Centre for Probe Development and Commercialization
公司全称：Centre for Probe Development and Commercialization
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Centre for Probe Development and Commercialization is not -for-profit organization
基本信息
企业动态
Defence Therapeutics任命新首席运营官及放射药理学项目主管
2026-08-17 00:00:00
Defence Therapeutics公司宣布任命Ryan Simms博士为首席运营官（COO）及放射药理学项目主管，以加强公司在推进其放射药理学药物偶联剂（RDC）项目方面的领导力和开发能力。Simms博士拥有超过20年的经验，在从发现到首次人体临床试验推进靶向放射药方面具有丰富经验，并在Fusion Pharmaceuticals等公司担任过关键领导角色。他的加入将有助于加速公司的放射药理学项目并扩展Accum®平台的应用潜力。Simms博士对放射药理学开发和运营有着深入的了解，曾在Abdera Therapeutics和中心探针开发与商业化（CPDC）等机构担任领导职务。他的任命是在公司任命Amie Phinney博士为总裁兼首席执行官以及在新办公室开幕之后，这些里程碑将为Defence Therapeutics的下一阶段增长奠定基础。
AdvanCell任命新CTO和CSO，扩展美国业务并推进创新靶向α疗法
2026-06-08 00:00:00
AdvanCell，一家专注于开发创新靶向α疗法以治疗癌症的临床阶段放射性药物公司，宣布任命Justyna Kelly为首席技术官（CTO）和François Gaudet为首席科学官（CSO），以扩展其在美国的业务并推进其不断增长的创新靶向α疗法产品线。Justyna Kelly将领导公司的全球技术运营战略，包括CMC、GMP生产和临床供应、全球制造网络、供应链以及为商业化做准备。François Gaudet将领导公司的发现和临床前工作，专注于加速新的创新Lead-212靶向α疗法进入临床开发。Simon Puttick从首席科学官职位过渡到首席同位素开发官，将专注于推进公司的下一代同位素生产技术。这些领导层的任命加强了AdvanCell建立具有定义性靶向α疗法公司的能力，加速了其在美国的扩张并扩大了其全球靶向α疗法平台。
Cadena Research助力放射性药物创新，加速临床转化进程
2025-09-29 20:00:00
加拿大汉密尔顿，2025年9月29日 - 全球放射性药物开发和商业化领导者CPDC宣布推出Cadena Research，一家新的临床前合同研究组织（CRO），为放射性药物领域的早期药物开发提供专业支持。Cadena Research通过向全球创新者提供全面的临床前开发支持，弥合了快速增长中的放射性药物行业的关键市场空白。该组织提供一系列服务，包括体外和体内研究开发、筛选、先导优化、毒理学、剂量学、成像和先进的放射化学能力。此外，Cadena Research还提供GLP能力，以支持IND启动研究。客户可从经验丰富的放射性药物专业团队提供的战略咨询服务中受益。每个项目都由一名指定的项目经理从开始到结束进行管理，确保无缝沟通和及时交付。Cadena Research由拥有25年运营经验的临床前CRO专家、合同研究副总裁Martin Poirier领导。Poirier表示，Cadena Research的目标是赋能下一代放射性药物突破，客户的成功是公司的首要任务。Cadena Research首席执行官Owen Roberts表示，随着放射性药物行业经历前所未有的增长，对专业、敏捷的临床前支持的需求从未如此之大。Cadena Research的推出建立在CPDC在创建成功的全球企业、推进放射性药物领域方面所取得的成就之上。Cadena Research致力于为研究人员提供必要的专业临床前支持，帮助他们将创新从概念转化为临床，最终有信心地将产品推向市场。Cadena Research的客户包括寻求在放射性药物开发复杂环境中获得可靠合作伙伴的初创公司、学术创新者、国际生物技术和大型制药公司。
CPDC与Lawson Health Research Institute达成首个商业特许协议，推广PSMA-1007在安大略省的癌症诊断剂使用。CPDC从德国ABX公司获得[18F]PSMA-1007的独家许可，并将在加拿大制造、商业化和分销该成像剂。同时，CPDC与Lawson Health Research Institute签订商业特许协议，利用[18F]PSMA-1007作为前列腺癌诊断工具，用于在伦敦，安大略省附近居住的参与者研究中。这一协议基于CPDC赞助的[18F]PSMA-1007的III期临床试验，该试验于2021年初开始招募患者，用于诊断复发性前列腺癌。PSMA-1007是一种正电子发射断层扫描（PET）剂，靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA），PSMA在前列腺癌细胞中高表达，而在良性前列腺组织中弱表达。这一合作将有助于提高前列腺癌的诊断和治疗水平。
Isotopia 和 CPDC 成功交付第一剂 n.c.a.Lu-177 向北美客户
2022-06-09
Isotopia Molecular Imaging与CPDC成功将n.c.a. Lu-177的第一批剂量运送到北美客户手中，这一举措旨在缩短患者等待时间，满足北美对无载体镥-177（n.c.a. Lu-177）日益增长的需求。Isotopia的技术已成功转移到CPDC的GMP设施，CPDC已开始商业供应n.c.a. Lu-177。n.c.a. Lu-177是目前最常用的靶向放疗放射性同位素，其需求量的增加使得准时供应成为关键。Isotopia在北美新增CPDC作为生产地点，加强全球n.c.a. Lu-177供应链，确保供应的冗余和缩短配送时间。CPDC是全球领先的CDMO，专注于GMP制造和放射性药物供应。CPDC和Isotopia致力于n.c.a. Lu-177的生产，并合作开发其他新兴医疗同位素的GMP制造工艺。Isotopia计划通过在北美、以色列和欧洲建立生产地点，确保产品对患者的及时供应，并为制药公司创造价值。
加拿大汉密尔顿的探针开发与商业化中心（CPDC）与韩国首尔基于的CellBion公司达成了一项关于177Lu-PSMA（DGUL）治疗剂的研发、生产和临床供应协议。该协议旨在将CPDC的产品在韩国进行II期临床试验，并计划拓展至北美市场。CPDC以其在全球范围内的专业CRO（合同研发和生产组织）地位而闻名，专注于放射性药物的高标准制造和全球分销。CellBion正在开发一种针对PSMA的放射性治疗剂，用于治疗前列腺癌，其产品Lu-177-PSMA（DGUL）在韩国正在进行II期临床试验，显示出良好的治疗效果。
POINT Biopharma 报告 2021 财年财务业绩并提供业务更新
2022-03-25
POINT Biopharma宣布了2021年第四季度和全年的财务结果，并提供了业务更新。公司CEO Joe McCann表示，2021年是公司转型的一年，目前已成为全球少数几家制造自身放射性同位素的药物公司之一。公司正在推进其泛癌种FAP靶向项目PNT2004进入临床试验，并计划在2022年夏季开始PNT2001的1期临床试验。POINT的印第安纳波利斯放射性制药制造工厂已投入运营，并开始为SPLASH试验提供PNT2002剂量。公司还与多家机构合作，加强其供应链，并宣布了多项管理团队和公司层面的更新。财务方面，截至2021年12月31日，POINT拥有约2.388亿美元现金和现金等价物，预计将支持运营至2024年第一季度。
CPDC宣布在前列腺癌诊断成像产品[18F]PSMA-1007的3期临床试验中，首位患者已完成给药和成像。该产品是一种针对PSMA的PET显像剂，PSMA在前列腺癌中过度表达。前列腺癌是加拿大男性最常见的恶性肿瘤，每年有超过23,000例新病例和4,000人死亡。对于复发性或持续性的前列腺癌患者，有准确界定疾病位置和整体扩散的需求，以帮助规划有效治疗。CPDC的临时首席执行官Bruno Paquin表示，他们期待将[18F]PSMA-1007带给加拿大患者，并相信它将改善盆腔区域和转移区域的疾病检测，从而提高前列腺癌患者的治疗效果。该3期临床试验将评估[18F]PSMA-1007 PET的诊断性能，并评估其安全性以及对复发性前列腺癌患者管理的影响。CPDC从德国ABX advanced biochemical compounds GmbH获得了[18F]PSMA-1007的独家许可，并在加拿大负责其开发、生产和分销。
POINT Biopharma与CanProbe签订许可和商业化协议，获得Lutetium-177 Octreotate（Lu-DOTATATE）独家权利，用于神经内分泌癌治疗。CanProbe由University Health Network和Centre for Probe Development and Commercialization合资成立，已在180名患者中完成Lu-DOTATATE的试验。POINT正在印第安纳州印第安纳波利斯建设先进制造设施，确保Lu-DOTATATE及其他药物的生产能力。CanProbe同时开发相关诊断剂Gallium-68 Octreotate（Ga-DOTATATE）。
Isotopia Molecular Imaging与CPDC宣布达成生产协议，共同生产用于癌症治疗的n.c.a. Lu-177医疗同位素。该同位素用于制造靶向放射性药物，针对神经内分泌肿瘤和前列腺癌等癌症。CPDC将在北美负责生产与分销，Isotopia则提供独特的GMP生产方法，确保Lu-177的纯度。双方计划扩大合作，包括在CPDC的子公司NuGeneris进行n.c.a. Lu-177的商业规模生产，以满足未来市场需求。此外，Isotopia和CPDC还承诺合作开发其他新兴医疗同位素的GMP生产流程。
ImaginAb公司与加拿大CPDC中心达成协议，为ImaginAb的CD8免疫PET示踪剂Zr-89 IAB22M2C提供临床试验供应、生产和分销。该示踪剂旨在非侵入性地确定免疫治疗引起的CD8+ T细胞肿瘤浸润的变化，有助于指导免疫调节剂的开发和评估患者对治疗的反应。CPDC将负责制造和分销Zr-89 IAB22M2C，服务于ImaginAb的全球临床试验点、研究者发起的试验点和与制药公司合作的研究点。此合作有望推动癌症患者治疗方法的变革，并为全球范围内的医疗机构提供临床剂量。
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