洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental Medicine

公司全称:Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental Medicine
国家/地区:德国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental Medicine是德国一所知名的研究机构,专注于开展毒理学和实验医学领域的研究工作。该机构致力于探索人类健康和疾病的机制,以及开发新的治疗方法和药物。Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental Medicine拥有先进的科研设施和专业的研究团队,与全球多家医药企业和科研机构建立了合作关系,共同推动相关领域的发展。

基本信息

联系电话:

498912050

地址:

Nikolai-Fuchs-Strasse 1 HANNOVER NIEDERSACHSEN 30625; DE; Telephone: +498912050; Fax: +498912057531;

公司官网:

www.item.fraunhofer.de/

企业画像
行业领域:
应用技术:

企业动态

BiondVax公司宣布,其创新吸入式NanoAb COVID-19药物在预防COVID-19疾病方面显示出显著效果。在动物实验中,接受NanoAb治疗的仓鼠在感染SARS-CoV-2后体重没有显著下降,而未接受治疗的对照组平均体重下降了12%。此外,与安慰剂组相比,接受2mg剂量NanoAb治疗的仓鼠在感染后肺部病毒滴度极低,病情较轻且恢复更快。BiondVax计划在2023年进行首次人体1/2a期临床试验。该药物是BiondVax首个针对具有大量未满足医疗需求和吸引力的商业机会的创新NanoAb药物,旨在治疗如银屑病、哮喘、银屑病关节炎和湿性AMD等疾病。
BiondVax公司宣布,其新型吸入式纳米抗体(NanoAb)COVID-19疗法在动物实验中显示出显著的疗效,感染SARS-CoV-2的仓鼠在接受该疗法后病情明显减轻,恢复更快。该疗法由BiondVax与德国Fraunhofer Institute for Toxicology and Experimental Medicine和University of Veterinary Medicine Hannover合作研发。该疗法计划于2023年进行首次人体临床试验。BiondVax正在开发一系列针对大型未满足医疗需求和具有吸引力的商业机会的疾病(如银屑病和哮喘)的创新型骆驼抗体(NanoAb)疗法。这些NanoAb具有优于传统单克隆抗体的潜力,包括更佳的患者便利性、安全性和临床结果,同时成本更低。BiondVax计划在2023年继续进行临床试验,并评估该疗法的安全性。
EpiEndo Pharmaceuticals获得监管和伦理批准,开始使用其领先分子EP395进行LPS挑战临床试验,旨在解决慢性阻塞性肺病(COPD)治疗未满足的医疗需求。该研究将在德国汉诺威医学院对最多48名健康成年人进行,主要研究者为Jens Hohlfeld教授。这是一项旨在评估重复口服剂量EP395对吸入LPS诱导的肺部炎症影响的药理学研究,其结果将为EP395的抗炎作用提供关键数据。EpiEndo采用独特的方法开发治疗慢性呼吸道疾病的药物,专注于使用其Barriolide化合物增强肺上皮细胞层的完整性,以减少疾病引起的炎症。
德国联邦药品和医疗器械研究所(BfArM)批准了ReAlta Life Sciences公司进行一项针对严重哮喘的RLS-0071吸入性脂多糖(LPS)挑战试验,以支持该药物的开发。RLS-0071是ReAlta公司的主要双效补体抑制剂和固有抗炎肽,正在开发用于治疗缺氧缺血性脑病、严重哮喘和其他罕见疾病。该试验是一项针对48名健康成年人的1b期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围寻找研究,旨在评估RLS-0071在吸入LPS后的安全性、耐受性和药代动力学,包括痰液中中性粒细胞计数和中性粒细胞效应的变化。试验由德国汉诺威的弗劳恩霍夫毒理学和实验医学研究所(ITEM)合作进行。
德国汉诺威,2020年5月7日,国际研究联盟iCAIR®正致力于开发针对SARS-CoV-2的新型抗病毒药物,以应对COVID-19疫情。该联盟由弗劳恩霍费尔研究所ITEM、澳大利亚格里菲斯大学的糖组研究所(IfG)、德国汉诺威医学院(MHH)和TWINCORE(MHH与赫尔姆霍兹感染研究中心的合资企业)共同组成。研究人员正在筛选药物候选物质,并通过化学修饰优化其疗效和安全性。此外,他们还计划通过吸入给药的方式,将药物直接送至肺部,以减少剂量并降低全身副作用。iCAIR®联盟旨在加速新药研发进程,以应对COVID-19疫情。

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认