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Retina Vitreous Associates Medical Group

公司全称：Retina Vitreous Associates Medical Group
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Retina Vitreous Associates Medical Group Inc provides health care facilities and services. The Company offers diagnostic equipment and treatment facilities, and electrophysiology testing services

基本信息

地址：

9001 Wilshire Blvd Ste 301 BEVERLY HILLS CALIFORNIA 90211-1841; US; Telephone: +13108546201; Fax: +13106527520;

公司官网：

www.laretina.com/

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行业领域：

企业动态

奥图斯生物制药公司推进LYTENAVA在美国的上市策略
2026-08-14 00:00:00
奥图斯生物制药公司（Outlook Therapeutics, Inc.）宣布了其财务报告，并更新了业务进展。公司正在推进LYTENAVA（贝伐珠单抗）在美国的商业化进程，LYTENAVA是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的贝伐珠单抗。公司计划在2026年底前完成美国上市准备工作，并预计到2030年LYTENAVA在美国的年销售额可能超过5亿美元。此外，公司还在欧洲推进LYTENAVA的商业化，包括在德国、奥地利、英国和荷兰。
Alkeus Pharmaceuticals 宣布口服吉地尿酸钠治疗继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩患者的 SAGA 研究结果
2024-09-17
口服药物gildeuretinol在治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）引起的地理性萎缩（GA）方面展现出显著效果，在24个月时，该药物在GA病变增长率方面较安慰剂组降低了0.25平方毫米/年（p<0.07），并在低亮度视觉敏锐度（LLVA）下降速率方面表现出统计学上的显著减缓（p<0.03）。这是首个在GA中证明对功能终点有影响的口服疗法。gildeuretinol的安全性良好，与之前在Alkeus Stargardt疾病项目中的临床研究一致。SAGA研究的顶线数据已作为突破性摘要被接受，将在美国眼科学会（AAO）第128届年会上展出。这些数据表明，gildeuretinol在减缓GA病变生长速率方面具有临床意义，为AMD引起的GA治疗提供了新的希望。
LumiThera 收到美国国家眼科研究所拨款通知，以支持 LIGHTSITE III 的第三年延期，LIGHTSITE III 是治疗干性年龄相关性黄斑变性的美国多中心临床试验
2023-09-27
LumiThera公司获得来自美国国立卫生研究院（NIH）和全国眼科研究所（NEI）的SBIR II阶段资助，金额高达230万美元，用于为期两年的临床试验。该试验将评估其光生物调节（PBM）疗法对干性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者的疗效。此前，LIGHTSITE III试验显示，使用Valeda光治疗系统治疗的患者视力得到了显著提高，且疾病进展得到延缓。此次临床试验将包括接受安慰剂治疗的受试者，以进一步验证PBM疗法的有效性。LumiThera公司致力于开发治疗AMD的非侵入性疗法，并期待将这一疗法带给美国患者。
Ocuphire Pharma 宣布最后一名患者完成 ZETA-1 2b 期糖尿病视网膜病变口服APX3330 24 周试验的最后一次访视
2022-09-08
Ocuphire Pharma宣布，其治疗糖尿病视网膜病变的口服药物APX3330的Phase 2b ZETA-1临床试验已进入最后阶段，103名受试者中的最后一位已完成24周的研究访问。预计第四季度将公布主要结果。APX3330是一种潜在的首个口服治疗糖尿病视网膜病变/糖尿病黄斑水肿的药物，该药物有望服务于超过800万有限治疗选择的糖尿病患者。目前，APX3330的安全性和耐受性表现良好，与之前11项临床试验的结果一致。如果获得批准，APX3330将可能改变目前仅限于观察和监测进展的现状，为患者提供早期非注射治疗选择。该试验旨在评估APX3330在糖尿病视网膜病变患者中的疗效和安全性。
发表在 OSLI Retina 上的美国 2 期研究强调了 Risuteganib 在干性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和有效性
2021-08-03
Allegro Ophthalmics公司发布了一项关于risuteganib治疗干性年龄相关性黄斑变性（dry AMD）的IIa期临床试验结果，该研究发表在《眼科学手术、激光和成像》杂志上。研究显示，risuteganib在治疗中间期干性AMD患者中表现出良好的安全性和有效性，48%的患者在28周时ETDRS BCVA视力改善超过8个字母，而安慰剂组仅为7%。risuteganib是一种小肽氧化应激稳定剂，可保护人类RPE细胞免受氧化应激相关的细胞功能障碍。这些临床数据表明，risuteganib可以逆转视力丧失并恢复功能性视力。该研究是首个使用功能终点并证明在中间期干性AMD患者群体中逆转视力丧失的研究。

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