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Laboratoire HRA Pharma SAS

公司全称：Laboratoire HRA Pharma SAS
国家/地区：法国/——
类型：——
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公司介绍：
Laboratoire HRA Pharma SAS, owned by Goldman Sachs is established in 1995. It is a laboratory-based company which focuses on women's and reproductive health, including contraceptives, and oncology.In April 2015, the company had closed an equity investment in Embera NeuroTherapeutics, part of a $2 million round of financing.In February 2007, HRA paid EUR 2.5 million (US $3.3 million) to its subsidiary, Celogos

基本信息

联系电话：

33140331130

地址：

200 avenue de Paris CHATILLON ILE-DE-FRANCE 92320; FR; Telephone: +33140331130; Fax: +33140331231;

公司官网：

www.hra-pharma.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 类固醇
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Perrigo 完成剥离 HRA Pharma 罕见病业务
2024-07-10
Perrigo公司已完成将HRA Pharma罕见病业务出售给Esteve Healthcare，交易总额最高达2.75亿欧元，包括1.9亿欧元的现金支付和基于业绩里程碑的8500万欧元潜在业绩奖金。Perrigo计划将这笔资金用于偿还债务。2023年，HRA Pharma罕见病业务净销售额约为5000万欧元，调整后EBITDA约为2000万欧元。Perrigo是一家领先的消费者自我护理产品提供商，致力于通过增强消费者自我管理能力来提升个人福祉。
Perrigo 收到具有约束力的要约，以高达 2.75 亿欧元的价格剥离其 HRA Pharma 罕见病业务
2024-04-25
Perrigo公司宣布，其HRA Pharma罕见病业务已收到来自Esteve Healthcare的275百万美元的绑定收购要约，包括1.9亿美元的现金预付款和高达8500万美元的潜在业绩奖金。交易预计将在2024年第三季度完成，前提是满足包括监管批准在内的常规条件。此次剥离业务将支持Perrigo在消费者自我护理领域的战略重点，并将使公司能够减少净杠杆至4.0倍以下。Esteve首席执行官表示，此次交易旨在满足未满足的患者需求，符合公司改善人们生活的宗旨。
HRA Pharma 宣布国际扩张
2019-12-17
任务文本指出无法提供全文，意味着当前情况下，没有完整的文本内容可供阅读或分析。这可能是因为文本本身不完整、未公开、受版权保护或其他原因导致无法获取。因此，对于这个任务，没有具体的事件或信息可以总结。
HRA Pharma 将从 Merz 收购 Mederma® 品牌
2019-04-30
德国法兰克福/法国巴黎，2019年4月30日，全球美学和神经毒素领域的领导者Merz公司与快速增长的全球消费保健创新公司Laboratoire HRA Pharma SAS宣布，双方已签署一项资产购买协议，根据该协议，HRA Pharma将获得Mederma品牌的全球权益，该品牌涵盖疤痕护理、妊娠纹和护肤类别。Mederma在美国疤痕护理市场占据领先地位，并连续17年被评为《药店时代》和《美国新闻与世界报道》的“药剂师推荐品牌”。HRA Pharma表示，此次收购有助于其进入全球最大的消费保健市场，并确认了其成为全球增长最快的消费保健公司之一的雄心。交易预计将在2019年第二季度完成，具体条款未公开。
Medunik Canada 与 HRA pharma 签署独家协议，在加拿大将 Lysodren（米托坦）商业化，用于治疗无法手术的肾上腺皮质癌 Français
2019-01-16
Medunik Canada与法国的HRA Pharma签署了关于Lysodren的许可和供应协议，获得加拿大独家商业权利，用于治疗不可手术的肾上腺皮质癌。Lysodren是针对肾上腺皮质癌的药物，由Medunik Canada引进，标志着其在肿瘤学领域的首次尝试。Medunik Canada致力于为罕见病患者提供药物，通过与国际公司合作在加拿大推广产品。HRA Pharma专注于内分泌学和罕见病领域，致力于为罕见病患者提供有效的医疗解决方案。
ellaOne 在亚洲首次推出
2011-09-20
韩国成为首个获得新一代紧急避孕药ellaOne（优立浦）的亚洲国家，该药由HRA Pharma和现代制药公司联合推出，专为在无保护性行为或避孕失败后120小时内（五天内）使用，具有独特配方，被视为现有紧急避孕方法的宝贵替代品。该药经过在美国和欧洲进行的广泛研发，其有效性和安全性均得到验证，且其活性成分优立浦酸比现有左炔诺孕酮类方法在降低怀孕风险方面更为显著。ellaOne已在欧洲和北美获得批准并上市，HRA Pharma表示，公司致力于在全球范围内推广该产品，为韩国女性提供更先进的紧急避孕选择。
ASKA Pharmaceutical 和 HRA Pharma 宣布达成醋酸乌利司他在日本治疗子宫肌瘤的独家许可协议
2011-05-20
ASKA制药公司与HRA Pharma达成独家许可协议，将在日本开发和销售乌利普利司他酸。该产品在治疗女性生殖健康问题，特别是子宫肌瘤方面扮演重要角色。子宫肌瘤是女性生殖系统中最常见的非癌性激素依赖性肿瘤，影响20-50%的女性，常见于35-50岁之间。HRA Pharma和ASKA制药均表示对合作充满期待，认为乌利普利司他酸有望满足日本市场对更安全、更有效的子宫肌瘤治疗的需求。乌利普利司他酸在欧洲的临床研究已显示出对子宫肌瘤的有效性和安全性，预计将在日本启动临床试验。
HRA Pharma 和 Watson Pharmaceuticals 将新型紧急避孕药的营销合作伙伴关系扩展到加拿大
2010-09-17
HRA Pharma与Watson Pharmaceuticals宣布在加拿大扩大营销合作，共同推广HRA Pharma研发的下一代紧急避孕药ulipristal acetate。该协议是ulipristal acetate在北美商业化的下一步，也是两家公司在生殖健康领域的第二次合作。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ulipristal acetate作为处方紧急避孕药，Watson将在美国以“ella”品牌销售。HRA Pharma计划在2010年底前向加拿大卫生部门提交ulipristal acetate的新药申请，若获批准，Watson将负责在加拿大进行市场推广和商业化。Ulipristal acetate是一种新型口服紧急避孕药，由HRA Pharma设计和开发，已在欧洲和美国的食品药品监督管理局获得批准，用于预防无保护性行为或避孕失败后的意外怀孕。
Watson 和 HRA Pharma 宣布达成独家许可协议，在美国实现新型紧急避孕药的商业化
2010-02-01
Watson制药公司与HRA Pharma达成独家许可协议，将负责在美国商业化新一代紧急避孕药ulipristal acetate（UPA），该药在欧洲已作为ellaOne®上市。根据《柳叶刀》杂志发表的数据，UPA在紧急避孕方面比左炔诺孕酮更有效，可在无保护性行为后五天内使用。Watson将支付HRA Pharma里程碑式款项和产品销售提成，并承担美国市场推广和营销费用。双方均表示，此次合作符合其扩大女性健康领域业务和提供更多治疗选择的战略。
HRA Pharma 和 Gedeon Richter 签订营销和分销协议
2009-02-18
HRA Pharma与Gedeon Richter Plc宣布达成一项关于生殖健康领域的营销和分销协议，旨在为中东欧和独联体国家的女性提供更广泛的避孕选择。根据协议，Gedeon Richter将在中东欧7个国家（保加利亚、捷克共和国、匈牙利、波兰、罗马尼亚、塞尔维亚和斯洛伐克）和12个独联体国家（阿塞拜疆、亚美尼亚、白俄罗斯、格鲁吉亚、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、摩尔多瓦、俄罗斯、塔吉克斯坦、土库曼斯坦、乌兹别克斯坦和乌克兰）销售和分销HRA Pharma的紧急避孕产品ella/ellaOne。ella/ellaOne是一种基于新型化学实体ulipristal acetate的创新紧急避孕药，由HRA Pharma开发，目前正等待卫生当局的审批。两家公司的合作结合了互补的产业专业知识和区域优势，旨在为女性提供更多避孕选择。HRA Pharma是一家专注于生殖健康领域的欧洲制药公司，Gedeon Richter则是中东欧领先的制药集团，在30个国家设有直接业务，包括14个商业子公司和批发商以及四个生产基地。
PregLem SA 宣布获得 3600 万瑞士法郎的 B 轮融资，并与 HRA Pharma 达成新的许可协议
2007-12-04
瑞士生物制药公司PregLem完成了36百万瑞士法郎的B轮融资，由Sofinnova Ventures等机构投资。此次融资将用于开发HRA Pharma公司许可的子宫肌瘤术前治疗分子。PregLem董事会扩展，包括Werner Henrich和Christian Chavy等新成员。公司计划在2008年启动子宫肌瘤的III期临床试验。PregLem与HRA Pharma签订协议，在欧洲开发新型选择性孕酮受体调节剂ulipristal。市场估计，PregLem的药物管线市场价值约28亿欧元，不孕不育药物市场约12亿欧元。

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