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CyanVac LLC

公司全称：CyanVac LLC
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
CyanVac and its subsidiary Blue Lake Technology are focused on developing vaccines based on PIV5 vaccine platform licensed from the University of Georgia

基本信息

地址：

111 Riverbend Rd Athens Georgia 30602; US;

公司官网：

www.cyanvacllc.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 药物治疗
  • 基因疗法
热门标签：
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Blue Lake 和 CyanVac 发布 COVID-19 候选疫苗开放标签 1 期临床研究的完整数据
2025-07-07
蓝湖生物技术和CyanVac公司发布了一项关于COVID-19疫苗候选药物CVXGA的开放标签1期临床试验的完整数据。该研究发表在《科学进展》杂志上，结果表明CVXGA是一种安全、免疫原性和有效的疫苗。研究显示，CVXGA1（一种表达SARS-CoV-2 WA1祖先株刺突蛋白的CVXGA变体）被良好耐受，并能引发和增强血清抗体反应，引发强烈的细胞介导的免疫反应，并刺激鼻腔抗体的产生。Blue Lake和CyanVac的创始人兼首席执行官Biao He博士表示，能够刺激体液、细胞和粘膜三重免疫的疫苗有潜力成为强大的公共卫生工具，预防症状性感染以及疾病传播。该研究包括72名12至51岁的健康受试者，结果显示，疫苗接种四周后，92%的低剂量组和89%的高剂量组参与者产生了针对COVID S蛋白的CD8+ T细胞反应。此外，在疫苗接种7.3个月后，高剂量CVXGA1的相对疫苗有效性为67.8%。
Blue Lake 和 CyanVac 报告鼻内 COVID-19 候选疫苗的 2a 期阳性数据
2024-11-25 21:00:00
Blue Lake Biotechnology及其子公司CyanVac LLC发布了一项针对COVID-19的鼻内疫苗CVXGA的Phase 2a临床试验数据。该研究显示CVXGA疫苗在安全性、耐受性、免疫原性和有效性方面均表现出色，未观察到显著的不良反应，且在疫苗接种后29天，接种CVXGA的参与者血清抗体滴度显著高于对照组。此外，CVXGA在预防COVID-19感染方面表现出78%的保护率，与已批准的COVID疫苗相比具有优势。该疫苗使用PIV5病毒载体，具有良好的免疫原性和安全性，有望成为预防COVID-19的有效手段。
Blue Lake Biotechnology 和 CyanVac 宣布在国际疫苗学会年会上展示鼻内候选疫苗
2024-10-21 00:00:00
Blue Lake Biotechnology及其子公司CyanVac在2024年ISV年度大会上公布了其针对呼吸道合胞病毒（RSV）的疫苗候选产品BLB201的积极儿科临床试验数据，同时讨论了针对COVID-19的疫苗候选产品CVXGA的1期临床试验数据。公司首席科学官Hong Jin博士在会上展示了BLB201在RSV血清阳性儿童中的安全性和免疫原性数据，以及CVXGA在COVID S特异性抗体和T细胞介导的免疫反应。公司CEO Biao He博士强调，其疫苗设计旨在刺激体液、细胞和粘膜免疫系统的强大免疫反应，有望比现有疫苗产生更持久的免疫力。此外，CyanVac科学家Cristina Gingerich博士将展示基于PIV5的莱姆病疫苗的预临床数据。CyanVac和Blue Lake Biotechnology致力于开发利用免疫系统广度来预防严重传染病和保障弱势群体健康的鼻内疫苗。
CyanVac 宣布基于鼻内 PIV5 的 COVID-19 候选疫苗 CVXGA1 的临床前研究数据
2022-06-09
CyanVac公司宣布，其基于PIV5（副流感病毒5）载体的鼻内疫苗候选产品CVXGA1在仓鼠模型中的临床试验数据。CVXGA1疫苗能够表达SARS-CoV-2原始菌株（WA1）的刺突蛋白，对包括alpha、delta和omicron在内的多种SARS-CoV-2变异株提供广泛保护。在仓鼠模型中，单剂量的CVXGA1鼻内接种诱导了对WA1和其他菌株的广泛血清中和抗体，并保护动物免受疾病挑战。此外，在接受了两种mRNA疫苗基础剂量的仓鼠中，CVXGA1作为单剂量的加强剂后，其针对多种SARS-CoV-2变异株的中和抗体水平高于接受第三次mRNA疫苗剂量的仓鼠，且对病毒挑战的保护效果更好。这些数据已在预印本服务器上发布，并提交给同行评审的科学期刊。CyanVac公司表示，如果类似的效果在人类身上得到证实，其PIV5鼻内COVID-19疫苗可能成为注射疫苗的有力替代品。
CyanVac 和 Blue Lake Biotechnology 宣布在 1 期临床试验中首次参与者给药，以评估其 CVXGA1 鼻内 COVID-19 疫苗
2021-09-27 19:20:00
CyanVac LLC及其子公司Blue Lake Biotechnology宣布，其CVXGA1鼻内COVID-19疫苗的Phase 1临床试验已开始招募首位受试者。CVXGA1基于一种减毒的副流感病毒5（PIV5）载体，能够表达SARS-CoV-2的S蛋白。该疫苗在动物实验中表现出良好的免疫原性和预防感染及传播的效果。该疫苗通过鼻腔给药，无需注射，有潜力方便地为包括儿童和针头恐惧人群在内的广泛人群提供疫苗。临床试验是一项多中心、开放标签试验，旨在评估CVXGA1在两个年龄组成人中的安全性、反应性和免疫原性。CyanVac和Blue Lake Biotechnology致力于开发基于PIV5平台的疫苗，以预防SARS-CoV-2感染和COVID-19的严重并发症。

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