洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

南京方生和医药科技有限公司

  • 在业
  • B轮
公司全称:南京方生和医药科技有限公司
国家/地区:中国/江苏
类型:原料药及高级中间体研发生产企业
收藏
公司介绍:
南京方生和医药科技有限公司,成立于2015年10月,秉承“以创新力为驱动,以差异化为核心”的经营理念,致力于通过综合性的研发实力,为全球客户提供具有知识产权解决方案的差异化产品和环境友好的化学技术。方生和一直在不断增强技术能力,拓宽专业范围,以更好地服务公司持续增长的业务需求。作为一家以化学为基础的原料药及高级中间体研发生产企业,方生和将持续为全球客户提供稳定的高质量产品以及环境友好的技术,最终为中国医药产业的发展贡献自己的力量。

基本信息

成立时间:

2015-10-20

员工人数:

51~100人

联系电话:

025-86950366

地址:

南京市浦口区浦口经济开发区百合路111号紫峰研创中心一期2栋

公司官网:

www.fshpharm.com/mobile/

荣誉:
知识产权示范企业
创新型中小企业
培育独角兽企业
企业画像
行业领域:

工商信息

法定代表人:

袁方

经营状态:

存续

成立日期:

2018-04-18

统一社会信用代码:

91320111MA1WDLQX13

组织机构代码:

MA1WDLQX1

工商注册号:

320111000331497

纳税人识别号:

91320111MA1WDLQX13

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-04-18至无固定期限

行业:

研究和试验发展

登记机关:

南京市浦口区市场监督管理局

经营范围:

医药科技研发、技术转让、技术服务;委托生产所持有的药品、委托经营所持有的药品;自营和代理各类商品及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

主营业务:

——

注册地址:

南京市浦口区桥林街道步月路29号12幢-283

企业动态

南京方生和医药科技有限公司旗下两款核心慢病用药一心坦®(沙库巴曲缬沙坦钠片)与和唐欣®(达格列净二甲双胍缓释片)双双中选第十二批国家药品集采。一心坦®为心力衰竭与高血压治疗的一线用药,是全球首个突破专利壁垒、以自主创新晶型获批上市的该品种仿制药。和唐欣®为糖尿病治疗的一线用药,自2025年7月开出首张处方以来广泛应用于临床。此次中选将使两款药品以更高性价比造福更多患者,同时公司其他药品和唐净®(达格列净片)也以全国第1顺位供应。方生和医药自2015年成立以来,致力于技术创新,将“让患者更早地用得起好药”作为使命,切实降低医保和患者的长期负担。
南京方生和医药科技有限公司宣布,其全资子公司江苏利泰尔药业有限公司持有的生瑞达®(瑞舒伐他汀依折麦布片(I))获得国家药品监督管理局颁发的药品注册证。该药用于治疗血脂异常,其活性成分瑞舒伐他汀和依折麦布互补作用,可显著降低LDL-C水平,预防心血管疾病风险。生瑞达®已于2024年3月商业化上市,并纳入国家医保目录。方生和医药致力于生物医药领域,拥有完善的研发和生产能力,是国家高新技术企业。
南京方生和医药科技有限公司宣布,其全资子公司江苏利泰尔药业有限公司持有的生瑞达®(瑞舒伐他汀依折麦布片(I))获得国家药品监督管理局颁发的药品注册证。该药是一种含有瑞舒伐他汀和依折麦布的复方制剂,用于降低血脂,特别是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,以预防心血管疾病风险。生瑞达®已于2023年12月获批进入中国市场,2024年3月商业化上市,同年11月纳入国家医保目录(乙类)。该药的应用有助于降低ASCVD事件风险,并丰富了公司在“三高”领域的品种布局。
574亿大药,迎来首仿
2026-05-06 18:08:00
达格列净作为SGLT2抑制剂药物的代表,在全球降糖药物市场中占据重要地位。阿斯利康的达格列净在2025年全球销售额达到84.05亿美元,成为其核心营收支柱。随着达格列净全球专利陆续到期,仿制药企业开始在全球范围内竞争。美国FDA已批准首款达格列净仿制药上市,中国市场也已有多款仿制药获批。仿制药的竞争预计将导致原研药价格下降和市场份额分流。在中国,达格列净仿制药市场呈现群雄逐鹿的态势,印度药企以低价策略进入市场,但也引发了对质量和供应稳定性的担忧。未来,达格列净的市场竞争将继续围绕价值挖掘和差异化竞争展开。
南京方生和医药科技有限公司宣布完成6300万元B轮融资,由金圆资本和凯泰资本领投,徐州国盛集团与正欣和投资管理有限公司跟投,原股东华大共赢继续追加投资。公司成立于2015年,专注于仿制药及高级中间体研发生产,拥有5000平米研发中心,并与多家企业合资或投资。方生和医药已搭建涵盖心脑血管、内分泌及肿瘤等领域的8个产品线,其中抗心衰药物沙库巴曲缬沙坦钠为中国首家申报。公司董事长兼总经理袁方博士拥有丰富教育背景和行业经验。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-03-20

南京方生和医药科技有限公司

原料药及高级中间体研发生产企业

医药研发/制造
原料药

B轮
——

2018-09-30

南京方生和医药科技有限公司

原料药及高级中间体研发生产企业

医药研发/制造
原料药

A+轮
——

2018-02-03

南京方生和医药科技有限公司

原料药及高级中间体研发生产企业

医药研发/制造
原料药

A轮
——

2017-01-16

南京方生和医药科技有限公司

原料药及高级中间体研发生产企业

医药研发/制造
原料药

天使轮
——
——

2016-04-11

南京方生和医药科技有限公司

原料药及高级中间体研发生产企业

医药研发/制造
原料药

种子轮
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认