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Augurex Life Sciences Corp

公司全称:Augurex Life Sciences Corp
国家/地区:加拿大/——
类型:——
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公司介绍:
Augurex Life Sciences, a spin-out from University of British Columbia, is a biotechnology company that develops biomarker technologies for use in assays and as targets for therapies

基本信息

地址:

887 Great Northern Way Suite 220 VANCOUVER BRITISH COLUMBIA V5T 4T5; CA; Telephone: +16046373280; Fax: +18886569020;

公司官网:

augurex.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Augurex Life Sciences Corp.近日宣布,其关于抗-14-3-3eta自身抗体作为新型诊断生物标志物的研究摘要,被选为2026年诊断与实验室医学协会(ADLM)会议的免疫学摘要奖获奖作品。该研究摘要描述了抗-14-3-3eta自身抗体在区分脊柱关节炎(axSpA)与机械性背痛方面的诊断性能,解决了炎症性背痛诊断中的一大未满足需求。该研究由Augurex临床和科学顾问委员会主席Anthony Marotta博士领导,与全球知名专家合作完成。此外,该摘要还将在ADLM IID分会的电子海报讨论会上进行展示,该讨论会旨在突出该领域内评分最高的摘要。该奖项的获得进一步突显了Augurex公司研发的SPINEstat®(抗-14-3-3eta多重检测)诊断测试的科学和临床潜力,该测试旨在通过区分炎症性疾病与更常见的机械性背痛原因,改善对axSpA患者的识别。Marotta博士将于2026年7月27日ADLM IID分会颁奖典礼上正式领取该奖项,并在7月29日的电子海报讨论会上展示研究成果。
Augurex Life Sciences公司,一家在自身免疫性诊断领域领先的生物科技公司,宣布其SPINEstat®(Anti-14-3-3eta Multiplex)诊断测试被选为2026年诊断和实验室医学协会(ADLM)颠覆性技术奖的决赛选手。该测试是一种首创的基于生物标志物的诊断测试,旨在支持对轴向强直性脊柱炎(axSpA)的早期识别,并帮助临床医生区分自身免疫介导的炎症性疾病与机械性腰痛。axSpA是一种慢性自身免疫性疾病,表现为慢性腰痛,患者平均诊断延迟7至10年。SPINEstat®旨在解决这一关键未满足的临床需求,为医生和患者提供客观的生物标志物证据,从而实现更早、更准确的转诊,并最终改善患者预后。Augurex Life Sciences总裁兼首席执行官Neil Klompas表示,获得ADLM的认可证实了诊断界看到了与公司相同的紧迫需求。ADLM颠覆性技术奖是实验室医学中最具竞争力的奖项之一,评估基于技术、科学严谨性、临床相关性和变革潜力。Augurex的进步反映了axSpA的高未满足医疗需求以及其基础科学的强度,以及SPINEstat®帮助改变诊断和护理途径的潜力。作为决赛选手,Augurex将在2026年7月27日在加利福尼亚州阿纳海姆举行的ADLM会议上展示SPINEstat®。
加拿大生物制药公司Augurex Life Sciences Corp.宣布,将通过与美国Sonic Healthcare USA旗下的Sonic Reference Laboratory合作,扩大其14-3-3eta检测服务的可用性。该检测服务旨在提高类风湿性关节炎的诊断和管理水平。14-3-3eta检测将于2025年12月15日在Sonic Reference Laboratory启动,通过Sonic Healthcare的全国网络在美国范围内提供。这种检测通过检测血液中14-3-3eta蛋白水平的升高,支持更早的诊断和疾病监测。Augurex表示,这一举措是其与领先诊断提供商合作,扩大14-3-3eta检测范围和临床影响的持续承诺的一部分,旨在改善患者的预后。Sonic Healthcare USA是全球最大的医疗诊断公司之一,在八个国家提供实验室服务,每年服务超过1亿患者。
Augurex生命科学公司宣布,其SPINEstat® 14-3-3eta自身抗体多重免疫测定测试(在加拿大和英国批准为SPINEstat®)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性设备认定,用于诊断轴向强直性脊柱炎(axSpA)患者。该认定认可了这种首创诊断测试在早期和准确区分axSpA方面的潜力,以解决广泛慢性背痛人群中存在的巨大未满足需求。axSpA是一种慢性退行性自身免疫疾病,通常影响45岁以下的成年人,导致持续的背部疼痛,全球有数百万人受到影响。尽管其普遍存在,但患者往往面临长达七到十年的诊断延误,许多患者被误诊为机械性背痛,导致治疗干预延迟和不可逆的脊柱损伤。SPINEstat®是一种多重免疫测定,可测量针对14-3-3eta蛋白的自身抗体。在最近于美国风湿病学会(ACR)融合会议上公布的数据中,SPINEstat®在区分axSpA和机械性背痛方面表现出高特异性和敏感性。通过补充现有的诊断工具以及症状、体征和临床发现,SPINEstat®有助于改善临床决策和加快转诊至风湿病学护理,目标是减少许多可能患有axSpA的背痛患者的诊断不确定性和长期诊断延误。Augurex首席执行官Neil Klompas表示,获得FDA突破性设备认定是Augurex的一个重大里程碑,也是患有炎症性背痛的患者的一个重要进步。Augurex期待与FDA合作推进SPINEstat®的监管审查,同时在美国作为实验室开发测试扩大其可用性,并与加拿大、英国和其他地区的更广泛商业推广同步进行。Augurex致力于扩大创新生物标志物诊断的获取,这些诊断有助于更早、更准确地检测自身免疫和炎症性疾病,包括axSpA。
Augurex Life Sciences Corp.与加拿大专业实验室MitogenDx达成合作协议,MitogenDx将提供JOINTstat®血液检测,以扩大加拿大地区对类风湿性关节炎(RA)高级诊断测试和疾病监测的访问。该检测是一种加拿大卫生部门II类体外诊断血液测试,可检测14-3-3eta生物标志物,用于诊断和监测RA。14-3-3eta水平的升高与更严重的疾病和关节损伤风险增加相关,它补充了现有标志物,提高了诊断敏感性,特别是在早期和血清阴性RA中。14-3-3eta还提供了关于疾病进展和治疗反应的宝贵见解,帮助临床医生做出更明智的治疗决策,优化长期患者结果。MitogenDx的加入标志着加拿大精准诊断和自身免疫病护理的重要进步,该测试将于2026年1月1日通过MitogenDx的实验室网络提供给订购医生。
加拿大温哥华,Business Wire消息,Augurex Life Sciences公司,一家在自身免疫生物标志物诊断领域的领导者,宣布其两项研究摘要被即将于2025年10月24日至29日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国风湿病学会(ACR)Convergence会议接受。这两项研究分别以口头报告和海报形式展示,内容涉及轴向强直性脊柱炎(axSpA)的诊断生物标志物。Augurex公司致力于为初级保健医生和风湿病学社区提供新工具,以消除axSpA的诊断延误,使患者能够在疾病早期阶段获得适当的疗法和治疗方案。其中一项研究提出14-3-3eta抗体作为axSpA的新诊断生物标志物,另一项研究则探讨了14-3-3eta AAb生物标志物如何提高CRP和HLA-B27的区分性能。Augurex公司致力于通过其诊断测试帮助全球患者实现治疗方案的优化和个性化。
加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华,Augurex Life Sciences Corp. 公司宣布,加拿大卫生部门批准了其SPINEstat™血检,这是一项针对脊柱关节炎(axSpA)的创新诊断工具,被归类为II类医疗设备。SPINEstat™通过检测14-3-3eta蛋白的自身抗体,为axSpA的早期和准确诊断提供了新的临床验证的客观生物标志物。axSpA是一种影响约40万加拿大人的慢性炎症性自身免疫疾病,通常在人的最富有生产力的年龄开始,症状出现于45岁之前。由于诊断困难,从症状出现到确诊通常有7-10年的延迟。SPINEstat™可以帮助医生区分axSpA和其他慢性背痛的原因,填补了诊断选择中的关键空白。Augurex公司CEO Neil Klompas强调,Health Canada对SPINEstat™的批准是axSpA诊断领域的一大进步,加拿大及全球患者将从中受益。Augurex致力于推进自身免疫诊断,为医疗保健专业人员提供创新工具,以实现疾病的早期和准确检测。
Augurex Life Sciences与Quest Diagnostics达成非独家协议,Quest将验证并提供基于Augurex 14-3-3η生物标志物的实验室开发测试。该测试有助于检测与类风湿性关节炎(RA)相关的14-3-3η蛋白水平升高,与更严重的疾病和关节损伤风险相关。Quest计划于2024年12月2日开始在加利福尼亚州圣胡安卡皮斯特兰诺的先进实验室提供测试服务。患者可在美国超过2000家Quest Diagnostics患者服务中心之一提供血液样本。Augurex首席执行官Neil Klompas表示,与Quest Diagnostics重新引入14-3-3η测试是满足RA患者和临床医生不断变化需求的重要一步。Quest Diagnostics免疫学和研发医学主任James D. Faix表示,与Augurex的合作建立在他们在自身免疫疾病创新记录的基础上,期待本月晚些时候向美国医生重新引入14-3-3η实验室开发测试。
Augurex Life Sciences Corp.与New Day Diagnostics宣布推出针对抗14-3-3η的多重分析物特异性试剂(ASRs),该试剂支持开发一种首创的轴向强直性脊柱炎(axSpA)诊断测试。这种新型诊断测试旨在帮助临床医生更早地识别axSpA,解决诊断延误问题,并改善患者预后。axSpA是一种影响脊柱和骶髂关节的炎症性关节炎,常导致慢性疼痛、脊柱损伤和运动障碍。由于缺乏可靠的生物标志物,axSpA患者的平均诊断延误为7至10年。Anti-14-3-3η多重ASRs有助于临床实验室检测Anti-14-3-3η自身抗体,这些抗体是某些自身免疫性疾病的生物标志物,如axSpA。使用Anti-14-3-3η多重ASRs的axSpA诊断测试旨在满足axSpA患者的关键需求,为临床医生提供工具以帮助早期诊断axSpA,实现及时治疗。
Augurex Life Sciences宣布与美国领先的国家参考实验室ARUP Laboratories合作,将14-3-3η检测纳入其诊断测试组合,旨在提高类风湿性关节炎(RA)的早期检测和管理能力。14-3-3η蛋白是RA早期检测和管理的关键生物标志物,其水平升高与疾病严重程度增加和关节损伤风险上升相关。随着该测试的广泛可用,临床医生将获得更多诊断工具,以识别高风险个体,从而推动个性化患者护理。这一合作标志着Augurex在美国推广14-3-3η测试的重要里程碑,旨在改善受RA影响人群的健康结果。ARUP提供超过3000种测试和测试组合,服务于美国众多顶级教学医院、儿童医院、多医院集团、主要商业实验室、集团采购组织、军事和其他政府设施以及主要诊所。Augurex是一家致力于早期识别和诊断自身免疫疾病的商业阶段诊断公司,其产品组合包括用于诊断和管理的炎症性疾病,如RA、狼疮和其他自身免疫疾病。
Augurex Life Sciences与Quest Diagnostics签署独家许可协议,共同开发基于14-3-3?生物标志物的关节炎检测服务,预计2013年推出。该协议旨在通过合作推动早期生物标志物的临床应用,提高类风湿性关节炎(RA)的早期诊断和治疗。14-3-3?标志物在RA患者血液中升高,有助于早期诊断和监测病情进展。Augurex还计划与欧洲、亚洲和加拿大等地的商业实验室建立区域合作协议。研究显示,14-3-3?蛋白可能成为治疗RA的新靶点,通过药物阻断该蛋白可能成为治疗RA的新方法。

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