Nerviano Medical Sciences SRL
公司全称：Nerviano Medical Sciences SRL
国家/地区：意大利/——
类型：——
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公司介绍：
Nerviano Medical Sciences Srl (NMS, formerly Pharmacia Italia) is a private pharmaceutical company based in Italy, spun off from Pfizer Inc in May 2004 and owned by Curia Generalizia della Congregazione dei Figli dell'Immacolata Concezione (CFIC), that specializes in oncology. It develops its own drugs (from target validation through to phase IIa) as well as providing preclinical and clinical pharmaceutical development services to other companies.In May 2009, Nerviano planned to introduce an industrial plan with different strategies for each of its business units following recapitalization. The oncology research business unit would remain under Italian control and Nerviano would seek business partners for the unit. The company's CRO, Accelera, would seek equity partners, and NMS API and NMS Pharma would be reorganized.Nerviano is based near Milan, Italy. In 2005, it was the largest pharmaceutical R&D facility in the country. NerPharMa is the company's pharmaceutical manufacturi
基本信息
企业动态
Nerviano Medical Sciences 和 Italfarmaco 宣布获得 Linker-Payload 技术的许可，用于开发和商业化一种新型肽-药物偶联物
2023-12-14 18:00:00
意大利Nerviano Medical Sciences S.r.l.（NMS）与意大利特殊制药公司Italfarmaco S.p.A.（ITF）签署了一项许可协议，共同开发一种新型肽药物偶联物（PDC）。NMS将利用其专有的连接体-载荷技术，由ITF负责生成目标肽以及所有与任何衍生产品候选相关的非临床、临床和商业化活动。NMS专注于发现和开发基于其专有的激酶和连接体-载荷平台的小分子创新抗癌疗法，目前拥有多个处于不同研究阶段的临床资产。Italfarmaco集团致力于发现、开发、生产和营销处方和非处方产品，拥有广泛的研发专长。NMS集团是意大利最大的研发公司，专注于发现和开发新的抗癌疗法，通过其子公司管理整个研发链。
Nerviano Medical Sciences 将在第 35 届 AACR-NCI-EORTC 分子靶点和癌症治疗学国际会议上呈报初步 1 期 PARP1 选择性抑制剂数据
2023-10-03 02:30:00
意大利Nerviano Medical Sciences S.r.l.及其全资子公司Nerviano Medical Sciences, Inc.（均为NMS Group S.p.A.的一部分），作为意大利最大的肿瘤学研发公司，宣布将在即将于10月11日至15日在波士顿举行的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上展示PARP1抑制剂NMS-03305293（NMS-293）的初步数据。该研究旨在评估NMS-293作为单一药物或与替莫唑胺联合使用，在复发/难治性固体肿瘤类型或高级别胶质瘤患者中的疗效。NMS Group于2022年9月14日与德国默克KGaA公司达成全球选择权协议，共同开发和商业化NMS-293。Nerviano Medical Sciences专注于发现和早期开发肿瘤学药物，其研发管线包括多个从早期临床前到临床阶段的项目，并与全球学术界、临床研究人员和工业合作伙伴合作推进新药研发。NMS Group作为意大利最大的肿瘤学研发公司，拥有超过400名员工，其中超过一半具有高等教育背景，专注于创新研究和开发。
Nerviano Medical Sciences 宣布获得 Linker-Payload Technology 的许可，以解决 Therapeutics 开发和商业化新型抗体-药物偶联物。
2023-06-05
意大利Nerviano Medical Sciences公司宣布与Solve Therapeutics公司签订许可协议，共同开发新型抗体药物偶联物（ADCs），用于治疗癌症。NMS公司将利用其专有的连接体-载荷平台技术，SolveTx则负责生成靶向抗体以及所有非临床、临床和商业化活动。此次合作旨在利用NMS的连接体-载荷技术，开发针对四种癌症靶点的ADC产品候选药物，旨在更精确地靶向肿瘤并递送更有效的抗癌药物。
Nerviano Medical Sciences S.r.l.（NMS）与默克公司签署了一项合作与许可协议，共同开发新一代高度选择性和脑渗透性PARP1抑制剂NMS-293。NMS-293是一种口服PARP1抑制剂，旨在比第一代PARP抑制剂更具选择性和脑渗透性，并具有较低的血液学副作用。该药物目前处于早期临床试验阶段，用于治疗BRCA突变肿瘤患者和复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者。根据协议，默克将向NMS支付高达6500万美元的预付款和期权行使费，并在达到某些开发、监管和商业里程碑时支付款项。NMS将授予默克对NMS-293的研究、开发、生产和商业化独家权利。NMS-293是首个进入临床试验的下一代PARP1抑制剂，具有与多种DNA损伤积累剂（如化疗、DNA修复抑制剂或ADC）结合的潜力，有望在脑肿瘤等当前PARP抑制剂难以治疗的肿瘤环境中发挥作用。
Trovagene公司与意大利Nerviano Medical Sciences公司签署了一项许可协议，授予Trovagene在全球范围内对NMS-1286937（PCM-075）的开发和商业化权利。PCM-075是一种口服的PLK1选择性ATP竞争性抑制剂，用于治疗急性髓系白血病（AML）。Trovagene计划利用其ctDNA Precision Cancer Monitoring（PCM）技术，结合其在肿瘤基因组学方面的深入理解，开发针对特定癌症患者的精准癌症治疗药物。根据协议，Trovagene将负责PCM-075的全球开发和商业化，Nerviano将获得前期付款、开发及监管里程碑付款和PCM-075未来净销售额的提成。PCM-075的PLK1靶点选择性、口服可用性和较其他Polo样激酶抑制剂更短的半衰期可能使其在AML治疗中具有优势。
Oxford BioTherapeutics与Nerviano Medical Sciences签署了一项许可协议，允许OBT利用Nerviano的先进‘payload’（药物连接体）技术，以扩展其ADC（抗体药物偶联物）开发组合，旨在满足癌症治疗领域的多种未满足需求。该协议使OBT获得了对Nerviano的药物连接体技术的独家使用权，并允许评估其他具有良好活性/安全性的ADC开发候选者。Nerviano将获得未公开的费用、与开发相关的里程碑和版税。OBT的ADC管线利用其专有的OGAP靶向平台生成，包括来自该领域领先公司的创新抗体和成熟的药物连接体技术。Nerviano的药物连接体技术基于新一代双卡霉素类似物，具有强大的抗肿瘤活性和与抗体有效载荷部署高度兼容的物理化学特性。Nerviano在癌症治疗领域的核心技术还包括药物化学专业知识、建立概念验证的知识、GMP生产药物连接体以及ADC的疗效和安全性评估。
Tiziana Life Sciences公司宣布与意大利的Nerviano Medical Sciences Group独家许可了CDK抑制剂milciclib，该药物在肝细胞癌、乳腺癌和胸腺癌等癌症治疗中具有潜力。milciclib目前正在进行胸腺癌的II期临床试验，并已获得欧盟和FDA的孤儿药资格。Tiziana计划在2016年启动III期临床试验。Nerviano在临床前研究中发现milciclib在肝细胞癌和乳腺癌等其他癌症治疗中也具有潜力。Tiziana计划立即开始一项新的II期临床试验，以评估milciclib在肝细胞癌中的疗效，并探索在乳腺癌中进行额外II期临床试验的可能性。根据许可协议，Tiziana将向Nerviano支付3500万美元的许可费，并可能支付高达3500万美元的里程碑付款和milciclib产品净销售额的特许权使用费。Tiziana还将向Nerviano支付214万英镑，以发行4233.616万股新普通股。Tiziana将负责milciclib在胸腺瘤/胸腺上皮瘤以及肝细胞癌和乳腺癌等其他指示中的未来开发成本。Nerviano将负责milciclib的临床研究直到II期结束。
Ignyta 宣布修订与 Nerviano 的许可协议
2014-12-15
Ignyta公司宣布与Nerviano Medical Sciences修改了关于其产品entrectinib（前称RXDX-101）的许可协议。修改后的协议调整了触发初始三个里程碑支付的里程碑事件，首次支付1000万美元将在2014年12月31日到期。此举旨在激励Ignyta加速entrectinib的临床开发，并追求多个并行机会。Ignyta采用Rx/Dx策略，旨在发现、开发并商业化针对激活的癌症基因和通路的新药，以实现个性化治疗。
Ignyta 和 Nerviano 宣布达成两种同类首创激酶抑制剂的许可协议
2014-08-04
Ignyta公司与Nerviano Medical Sciences签署了许可协议，获得两项新药研发项目的全球开发和商业化权利，分别为RXDX-103和RXDX-104。RXDX-103是Cdc7蛋白激酶抑制剂，RXDX-104旨在寻找高度选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂，两者均处于临床前开发阶段，用于治疗多种癌症。此交易加强了两家公司关于精准医疗生物技术领域的合作，旨在开发针对癌症患者的新药。
Cellectis 和 Accelera（Nerviano Medical Sciences Group）签署协议，以完成 Cellectis 主要候选产品的临床前研究UCART19
2014-06-05
Cellectis公司与Accelera签署协议，共同完成其先进产品UCART19的预临床研究，以完成IND/IMPD文件，为UCART19的Phase I临床试验做准备。UCART19是一种针对B细胞白血病和淋巴瘤的工程化同种异体CD19 T细胞疗法，具有创新性。Accelera将负责进行体内预临床研究，确保UCART19的IND/IMPD文件质量。Cellectis表示，由于UCART19在体内概念验证试验中取得了极为积极的成果，公司对与Accelera的合作感到高兴。Accelera强调，与Cellectis的合作证明了其在设计和执行创新生物和细胞疗法预临床项目方面的专长，并体现了对Nerviano Medical Sciences Group科学和工业研究质量的信心。Cellectis致力于开发基于工程化T细胞的癌症免疫疗法，利用其基因组工程技术创建新一代癌症免疫疗法。Accelera是Nerviano Medical Sciences Group旗下的临床前合同研究组织，提供高质量的预临床服务。Nerviano Medical Sciences Group是一家专注于癌症治疗的研发公司，与多家制药和生物技术公司建立了合作关系。
Nerviano Medical Sciences与Servier达成全球合作与许可协议，共同开发并商业化针对肿瘤抑制蛋白激酶TTK/MPS1的创新药物。该药物有望成为抗癌新疗法，双方将共享研发成果，并有望获得高达1亿欧元的潜在收益。Nerviano将负责完成候选药物的临床前开发，而Servier将承担后续的开发和商业化成本。此次合作体现了双方在癌症治疗领域的共同目标，旨在为患者提供创新的治疗方案。
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