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Cassiopea SPA

公司全称:Cassiopea SPA
国家/地区:意大利/——
类型:——
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公司介绍:
Cassiopea SpA, a subsidiary of Cosmo Pharmaceuticals, is a clinical-stage specialty pharmaceutical company focused on developing cosmetic dermatology products for the topical treatment of acne, androgenic alopecia and genital warts.In October 2021, Cosmo Pharmaceuticals NV launched a public exchange offer to fully acquire and delist Cassiopea S.p.A.In June 2020, the company announced the completion of the rights offering for a gross proceeds of EUR 23.25m (US $26.1m); 750,000 new registered shares corresponding to 7.5% of share capital at a price of EUR 31 per share before the rights offering were offered to existing shareholders The exercise of 40 subscription rights entitled the holder to subscribe for 3 new registered shares at a subscription price of EUR 31.00 (US $ 34.8) per share and 238,674 shares (31.8% of the offering) were subscribed for by existing shareholders. The company had fully exercised it rights and subscribed for 338,172 shares (45.1% of the offering) which was expected to be

基本信息

地址:

Via Cristoforo Colombo 1 LAINATE MILANO 20020; IT; Telephone: +390286891124;

公司官网:

www.cassiopea.com/

企业画像

企业动态

Hyphens Pharma与Cosmo Pharmaceuticals的子公司Cassiopea S.p.A.签订独家许可和供应协议,获得Winlevi(clascoterone)1%乳膏在东南亚10国的开发和商业化权利。Winlevi是美国FDA批准的用于治疗12岁以上患者痤疮的创新药物,是首个针对痤疮中雄激素激素成分的局部和雄激素受体抑制剂,自1982年以来FDA批准的首种新型痤疮药物。Hyphens Pharma计划将Winlevi作为其首个创新疗法,深化其皮肤科产品线。该协议标志着Hyphens Pharma作为东南亚领先的专业制药公司,在皮肤健康领域的实力得到进一步确认。
印度Sun Pharma公司与意大利Cassiopea SpA公司宣布在美国和加拿大签署了关于Winlevi(clascoterone cream 1%)的许可和供应协议。Winlevi已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为新型药物,用于12岁及以上患者的局部治疗痤疮。根据协议,Sun Pharma将独家在美国和加拿大商业化Winlevi,Cassiopea将成为产品的独家供应商。Cassiopea将获得4500万美元的预付款,以及高达1.9亿美元的潜在商业里程碑付款和常规的两位数版税。Winlevi预计将在2021年第四季度在美国上市。
Albany Molecular Research,Inc.(AMRI)宣布成为Cassiopea SpA(SIX:SKIN)新批准的痤疮治疗药物Winlevi®(clascoterone)乳膏1%的独家API供应商。该药物于2020年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗12岁及以上患者的寻常痤疮,是40年来首个具有新作用机制的痤疮药物。AMRI因其在类固醇和激素开发及制造方面的卓越专长而被选为独家供应商。Winlevi®预计将于2021年第一季度在美国以处方药形式上市。Cassiopea首席执行官Diana Harbort表示,AMRI的质量、可靠性和在API开发及制造方面的专业知识对于提供这种创新治疗和改善痤疮患者的生活质量至关重要。
意大利Cassiopea SpA公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Winlevi®(clascoterone乳膏1%)用于治疗12岁及以上患者的痤疮。这是近40年来首个获得批准的新机制痤疮药物,针对的是多因素引起的皮肤问题,包括过量油脂分泌、毛孔堵塞、细菌生长和炎症。Winlevi是一种新型局部和雄激素受体抑制剂,通过直接作用于皮肤中的雄激素受体来减少油脂分泌和炎症。在关键临床试验中,Winlevi显示出治疗成功,减少痤疮损害,并且每日两次使用时耐受性良好。Cassiopea公司计划在2021年初在美国推出Winlevi,并期待进一步扩大其产品线。
意大利Cassiopea SpA公司宣布,其研发的Clascoterone乳膏1%用于治疗痤疮的长期安全性数据在《美国皮肤病学学会杂志》上发表,结果显示该药膏在治疗痤疮方面具有良好长期安全性,低治疗相关不良事件发生率。该药膏是一种新型局部和雄激素受体抑制剂,通过限制二氢睾酮与皮脂腺中的雄激素受体结合来治疗痤疮。一项多中心、开放标签、长期扩展研究评估了该药膏在609名受试者中的长期安全性,结果显示Clascoterone乳膏1%在长期观察治疗中不良事件发生率低,局部皮肤反应多为轻微。Cassiopea公司CEO表示,Clascoterone乳膏1%有望成为近40年来首个治疗痤疮的新机制药物,该公司的药物申请正在美国食品药品监督管理局(FDA)审查中。
意大利Cassiopea SpA公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理其1%克拉斯可泰龙乳膏的新药申请(NDA),用于治疗痤疮。克拉斯可泰龙是一种新型化学实体,作为首个同类药物,在FDA审查中用于治疗痤疮和男性雄激素性脱发。克拉斯可泰龙通过局部作用抑制皮脂腺和毛囊中的雄激素受体,降低脂质产生和炎症因子,具有潜在的治疗效果。Cassiopea SpA计划在获得批准后,在美国直接商业化该产品,并在美国以外的国家寻求合作伙伴。
意大利Cassiopea SpA公司宣布向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了新药申请,寻求批准其1%的clascoterone乳膏用于治疗痤疮。该乳膏是一种新型局部和雄激素受体抑制剂,旨在治疗痤疮。clascoterone乳膏通过抑制皮脂腺中的雄激素受体,减少脂质产生和炎症,从而阻断痤疮病变的发展途径。Cassiopea公司表示,如果获得批准,clascoterone乳膏将成为近40年来治疗痤疮的第一个新机制药物,为皮肤科医生和患者提供新的治疗选择。

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