔·乌斯曼尼博士紧密合作，旨在深入了解MCPs在慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘等疾病中如何转化为具有显著临床效益的新药物。合作成果预计将加速Prosonix PSX2000 MCP系列新型组合药物的研发，目标是在2013年将一个或多个MCP候选药物推进到正式的预临床/概念验证研究。Prosonix的药物颗粒工程技术使MCPs能够将两种活性呼吸道药物分子以预定的比例均匀地结合在每一个颗粒中，无需添加其他辅料。合作范围包括在体外和体内肺模型中研究MCPs，并将包括市场上市组合产品在内的其他组合制剂的关键性能指标进行比较，如通过活性药物成分的共定位产生的协同作用在减轻炎症和改善支气管扩张方面的效果。

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